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아프리카의 말라리아 전파 강도에 대한 역학 연구

2020년 8월 5일 업데이트: GlaxoSmithKline

사하라 사막 이남 아프리카의 말라리아 전파 강도에 대한 역학 연구

이 역학 연구의 목적은 연구 110021(NCT00866619)에 참여하는 임상 시험 센터에서 표준화된 방식으로 말라리아 전파 강도를 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 GSK의 중추적인 임상 3상 후보 말라리아 백신 110021(NCT00866619) 시험에 참여하고 있는 센터에서 수행한 다기관 역학 연구이며 가급적이면 전파가 최고조에 달했을 때 수행되는 4회의 연간 단면 조사를 포함할 것입니다.

이 역학 연구에서 투여된 연구 백신은 없을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21618

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kintampo, 가나
        • GSK Investigational Site
      • Kumasi, 가나
        • GSK Investigational Site
      • Lambaréné, 가봉
        • GSK Investigational Site
      • Lilongwe, 말라위
        • GSK Investigational Site
      • Ouagadougou 01, 부키 나 파소
        • GSK Investigational Site
      • Kisumu, 케냐
        • GSK Investigational Site
      • Dar-es-Salaam, 탄자니아
        • GSK Investigational Site
      • Korogwe, Tanga, 탄자니아
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구자가 자신 및/또는 부모/법적으로 허용되는 대리인이 프로토콜의 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 것이라고 믿는 피험자.
  • 조사 당시 6개월 이상 된 남성 또는 여성.
  • 피험자/부모/피험자의 법적으로 허용되는 대리인으로부터 얻은 서면 동의서.

제외 기준:

  • 돌보고 있는 아이.
  • 말라리아 백신 시험에 대한 이전 또는 현재 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체 스터디 그룹(설문 1)
P. falciparum 기생충에 감염된 최대 전염(우기 끝)에 수행되는 4개의 연간 단면 조사 중 1년에 수행된 조사 1 당시 최소 6개월 된 피험자. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되고 현미경을 사용하여 결정됩니다. 대상자는 연구 110021(NCT00866619)의 집수 지역에서 등록되었지만 이전에 연구 110021에 참여한 사람들은 이 역학 연구에서 제외되었습니다.
손가락/발뒤꿈치를 찔러 수집한 모세혈관 혈액 샘플
디지털 온도계로 축 체온 평가
실험적: 전체 스터디 그룹(설문 2)
P. falciparum 기생충에 감염된 최대 전염(우기 끝)에 수행되는 4개의 연간 단면 조사 중 2년에 수행된 조사 2 당시 최소 6개월령의 피험자. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되고 현미경을 사용하여 결정됩니다. 대상자는 연구 110021(NCT00866619)의 집수 지역에서 등록되었지만 이전에 연구 110021에 참여한 사람들은 이 역학 연구에서 제외되었습니다.
손가락/발뒤꿈치를 찔러 수집한 모세혈관 혈액 샘플
디지털 온도계로 축 체온 평가
실험적: 전체 스터디 그룹(설문 3)
P. falciparum 기생충에 감염된 최대 전염(우기 끝)에 수행되는 4개의 연간 단면 조사 중 3년째에 수행된 조사 3 당시 최소 6개월 된 피험자. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되고 현미경을 사용하여 결정됩니다. 대상자는 연구 110021(NCT00866619)의 집수 지역에서 등록되었지만 이전에 연구 110021에 참여한 사람들은 이 역학 연구에서 제외되었습니다.
손가락/발뒤꿈치를 찔러 수집한 모세혈관 혈액 샘플
디지털 온도계로 축 체온 평가
실험적: 전체 스터디 그룹(설문 4)
P. falciparum 기생충에 감염된 최대 전염(우기 끝)에 수행되는 4개의 연간 단면 조사 중 4년에 수행된 조사 4 당시 최소 6개월령의 피험자. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되고 현미경을 사용하여 결정됩니다. 대상자는 연구 110021(NCT00866619)의 집수 지역에서 등록되었지만 이전에 연구 110021에 참여한 사람들은 이 역학 연구에서 제외되었습니다.
손가락/발뒤꿈치를 찔러 수집한 모세혈관 혈액 샘플
디지털 온도계로 축 체온 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 조사에 대한 열대열원충(P. Falciparum) 기생충혈증(PFP)이 있는 피험자 수
기간: 각 설문조사 방문 시
전체 기생충 유병률(PP) 데이터는 6개월~4세(6M-4Y), 5~19세(5-19Y) 및 20세 이상(20Y+)을 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 각 설문 조사. P. falciparum 기생충 검사 결과가 알려진 피험자 수 중 P. Falciparum 기생충 감염 피험자 수를 표로 작성했습니다.
각 설문조사 방문 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 설문조사에 대한 4세 이하 어린이의 연간 연령에 따른 열대열원충(P. Falciparum) 기생충혈증(PFP)이 있는 피험자 수
기간: 각 설문조사 방문 시
전체 기생충 유병률(PP) 데이터는 각 설문 조사에 대해 4세 이하 피험자의 센터에서 수집되었습니다. P. falciparum 기생충 검사 결과가 알려진 피험자 수 중 P. Falciparum 기생충 감염 피험자 수를 표로 작성했습니다.
각 설문조사 방문 시
각 설문조사에 대한 빈혈 및 중증 빈혈이 있는 피험자 수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
전체 빈혈 및 중증 빈혈 데이터는 각 조사에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 연령의 피험자 센터에서 수집되었습니다. 해수면에 거주하는 사람들의 빈혈 및 중증 빈혈을 정의하는 데 사용되는 헤모글로빈(Hgb) 컷오프는 다음과 같습니다. 5-11세 어린이, Hgb <11.5g/dL; 12-13세 어린이, Hgb <12g/dL; 임신하지 않은 여성, Hgb <12g/dL; 임산부, Hgb <11g/dL; 수컷, Hgb <13g/dL. 심한 빈혈: 모든 연령 또는 성별, Hgb <7 g/dL. 누락/해당 없음(NA) = 연령 또는 임신 상태를 사용할 수 없는 경우. 각 연령 범주 중 "예"(빈혈 대상자) 및 "미싱/해당 없음" 하위 범주 모두에 대한 결과가 아래에 표시되며, "아니오" 범주에 대한 결과는 해당 연령 범주에서 분석된 참가자 수에서 유추할 수 있습니다. , 빼기("예"의 수 + "누락/없음"의 수). "심각한 빈혈" 결과에 대해서도 유사한 표시가 뒤따릅니다.
조사기간(약 1년) 동안
기생충 밀도에 따른 설문조사 1에서 항말라리아 요법을 받은 피험자 수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
전체 항말라리아 요법 데이터는 설문 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 다음 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 제시되었습니다: 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg). 결과에는 다음 범주가 포함됩니다. 평가된 하위 범주로 지난 14일 동안의 말라리아 치료(MT): 예, 아니요; 평가된 하위 범주로 말라리아 치료의 정확한 일수(EDMT): 진행 중, 1-3일, ≥ 4일, 누락/NA; 하위 범주가 평가된 지난 14일 동안의 기타 약물(OM): 예, 아니오; 평가된 하위 범주가 있는 기타 투약 일수(DOM): 진행 중, 1-7일, ≥ 8일, 누락/NA; 지난 3개월 동안 평가된 하위 범주로 말라리아 입원(MH): 예, 아니요. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음.* 피험자당 여러 가지 약물(말라리아 치료 또는 기타 약물)을 복용한 경우, 본 연구를 위해 최대 기간을 계산했습니다.
조사기간(약 1년) 동안
기생충 밀도에 따른 설문조사 2에서 항말라리아 치료를 받은 피험자 수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
전체 항말라리아 요법 데이터는 설문 조사 2의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 다음 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 제시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg). 결과에는 다음 범주가 포함됩니다. 평가된 하위 범주로 지난 14일 동안의 말라리아 치료(MT): 예, 아니요; 평가된 하위 범주로 말라리아 치료의 정확한 일수(EDMT): 진행 중, 1-3일, ≥ 4일, 누락/NA; 하위 범주가 평가된 지난 14일 동안의 기타 약물(OM): 예, 아니오; 평가된 하위 범주가 있는 기타 투약 일수(DOM): 진행 중, 1-7일, ≥ 8일, 누락/NA; 지난 3개월 동안 평가된 하위 범주로 말라리아 입원(MH): 예, 아니요. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음.* 피험자당 여러 가지 약물(말라리아 치료 또는 기타 약물)을 복용한 경우, 본 연구를 위해 최대 기간을 계산했습니다.
조사기간(약 1년) 동안
기생충 밀도에 따른 설문조사 3에서 항말라리아 치료를 받은 피험자 수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
전체 항말라리아 요법 데이터는 설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 다음 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 제시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg). 결과에는 다음 범주가 포함됩니다. 평가된 하위 범주로 지난 14일 동안의 말라리아 치료(MT): 예, 아니요; 평가된 하위 범주로 말라리아 치료의 정확한 일수(EDMT): 진행 중, 1-3일, ≥ 4일, 누락/NA; 하위 범주가 평가된 지난 14일 동안의 기타 약물(OM): 예, 아니오; 평가된 하위 범주가 있는 기타 투약 일수(DOM): 진행 중, 1-7일, ≥ 8일, 누락/NA; 지난 3개월 동안 평가된 하위 범주로 말라리아 입원(MH): 예, 아니요. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음.* 피험자당 여러 가지 약물(말라리아 치료 또는 기타 약물)을 복용한 경우, 본 연구를 위해 최대 기간을 계산했습니다.
조사기간(약 1년) 동안
기생충 밀도에 따른 설문 조사 4에서 항말라리아 치료를 받은 피험자 수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
전체 항말라리아 치료 데이터는 설문 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 다음 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 제시되었습니다: 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg). 결과에는 다음 범주가 포함됩니다. 평가된 하위 범주로 지난 14일 동안의 말라리아 치료(MT): 예, 아니요; 평가된 하위 범주로 말라리아 치료의 정확한 일수(EDMT): 진행 중, 1-3일, ≥ 4일, 누락/NA; 하위 범주가 평가된 지난 14일 동안의 기타 약물(OM): 예, 아니오; 평가된 하위 범주가 있는 기타 투약 일수(DOM): 진행 중, 1-7일, ≥ 8일, 누락/NA; 지난 3개월 동안 평가된 하위 범주로 말라리아 입원(MH): 예, 아니요. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음.* 피험자당 여러 가지 약물(말라리아 치료 또는 기타 약물)을 복용한 경우, 본 연구를 위해 최대 기간을 계산했습니다.
조사기간(약 1년) 동안
설문조사 1에서 말라리아 치료를 받은 평균 일수
기간: 말라리아 치료 전 14일 동안
말라리아 치료 일수(DMT)의 평균 및 표준편차는 지난 14일 치료 기간 동안 계산되었습니다. 말라리아 치료 데이터는 설문 조사 1의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg).
말라리아 치료 전 14일 동안
설문조사 2에서 말라리아 치료를 받은 평균 일수
기간: 말라리아 치료 전 14일 동안
말라리아 치료 일수(DMT)의 평균 및 표준편차는 지난 14일 치료 기간 동안 계산되었습니다. 말라리아 치료 데이터는 설문 조사 2의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg).
말라리아 치료 전 14일 동안
설문조사 3에서 말라리아 치료를 받은 평균 일수
기간: 말라리아 치료 전 14일 동안
말라리아 치료 일수(DMT)의 평균 및 표준편차는 지난 14일 치료 기간 동안 계산되었습니다. 말라리아 치료 데이터는 조사 3의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg).
말라리아 치료 전 14일 동안
설문조사 4에서 말라리아 치료를 받은 평균 일수
기간: 말라리아 치료 전 14일 동안
말라리아 치료 일수(DMT)의 평균 및 표준편차는 지난 14일 치료 기간 동안 계산되었습니다. 말라리아 치료 데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(Neg).
말라리아 치료 전 14일 동안
지난 24시간 동안 또는 조사 1 동안 방문 시 열이 있는 피험자의 수
기간: 지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
발열의 측정된 특성은 다음과 같습니다: 지난 24시간 동안의 발열(F 24h) 및 방문 시 발열(F at V). 참고: 겨드랑이 전환 후 기록된 체온이 섭씨 37.5도(°C) 이상인 경우 열이 "예"로 설정되었습니다. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음. 발열 데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
지난 24시간 동안 열이 있거나 설문 조사 2 동안 방문 시 열이 있는 피험자 수
기간: 지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
발열의 측정된 특성은 다음과 같습니다: 지난 24시간 동안의 발열(F 24h) 및 방문 시 발열(F at V). 참고: 겨드랑이 전환 후 기록된 체온이 섭씨 37.5도(°C) 이상인 경우 열이 "예"로 설정되었습니다. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음. 발열 데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
지난 24시간 동안 열이 있거나 설문 조사 3 동안 방문 시 열이 있는 피험자 수
기간: 지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
발열의 측정된 특성은 다음과 같습니다: 지난 24시간 동안의 발열(F 24h) 및 방문 시 발열(F at V). 참고: 겨드랑이 전환 후 기록된 체온이 섭씨 37.5도(°C) 이상인 경우 열이 "예"로 설정되었습니다. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음. 열 데이터는 조사 3의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
지난 24시간 동안 열이 있거나 설문조사 4 동안 방문 시 열이 있는 피험자 수
기간: 지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
발열의 측정된 특성은 다음과 같습니다: 지난 24시간 동안의 발열(F 24h) 및 방문 시 발열(F at V). 참고: 겨드랑이 전환 후 기록된 체온이 섭씨 37.5도(°C) 이상인 경우 열이 "예"로 설정되었습니다. 누락/NA = 누락 또는 해당 없음. 열 데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
지난 24시간 동안 또는 설문조사 방문 시
설문조사 1에서 열이 있는 평균 일수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
지난 24시간 동안 발열이 있었던 피험자에 대해 발열 시작 일수(DaFs)의 평균 및 표준 편차를 계산했습니다. 발열 데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
조사기간(약 1년) 동안
설문조사 2에서 열이 있는 평균 일수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
지난 24시간 동안 발열이 있었던 피험자에 대해 발열 시작 일수(DaFs)의 평균 및 표준 편차를 계산했습니다. 발열 데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
조사기간(약 1년) 동안
설문조사 3에서 열이 있는 평균 일수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
지난 24시간 동안 발열이 있었던 피험자에 대해 발열 시작 일수(DaFs)의 평균 및 표준 편차를 계산했습니다. 열 데이터는 조사 3의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
조사기간(약 1년) 동안
설문조사 4에서 열이 있는 평균 일수
기간: 조사기간(약 1년) 동안
지난 24시간 동안 발열이 있었던 피험자에 대해 발열 시작 일수(DaFs)의 평균 및 표준 편차를 계산했습니다. 열 데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음, 및 네거티브(Neg).
조사기간(약 1년) 동안
조사 1의 방문 시 겨드랑이 온도
기간: 설문조사 방문 시
방문 시 겨드랑이 온도의 평균 및 표준편차(A temp. V에서)를 계산하였다. 겨드랑이 온도 데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 , 및 네거티브(Neg).
설문조사 방문 시
조사 2에서 방문 시 겨드랑이 온도
기간: 설문조사 방문 시
방문 시 겨드랑이 온도의 평균 및 표준편차(A temp. V에서)를 계산하였다. 겨드랑이 온도 데이터는 조사 2의 경우 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 , 및 네거티브(Neg).
설문조사 방문 시
조사 3에서 방문 시 겨드랑이 온도
기간: 설문조사 방문 시
방문 시 겨드랑이 온도의 평균 및 표준편차(A temp. V에서)를 계산하였다. 설문 3에 대해 6M-4Y, 5-19 Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 겨드랑이 온도 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 , 및 네거티브(Neg).
설문조사 방문 시
조사 4에서 방문 시 겨드랑이 온도
기간: 설문조사 방문 시
방문 시 겨드랑이 온도의 평균 및 표준편차(A temp. V에서)를 계산하였다. 겨드랑이 온도 데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19 Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 , 및 네거티브(Neg).
설문조사 방문 시
설문 1에서 같은 집에 살고 있는 피험자의 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다. 연구에 등록한 사람(PES) 중 같은 집에 거주하는 사람의 수(PLSPH), 다음 조합: < y/x([<] y PLSPH 미만 x PES 중 y-z/x(x PES 중 y ~ z PLSPH), > z/x(x PES 중 [>] 이상 z PLSPH), y-z/> x([>] 이상 중 y ~ z PLSPH) x PES), > z/> x ([>] x PES 이상 중 [>] z PLSPH 이상 또는 누락된 정보). 데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
설문 2에서 같은 집에 사는 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다. 연구에 등록한 사람(PES) 중 같은 집에 거주하는 사람의 수(PLSPH), 다음 조합: < y/x([<] y PLSPH 미만 x PES 중 y-z/x(x PES 중 y ~ z PLSPH), > z/x(x PES 중 [>] 이상 z PLSPH), y-z/> x([>] 이상 중 y ~ z PLSPH) x PES), > z/> x ([>] x PES 이상 중 [>] z PLSPH 이상 또는 누락된 정보). 데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
설문 3에서 같은 집에 사는 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다. 연구에 등록한 사람(PES) 중 같은 집에 거주하는 사람의 수(PLSPH), 다음 조합: < y/x([<] y PLSPH 미만 x PES 중 y-z/x(x PES 중 y ~ z PLSPH), > z/x(x PES 중 [>] 이상 z PLSPH), y-z/> x([>] 이상 중 y ~ z PLSPH) x PES), > z/> x ([>] x PES 이상 중 [>] z PLSPH 이상 또는 누락된 정보). 설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 4에서 같은 집에 사는 피험자의 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다. 연구에 등록한 사람(PES) 중 같은 집에 거주하는 사람의 수(PLSPH), 다음 조합: < y/x([<] y PLSPH 미만 x PES 중 y-z/x(x PES 중 y ~ z PLSPH), > z/x(x PES 중 [>] 이상 z PLSPH), y-z/> x([>] 이상 중 y ~ z PLSPH) x PES), > z/> x ([>] x PES 이상 중 [>] z PLSPH 이상 또는 누락된 정보). 데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 1에서 같은 집에 사는 피험자의 평균 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다: 집의 같은 부분에 거주하는 사람 수(PLSPH)의 평균 및 표준 편차. 데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 2에서 같은 집에 사는 피험자의 평균 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다: 집의 같은 부분에 거주하는 사람 수(PLSPH)의 평균 및 표준 편차. 데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 3에서 같은 집에 사는 피험자의 평균 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다: 집의 같은 부분에 거주하는 사람 수(PLSPH)의 평균 및 표준 편차. 설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 4에서 같은 집에 사는 피험자의 평균 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다: 집의 같은 부분에 거주하는 사람 수(PLSPH)의 평균 및 표준 편차. 데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 1의 현지화 및 위치 유형별 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험 요인 특성은 다음과 같습니다: 지역화 범주(예: 농촌, 도시, 준농촌 또는 실종) 및 위치 유형(예: 대도시: 주민 100만 명 이상, 소도시: >50000 & < 100만 주민; 도시: > 10000 및 < 50000 주민; 시골: < 10000 주민 또는 누락된 위치 유형).

데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
2차 조사시 현지화 및 위치 유형별 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험 요소 특성은 다음과 같습니다: 지역화 범주(예: 농촌, 도시, 준농촌) 및 위치 유형(예: 대도시: 주민 100만 명 이상, 소도시: 주민 50,000명 이상 & < 100만 명; 도시: > 10000 및 < 50000 주민, 시골: < 10000 주민).

데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
3차 지역화 및 위치 유형별 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험 요소 특성은 다음과 같습니다: 지역화 범주(예: 농촌, 도시, 준농촌) 및 위치 유형(예: 대도시: 주민 100만 명 이상, 소도시: 주민 50,000명 이상 & < 100만 명; 도시: > 10000 및 < 50000 주민, 시골: < 10000 주민).

설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 4에서 현지화 및 위치 유형별 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험 요소 특성은 다음과 같습니다: 지역화 범주(예: 농촌, 도시, 준농촌) 및 위치 유형(예: 대도시: 주민 100만 명 이상, 소도시: 주민 50,000명 이상 & < 100만 명; 도시: > 10000 및 < 50000 주민, 시골: < 10000 주민).

데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 1의 벽체 및 바닥재에 대한 주택 건축자재별 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 본관 건축 자재(MHCM) 벽 및 MHCM 바닥. MHCM 벽 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 진흙, 벽돌, 시멘트/석고, 시멘트/페인트, 기타 및 누락. MHCM 바닥 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 천연 바닥, 기본 바닥, 쪽모이 세공 마룻바닥, 비닐 또는 아스팔트 스트립, 세라믹 타일, 시멘트, 카펫, 누락. 참고: 천연 바닥 = 흙, 모래, 배설물; 기본 바닥 = 나무 판자, 야자수, 대나무.

데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 2의 벽체 및 바닥재에 대한 주택 건축자재별 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 본관 건축 자재(MHCM) 벽 및 MHCM 바닥. MHCM 벽 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 진흙, 벽돌, 시멘트/석고, 시멘트/페인트, 기타. MHCM 바닥 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 천연 바닥, 초보 바닥, 마루 광택 목재, 비닐 또는 아스팔트 스트립, 세라믹 타일, 시멘트, 카펫 참고: 천연 바닥 = 흙, 모래, 배설물; 기본 바닥 = 나무 판자, 야자수, 대나무.

데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
3차 조사에서 벽체 및 바닥에 대한 주택 건축자재별 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시
말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 본관 건축 자재(MHCM) 벽 및 MHCM 바닥. MHCM 벽 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 진흙, 벽돌, 시멘트/석고, 시멘트/페인트, 기타. MHCM 바닥 데이터는 자연 바닥, 기본 바닥, 세라믹 타일, 시멘트, 카펫과 같은 하위 범주에 대해 평가되었습니다. 참고: 천연 바닥 = 흙, 모래, 배설물; 기본 바닥 = 나무 판자, 야자수, 대나무. 설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).
설문조사 방문 시
조사 4에서 벽체 및 바닥에 대한 주택 건축자재별 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 본관 건축 자재(MHCM) 벽 및 MHCM 바닥. MHCM 벽 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 진흙, 벽돌, 시멘트/석고, 시멘트/페인트, 기타. MHCM 바닥 데이터는 자연 바닥, 기본 바닥, 비닐 또는 아스팔트 스트립, 세라믹 타일, 시멘트, 카펫과 같은 하위 범주에 대해 평가되었습니다. 참고: 천연 바닥 = 흙, 모래, 배설물; 기본 바닥 = 나무 판자, 야자수, 대나무.

데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 1에서 지붕, 창호/처마 및 그물에 대한 주택 건축자재별로 분류된 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험요인 특성은 다음과 같다: 안채 건축자재(MHCM) 지붕, 창/처마, 그물. MHCM 지붕 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 잔디/야자수, 철판, 타일, 기타, 누락. MHCM 창/처마 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 폐쇄, 개방, 부분 개방, 누락. MHCM 네트 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 네트 없음, 모든 창에 네트 있음, 일부 창에 네트 있음, 누락.

데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
2차 조사에서 지붕, 창호/처마, 그물망에 대한 주택 건축자재별 분류 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험요인 특성은 다음과 같다: 안채 건축자재(MHCM) 지붕, 창/처마, 그물. MHCM 지붕 데이터는 잔디/야자수, 철판, 타일, 기타 하위 범주에 대해 평가되었습니다. MHCM 창/처마 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 폐쇄, 개방, 부분 개방. MHCM 네트 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 네트 없음, 모든 창에 네트 있음, 일부 창에 네트 있음.

데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 3에서 지붕, 창호/처마 및 그물에 대한 주택 건축 자재로 분류된 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험요인 특성은 다음과 같다: 안채 건축자재(MHCM) 지붕, 창/처마, 그물. MHCM 지붕 데이터는 잔디/야자수, 철판, 타일, 기타 하위 범주에 대해 평가되었습니다. MHCM 창/처마 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 폐쇄, 개방, 부분 개방. MHCM 네트 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 네트 없음, 모든 창에 네트 있음, 일부 창에 네트 있음.

설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
4차 조사에서 지붕, 창호/처마, 그물망에 대한 주택 건축자재별 분류 대상자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험요인 특성은 다음과 같다: 안채 건축자재(MHCM) 지붕, 창/처마, 그물. MHCM 지붕 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 잔디/야자수, 철판, 기타. MHCM 창/처마 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 폐쇄, 개방, 부분 개방. MHCM 네트 데이터는 다음 하위 범주에 대해 평가되었습니다: 네트 없음, 모든 창에 네트 있음, 일부 창에 네트 있음.

데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 1에서 식수의 주요 공급원 및 전기의 유무에 관한 주택 정보에 따라 분류된 피험자 수 1
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 주요 음용수 공급원(MSDW): 생수, 폐쇄형 수원(수도관, 관우물, 파낸 우물, 보호된 우물), 개방형 수원(보호되지 않은 우물, 샘물, 빗물, 유조선 트럭, 지표수), 누락; 및 전기 존재(PE): 예, 아니요, 없음.

데이터는 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 2에서 식수의 주요 공급원 및 전기 존재에 대한 정보를 주택별로 분류한 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 주요 음용수 공급원(MSDW): 생수, 폐쇄형 수원(수도관, 관우물, 파낸 우물, 보호된 우물), 개방형 수원(보호되지 않은 우물, 샘물, 빗물, 유조선 트럭, 지표수); 및 전기 존재(PE): 예, 아니요.

데이터는 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
가계별로 분류된 피험자 수 3차 조사에서 식수의 주요 공급원 및 전기 유무에 관한 정보
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 주요 음용수 공급원(MSDW): 생수, 폐쇄형 수원(수도관, 관우물, 파낸 우물, 보호된 우물), 개방형 수원(보호되지 않은 우물, 샘물, 빗물, 유조선 트럭, 지표수); 및 전기 존재(PE): 예, 아니요.

설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 데이터를 수집했습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
조사 4에서 식수의 주요 공급원 및 전기 존재에 관한 정보에 대한 주택별 분류 피험자 수 4
기간: 설문조사 방문 시

말라리아 예방 및 위험인자 특성은 다음과 같다: 주요 음용수 공급원(MSDW): 생수, 폐쇄형 수원(수도관, 관우물, 파낸 우물, 보호된 우물), 개방형 수원(보호되지 않은 우물, 샘물, 빗물, 유조선 트럭, 지표수); 및 전기 존재(PE): 예, 아니요.

데이터는 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 피험자 센터에서 수집되었습니다. 결과는 P. falciparum 기생충 밀도 상태 하위 그룹에 따라 표시되었습니다. 낮음, 중간, 높음, 매우 높음 및 네거티브(네거티브).

설문조사 방문 시
각 설문조사에서 말라리아 예방 조치(MPM)를 받은 피험자 수
기간: 각 설문조사 방문 시

말라리아 예방 조치(MPM) 데이터는 각 설문 조사에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 연령대의 센터에서 수집되었습니다.

MPM 결과에는 다음 범주가 포함됩니다. 7일 동안 모기향 사용(UMc > 7D), 7일 동안 살충제 스프레이 사용(UIs > 7D), 7일 동안 상업용 구충제 사용(UCR > 7D), 7일 이상 방충제 사용(UTR > 7D), 7일 이상 사용하지 않음(Una >7D), 지난 12개월 동안 내부 벽에 실내 잔류 스프레이 사용(Uirs 과거 12M), 실내 잔류 스프레이 사용 - 횟수 개월 전(Uirs-nM) 또는 실내 잔류 스프레이 사용 - 스프레이 없음(Uirs-no spray): 각 Uirs-nM 하위 범주에 대한 개월 전 수는 다음 [x 개월]을 사용하여 정의됩니다. 모든 Uirs-nM 하위 범주가 각 조사에서 분석된 것은 아닙니다.

각 설문조사 방문 시
설문 1에서 P. Falciparum 이외의 Plasmodium 종을 가진 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

데이터는 설문 조사 1에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 연령대의 대상자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다.

평가된 다른 변형체 종은 P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale이었다. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되었고 양성(Pos) 및 음성(Neg) 결과에 따라 분류되었습니다.

설문조사 방문 시
설문 2에서 P. Falciparum 이외의 변형체 종을 가진 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

데이터는 설문 조사 2에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 연령의 대상자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다.

평가된 다른 변형체 종은 P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale이었다. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되었고 양성(Pos) 및 음성(Neg) 결과에 따라 분류되었습니다.

설문조사 방문 시
설문 3에서 P. Falciparum 이외의 변형체 종을 가진 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

데이터는 설문 조사 3에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 연령대의 대상자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다.

평가된 다른 변형체 종은 P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale이었다. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되었고 양성(Pos) 및 음성(Neg) 결과에 따라 분류되었습니다.

설문조사 방문 시
조사 4에서 P. Falciparum 이외의 변형체 종을 가진 피험자 수
기간: 설문조사 방문 시

데이터는 설문 조사 4에 대해 6M-4Y, 5-19Y 및 20Y+를 포함하는 연령의 대상자로부터 센터 전체에서 수집되었습니다.

평가된 다른 변형체 종은 P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale이었다. 감염은 혈액 도말 슬라이드를 사용하여 결정되었고 양성(Pos) 및 음성(Neg) 결과에 따라 분류되었습니다.

설문조사 방문 시
각 설문 조사에 대한 연구 절차와 관련된 심각한 부작용(SAE)이 있는 피험자 수
기간: 각 설문조사 방문 시
평가된 심각한 부작용(SAE)에는 사망을 초래하거나, 생명을 위협하거나, 입원 또는 입원 연장이 필요하거나, 장애/무능력을 초래하는 의학적 사건이 포함됩니다. 모세혈관 채혈은 이 연구와 관련된 유일한 침습적 절차였습니다. 이 절차와 관련된 SAE는 설문조사 방문 시 기록되었습니다.
각 설문조사 방문 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 114001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 연구에 대한 IPD는 임상 연구 데이터 요청 사이트를 통해 제공됩니다.

IPD 공유 기간

IPD는 임상 연구 데이터 요청 사이트(아래 제공된 링크 클릭)를 통해 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

액세스는 연구 제안서가 제출되고 독립 검토 패널의 승인을 받은 후 데이터 공유 계약이 체결된 후에 제공됩니다. 액세스는 초기 12개월 동안 제공되지만 정당한 경우 최대 12개월까지 연장할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

채혈에 대한 임상 시험

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