Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologisk undersøgelse af malariatransmissionsintensitet i Afrika

5. august 2020 opdateret af: GlaxoSmithKline

Epidemiologisk undersøgelse af malariatransmissionsintensitet i Afrika syd for Sahara

Formålet med denne epidemiologiske undersøgelse er på en standardiseret måde at karakterisere malariatransmissionsintensiteten ved de kliniske forsøgscentre, der deltager i undersøgelse 110021 (NCT00866619).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et multicenter epidemiologisk studie på centre, der deltager i GSK's pivotale fase III kandidatmalariavaccine 110021 (NCT00866619) forsøg og vil involvere 4 årlige tværsnitsundersøgelser udført fortrinsvis ved spidsbelastning.

Der vil ikke blive administreret nogen undersøgelsesvaccine i denne epidemiologiske undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21618

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ouagadougou 01, Burkina Faso
        • GSK Investigational Site
      • Lambaréné, Gabon
        • GSK Investigational Site
      • Kintampo, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kisumu, Kenya
        • GSK Investigational Site
      • Lilongwe, Malawi
        • GSK Investigational Site
      • Dar-es-Salaam, Tanzania
        • GSK Investigational Site
      • Korogwe, Tanga, Tanzania
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, som efterforskeren mener, at de og/eller deres forælder(e)/juridisk acceptable repræsentant(er) kan og vil overholde kravene i protokollen.
  • En mand eller kvinde 6 måneder eller ældre på undersøgelsestidspunktet.
  • Skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonen/fra forsøgspersonens forælder/forældre/ juridisk acceptable repræsentant(er).

Ekskluderingskriterier:

  • Barn i pleje.
  • Tidligere eller nuværende deltagelse i ethvert malariavaccineforsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overordnet undersøgelsesgruppe (undersøgelse 1)
Forsøgspersoner, der er mindst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøgelse 1, udført på år 1 af de 4 årlige tværsnitsundersøgelser udført fortrinsvis ved spidsbelastning (slutningen af ​​regntiden), inficeret med P. falciparum parasit. Infektion bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og bestemt ved hjælp af mikroskopi. Forsøgspersoner blev indskrevet fra oplandet for undersøgelse 110021 (NCT00866619), men de, der tidligere deltog i undersøgelse 110021, blev udelukket fra denne epidemiologiske undersøgelse.
Kapillærblodprøver opsamlet med finger-/hælstik
Vurdering af aksial kropstemperatur med et digitalt termometer
Eksperimentel: Overordnet undersøgelsesgruppe (undersøgelse 2)
Forsøgspersoner, der er mindst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøgelse 2, udført på år 2 af de 4 årlige tværsnitsundersøgelser udført fortrinsvis ved spidsbelastning (slutningen af ​​regntiden), inficeret med P. falciparum parasit. Infektion bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og bestemt ved hjælp af mikroskopi. Forsøgspersoner blev indskrevet fra oplandet for undersøgelse 110021 (NCT00866619), men de, der tidligere deltog i undersøgelse 110021, blev udelukket fra denne epidemiologiske undersøgelse.
Kapillærblodprøver opsamlet med finger-/hælstik
Vurdering af aksial kropstemperatur med et digitalt termometer
Eksperimentel: Overordnet undersøgelsesgruppe (undersøgelse 3)
Forsøgspersoner, der er mindst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøgelse 3, udført på år 3 af de 4 årlige tværsnitsundersøgelser udført fortrinsvis ved spidsbelastning (slutningen af ​​regntiden), inficeret med P. falciparum parasit. Infektion bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og bestemt ved hjælp af mikroskopi. Forsøgspersoner blev indskrevet fra oplandet for undersøgelse 110021 (NCT00866619), men de, der tidligere deltog i undersøgelse 110021, blev udelukket fra denne epidemiologiske undersøgelse.
Kapillærblodprøver opsamlet med finger-/hælstik
Vurdering af aksial kropstemperatur med et digitalt termometer
Eksperimentel: Overordnet undersøgelsesgruppe (undersøgelse 4)
Forsøgspersoner, der er mindst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøgelse 4, udført på år 4 af de 4 årlige tværsnitsundersøgelser udført fortrinsvis ved spidsbelastning (slutningen af ​​regntiden), inficeret med P. falciparum parasit. Infektion bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og bestemt ved hjælp af mikroskopi. Forsøgspersoner blev indskrevet fra oplandet for undersøgelse 110021 (NCT00866619), men de, der tidligere deltog i undersøgelse 110021, blev udelukket fra denne epidemiologiske undersøgelse.
Kapillærblodprøver opsamlet med finger-/hælstik
Vurdering af aksial kropstemperatur med et digitalt termometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) parasitæmi (PFP), for hver undersøgelse
Tidsramme: Ved hvert undersøgelsesbesøg
Data for overordnet parasitprævalens (PP) blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner i alderen mellem og inklusive: 6 måneder til 4 år (6M-4Y), 5 til 19 år (5-19 år) og 20 år eller ældre (20Y+), for hver undersøgelse. Antallet af forsøgspersoner P. Falciparum parasitemia inficeret blandt antallet af forsøgspersoner med kendt resultat for P. falciparum parasitemia test blev opstillet i tabelform.
Ved hvert undersøgelsesbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) parasitæmi (PFP), ifølge den årlige alder for børn på 4 år eller derunder, for hver undersøgelse
Tidsramme: Ved hvert undersøgelsesbesøg
Data for overordnet parasitprævalens (PP) blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner i alderen 4 år eller derunder, for hver undersøgelse. Antallet af forsøgspersoner P. Falciparum parasitemia inficeret blandt antallet af forsøgspersoner med kendt resultat for P. falciparum parasitemia test blev opstillet i tabelform.
Ved hvert undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med anæmi og svær anæmi for hver undersøgelse
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Data for overordnet anæmi og svær anæmi blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner i alderen mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for hver undersøgelse. Hæmoglobingrænser (Hgb) brugt til at definere anæmi og svær anæmi hos mennesker, der lever ved havoverfladen, er: Anæmi: børn 6M til 5Y, Hgb lavere end (<) 11 gram pr. deciliter (g/dL); børn 5-11 år, Hgb <11,5 g/dL; børn 12-13 år, Hgb <12 g/dL; ikke-gravide hunner, Hgb <12 g/dL; gravide kvinder, Hgb <11 g/dL; mænd, Hgb <13 g/dL. Alvorlig anæmi: enhver alder eller køn, Hgb <7 g/dL. Mangler/ Ikke relevant (NA) = hvis alder eller graviditetsstatus ikke var tilgængelig. Blandt hver alderskategori er resultater for både underkategorier "Ja" (personer med anæmi) og "Mangler/NA" præsenteret nedenfor, resultater for kategorien "Nej" kan udledes af antallet af deltagere analyseret i den tilsvarende alderskategori , minus (antal "Ja" + nummer af "Mangler/NA"). Tilsvarende præsentation følges for "alvorlig anæmi" resultater.
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Antal forsøgspersoner med anti-malariaterapi i undersøgelse 1, ifølge parasitdensitet
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
De overordnede anti-malariabehandlingsdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg). Resultaterne omfatter følgende kategorier: Malariabehandling (MT) i de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Præcise dage med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-3 dage, ≥ 4 dage, mangler/NA; Anden medicin (OM) inden for de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Dage med anden medicin (DOM) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-7 dage, ≥ 8 dage, mangler/NA; Malaria hospitalsindlæggelse (MH) inden for de sidste 3 måneder med underkategorier vurderet: Ja, nej. Mangler/NA = Mangler eller ikke relevant.* I tilfælde af flere medicin (malariabehandling eller anden medicin) taget pr. forsøgsperson, blev den maksimale varighed beregnet for denne undersøgelse.
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Antal forsøgspersoner med anti-malariaterapi i undersøgelse 2, ifølge parasitdensitet
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
De overordnede anti-malariabehandlingsdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg). Resultaterne omfatter følgende kategorier: Malariabehandling (MT) i de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Præcise dage med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-3 dage, ≥ 4 dage, mangler/NA; Anden medicin (OM) inden for de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Dage med anden medicin (DOM) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-7 dage, ≥ 8 dage, mangler/NA; Malaria hospitalsindlæggelse (MH) inden for de sidste 3 måneder med underkategorier vurderet: Ja, nej. Mangler/NA = Mangler eller ikke relevant.* I tilfælde af flere medicin (malariabehandling eller anden medicin) taget pr. forsøgsperson, blev den maksimale varighed beregnet for denne undersøgelse.
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Antal forsøgspersoner med anti-malariaterapi i undersøgelse 3, ifølge parasitdensitet
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
De overordnede anti-malaria terapidata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg). Resultaterne omfatter følgende kategorier: Malariabehandling (MT) i de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Præcise dage med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-3 dage, ≥ 4 dage, mangler/NA; Anden medicin (OM) inden for de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Dage med anden medicin (DOM) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-7 dage, ≥ 8 dage, mangler/NA; Malaria hospitalsindlæggelse (MH) inden for de sidste 3 måneder med underkategorier vurderet: Ja, nej. Mangler/NA = Mangler eller ikke relevant.* I tilfælde af flere medicin (malariabehandling eller anden medicin) taget pr. forsøgsperson, blev den maksimale varighed beregnet for denne undersøgelse.
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Antal forsøgspersoner med anti-malariaterapi i undersøgelse 4, ifølge parasitdensitet
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
De overordnede anti-malariabehandlingsdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg). Resultaterne omfatter følgende kategorier: Malariabehandling (MT) i de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Præcise dage med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-3 dage, ≥ 4 dage, mangler/NA; Anden medicin (OM) inden for de seneste 14 dage med underkategorier vurderet: Ja, Nej; Dage med anden medicin (DOM) med underkategorier vurderet: Igangværende, 1-7 dage, ≥ 8 dage, mangler/NA; Malaria hospitalsindlæggelse (MH) inden for de sidste 3 måneder med underkategorier vurderet: Ja, nej. Mangler/NA = Mangler eller ikke relevant.* I tilfælde af flere medicin (malariabehandling eller anden medicin) taget pr. forsøgsperson, blev den maksimale varighed beregnet for denne undersøgelse.
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Gennemsnitligt antal dage med malariabehandling ved undersøgelse 1
Tidsramme: I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​antallet af dages malariabehandling (DMT) blev beregnet for de seneste 14 dages behandlingsperiode. Malariabehandlingsdataene blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og negativ (Neg).
I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Gennemsnitligt antal dage med malariabehandling ved undersøgelse 2
Tidsramme: I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​antallet af dages malariabehandling (DMT) blev beregnet for de seneste 14 dages behandlingsperiode. Malariabehandlingsdataene blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og negativ (Neg).
I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Gennemsnitligt antal dage med malariabehandling ved undersøgelse 3
Tidsramme: I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​antallet af dages malariabehandling (DMT) blev beregnet for de seneste 14 dages behandlingsperiode. Malariabehandlingsdataene blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og negativ (Neg).
I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Gennemsnitligt antal dage med malariabehandling ved undersøgelse 4
Tidsramme: I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​antallet af dages malariabehandling (DMT) blev beregnet for de seneste 14 dages behandlingsperiode. Malariabehandlingsdataene blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og negativ (Neg).
I løbet af 14 dage før malariabehandlingen
Antal forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer eller ved besøg under undersøgelse 1
Tidsramme: Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber i de sidste 24 timer (F 24 timer) og Feber ved besøg (F ved V). Bemærk: Feber indstillet til "Ja", hvis temperaturen målt efter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Manglende eller ikke relevant. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Antal forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer eller ved besøg under undersøgelse 2
Tidsramme: Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber i de sidste 24 timer (F 24 timer) og Feber ved besøg (F ved V). Bemærk: Feber indstillet til "Ja", hvis temperaturen målt efter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Manglende eller ikke relevant. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Antal forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer eller ved besøg under undersøgelse 3
Tidsramme: Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber i de sidste 24 timer (F 24 timer) og Feber ved besøg (F ved V). Bemærk: Feber indstillet til "Ja", hvis temperaturen målt efter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Manglende eller ikke relevant. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Antal forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer eller ved besøg under undersøgelse 4
Tidsramme: Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber i de sidste 24 timer (F 24 timer) og Feber ved besøg (F ved V). Bemærk: Feber indstillet til "Ja", hvis temperaturen målt efter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Manglende eller ikke relevant. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
Inden for de sidste 24 timer eller ved undersøgelsesbesøget
Gennemsnitligt antal dage med feber ved undersøgelse 1
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Middelværdien og standardafvigelsen for antallet af dage siden med feberstart (DaF'er) blev beregnet for forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Gennemsnitligt antal dage med feber ved undersøgelse 2
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Middelværdien og standardafvigelsen for antallet af dage siden med feberstart (DaF'er) blev beregnet for forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Gennemsnitligt antal dage med feber ved undersøgelse 3
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Middelværdien og standardafvigelsen for antallet af dage siden med feberstart (DaF'er) blev beregnet for forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Gennemsnitligt antal dage med feber ved undersøgelse 4
Tidsramme: I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Middelværdien og standardafvigelsen for antallet af dage siden med feberstart (DaF'er) blev beregnet for forsøgspersoner med feber inden for de sidste 24 timer. Feberdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj, og Negativ (Neg).
I undersøgelsesperioden (ca. 1 år)
Akseltemperatur ved besøg i undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Middel- og standardafvigelsen af ​​aksillærtemperaturen ved besøg (A temp. ved V) blev beregnet. Akseltemperaturdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Akseltemperatur ved besøg i undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​aksillær temperatur ved besøg (A temp. ved V) blev beregnet. Akseltemperaturdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Akseltemperatur ved besøg i undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​aksillær temperatur ved besøg (A temp. ved V) blev beregnet. Akseltemperaturdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Akseltemperatur ved besøg i undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Middelværdien og standardafvigelsen af ​​aksillær temperatur ved besøg (A temp. ved V) blev beregnet. Akseltemperaturdata blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var: Antal personer, der bor i samme del af huset (PLSPH) blandt personer indskrevet i undersøgelsen (PES), i følgende kombinationer: < y/x (mindre end [<] y PLSPH blandt x PES), y-z/x (y til z PLSPH blandt x PES), > z/x (mere end [>] z PLSPH blandt x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blandt mere end [>] x PES), > z/> x (mere end [>] z PLSPH blandt mere end [>] x PES, eller manglende information). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var: Antal personer, der bor i samme del af huset (PLSPH) blandt personer indskrevet i undersøgelsen (PES), i følgende kombinationer: < y/x (mindre end [<] y PLSPH blandt x PES), y-z/x (y til z PLSPH blandt x PES), > z/x (mere end [>] z PLSPH blandt x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blandt mere end [>] x PES), > z/> x (mere end [>] z PLSPH blandt mere end [>] x PES, eller manglende information). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var: Antal personer, der bor i samme del af huset (PLSPH) blandt personer indskrevet i undersøgelsen (PES), i følgende kombinationer: < y/x (mindre end [<] y PLSPH blandt x PES), y-z/x (y til z PLSPH blandt x PES), > z/x (mere end [>] z PLSPH blandt x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blandt mere end [>] x PES), > z/> x (mere end [>] z PLSPH blandt mere end [>] x PES, eller manglende information). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var: Antal personer, der bor i samme del af huset (PLSPH) blandt personer indskrevet i undersøgelsen (PES), i følgende kombinationer: < y/x (mindre end [<] y PLSPH blandt x PES), y-z/x (y til z PLSPH blandt x PES), > z/x (mere end [>] z PLSPH blandt x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blandt mere end [>] x PES), > z/> x (mere end [>] z PLSPH blandt mere end [>] x PES, eller manglende information). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Gennemsnitligt antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: gennemsnittet og standardafvigelsen for antallet af personer, der bor i den samme del af huset (PLSPH). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Gennemsnitligt antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: gennemsnittet og standardafvigelsen for antallet af personer, der bor i den samme del af huset (PLSPH). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Gennemsnitligt antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: gennemsnittet og standardafvigelsen for antallet af personer, der bor i den samme del af huset (PLSPH). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Gennemsnitligt antal forsøgspersoner, der bor i samme hus ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: gennemsnittet og standardafvigelsen for antallet af personer, der bor i den samme del af huset (PLSPH). Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter lokalisering og stedtype ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landdistrikter, byområder, semi-landdistrikter eller mangler) og stedtype (dvs.: Stor by: >1 million indbyggere; Lille by: >50000 & < 1 million indbyggere; By: > 10000 og < 50000 indbyggere; Landskab: < 10000 indbyggere eller manglende stedtype).

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter lokalisering og stedtype ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landdistrikter, byområder, semi-landdistrikter) og stedtype (dvs.: Stor by: >1 million indbyggere; Lille by: >50000 & < 1 million indbyggere; By: > 10.000 og < 50.000 indbyggere; Landskab: < 10.000 indbyggere).

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter lokalisering og stedtype ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landdistrikter, byområder, semi-landdistrikter) og stedtype (dvs.: Stor by: >1 million indbyggere; Lille by: >50000 & < 1 million indbyggere; By: > 10.000 og < 50.000 indbyggere; Landskab: < 10.000 indbyggere).

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter lokalisering og stedtype ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landdistrikter, byområder, semi-landdistrikter) og stedtype (dvs.: Stor by: >1 million indbyggere; Lille by: >50000 & < 1 million indbyggere; By: > 10.000 og < 50.000 indbyggere; Landskab: < 10.000 indbyggere).

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter huskonstruktionsmateriale vedrørende vægge og gulv ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: MHCM-vægge og MHCM-gulv. MHCM-vægdata blev vurderet for følgende underkategorier: mudder, mursten, cement/gips, cement/maling, andet og mangler. MHCM-gulvdata blev vurderet for følgende underkategorier: naturligt gulv, rudimentært gulv, parketpoleret træ, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, cement, tæppe, mangler. Bemærk: Naturligt gulv = jord, sand, møg; Rudimentært gulv = træplanker, palme, bambus.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter huskonstruktionsmateriale vedrørende vægge og gulv ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: MHCM-vægge og MHCM-gulv. MHCM-vægdata blev vurderet for følgende underkategorier: mudder, mursten, cement/gips, cement/maling, andet. MHCM-gulvdata blev vurderet for følgende underkategorier: naturligt gulv, rudimentært gulv, parketpoleret træ, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, cement, tæpper. Bemærk: Naturligt gulv = jord, sand, møg; Rudimentært gulv = træplanker, palme, bambus.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter huskonstruktionsmateriale vedrørende vægge og gulv ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg
Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: MHCM-vægge og MHCM-gulv. MHCM-vægdata blev vurderet for følgende underkategorier: mudder, mursten, cement/gips, cement/maling, andet. MHCM-gulvdata blev vurderet for følgende underkategorier: naturligt gulv, rudimentært gulv, keramiske fliser, cement, tæppe. Bemærk: Naturligt gulv = jord, sand, møg; Rudimentært gulv = træplanker, palme, bambus. Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).
Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner efter huskonstruktionsmateriale vedrørende vægge og gulv ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: MHCM-vægge og MHCM-gulv. MHCM-vægdata blev vurderet for følgende underkategorier: mudder, mursten, cement/gips, cement/maling, andet. MHCM-gulvdata blev vurderet for følgende underkategorier: naturligt gulv, rudimentært gulv, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, cement, tæpper. Bemærk: Naturligt gulv = jord, sand, møg; Rudimentært gulv = træplanker, palme, bambus.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter huskonstruktionsmateriale vedrørende tag, vindue/udhæng og net ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruktionsmateriale (MHCM) tag, vinduer/udhæng, net. MHCM-tagdata blev vurderet for følgende underkategorier: græs/palme, jernplade, tegl, andet, mangler. MHCM vinduer/udhængsdata blev vurderet for følgende underkategorier: lukket, åben, delvis åben, mangler. MHCM-netdata blev vurderet for følgende underkategorier: garn ikke til stede, net til stede i alle vinduer, net til stede i nogle vinduer, mangler.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter huskonstruktionsmateriale vedrørende tag, vindue/udhæng og net ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruktionsmateriale (MHCM) tag, vinduer/udhæng, net. MHCM-tagdata blev vurderet for følgende underkategorier: græs/palme, jernplade, tegl, andet. MHCM vinduer/udhængsdata blev vurderet for følgende underkategorier: lukket, åben, delvis åben. MHCM-netdata blev vurderet for følgende underkategorier: garn ikke til stede, garn til stede i alle vinduer, net til stede i nogle vinduer.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter huskonstruktionsmateriale vedrørende tag, vindue/udhæng og net ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruktionsmateriale (MHCM) tag, vinduer/udhæng, net. MHCM-tagdata blev vurderet for følgende underkategorier: græs/palme, jernplade, tegl, andet. MHCM vinduer/udhængsdata blev vurderet for følgende underkategorier: lukket, åben, delvis åben. MHCM-netdata blev vurderet for følgende underkategorier: garn ikke til stede, garn til stede i alle vinduer, net til stede i nogle vinduer.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter huskonstruktionsmateriale vedrørende tag, vindue/udhæng og net ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristikaene for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruktionsmateriale (MHCM) tag, vinduer/udhæng, net. MHCM-tagdata blev vurderet for følgende underkategorier: græs/palme, jernplade, andet. MHCM vinduer/udhængsdata blev vurderet for følgende underkategorier: lukket, åben, delvis åben. MHCM-netdata blev vurderet for følgende underkategorier: garn ikke til stede, garn til stede i alle vinduer, net til stede i nogle vinduer.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter husoplysninger vedrørende hovedkilden til drikkevandet og tilstedeværelsen af ​​elektricitet ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde til drikkevand (MSDW): flaskevand, lukket vandkilde (rørvand, rørbrønd, gravet brønd, beskyttet brønd), åben vandkilde (ubeskyttet brønd, kildevand, regnvand, tankbil, overfladevand), mangler; og Tilstedeværelse af elektricitet (PE): Ja, Nej, mangler.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 1. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter husoplysninger vedrørende hovedkilden til drikkevandet og tilstedeværelsen af ​​elektricitet ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde til drikkevand (MSDW): flaskevand, lukket vandkilde (rørvand, rørbrønd, gravet brønd, beskyttet brønd), åben vandkilde (ubeskyttet brønd, kildevand, regnvand, tankbil, overfladevand); og tilstedeværelse af elektricitet (PE): Ja, nej.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 2. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter husoplysninger vedrørende hovedkilde til drikkevand og tilstedeværelse af elektricitet ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde til drikkevand (MSDW): flaskevand, lukket vandkilde (rørvand, rørbrønd, gravet brønd, beskyttet brønd), åben vandkilde (ubeskyttet brønd, kildevand, regnvand, tankbil, overfladevand); og tilstedeværelse af elektricitet (PE): Ja, nej.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøgelse 3. Resultaterne blev præsenteret for følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal emner klassificeret efter husoplysninger vedrørende hovedkilde til drikkevand og tilstedeværelse af elektricitet ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Karakteristika for malariaforebyggelse og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde til drikkevand (MSDW): flaskevand, lukket vandkilde (rørvand, rørbrønd, gravet brønd, beskyttet brønd), åben vandkilde (ubeskyttet brønd, kildevand, regnvand, tankbil, overfladevand); og tilstedeværelse af elektricitet (PE): Ja, nej.

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, til undersøgelse 4. Resultaterne blev præsenteret i henhold til følgende P. falciparum parasitdensitetsstatus undergrupper: Lav, Medium, Høj, Meget høj og Negativ (Neg).

Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med malariaforebyggende foranstaltninger (MPM) ved hver undersøgelse
Tidsramme: Ved hvert undersøgelsesbesøg

Data for malariaforebyggende foranstaltninger (MPM) blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner med alder mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for hver undersøgelse.

MPM-resultaterne omfatter følgende kategorier: Brug af myggespiraler over 7 dage (UMc > 7D), Brug af insekticidspray over 7 dage (brugergrænseflader > 7D), Brug af kommercielle afskrækningsmidler over 7 dage (UCR > 7D), Brug af traditionel Afskrækningsmidler over 7 dage (UTR > 7D), Brug af ingen af ​​ovenstående over 7 dage (Una >7D), Brug af indendørs restspray i de seneste 12 måneder til at sprøjte indvendige vægge (Uirs over 12M), Brug af indendørs restspray - antal for måneder siden (Uirs-nM) eller Brug af indendørs restspray - ingen spray (Uirs-no spray): antallet af måneder siden for hver Uirs-nM underkategori er defineret ved hjælp af følgende [x måneder]. Ikke alle Uirs-nM underkategorier blev analyseret i hver undersøgelse.

Ved hvert undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med andre plasmodium-arter end P. Falciparum ved undersøgelse 1
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner med alder mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, til undersøgelse 1.

De andre vurderede Plasmodium-arter var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektion blev bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og kategoriseret i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med andre plasmodium-arter end P. Falciparum ved undersøgelse 2
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner med alder mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, til undersøgelse 2.

De andre vurderede Plasmodium-arter var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektion blev bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og kategoriseret i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med andre plasmodium-arter end P. Falciparum ved undersøgelse 3
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner med alder mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, til undersøgelse 3.

De andre vurderede Plasmodium-arter var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektion blev bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og kategoriseret i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med andre plasmodium-arter end P. Falciparum ved undersøgelse 4
Tidsramme: Ved undersøgelsesbesøg

Data blev indsamlet på tværs af centre fra forsøgspersoner med alder mellem og inklusive: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, til undersøgelse 4.

De andre vurderede Plasmodium-arter var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektion blev bestemt ved hjælp af et blodudstrygningsglas og kategoriseret i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøgelsesbesøg
Antal forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE) relateret til undersøgelsesproceduren for hver undersøgelse
Tidsramme: Ved hvert undersøgelsesbesøg
Alvorlige uønskede hændelser (SAE'er) vurderet omfatter medicinske hændelser, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse eller resulterer i invaliditet/inhabilitet. Kapillær blodprøvetagning var den eneste invasive procedure involveret i denne undersøgelse. SAE'er relateret til denne procedure blev registreret ved undersøgelsesbesøget.
Ved hvert undersøgelsesbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2010

Først opslået (Skøn)

27. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 114001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelig via webstedet for anmodning om kliniske undersøgelsesdata.

IPD-delingstidsramme

IPD er tilgængelig via Clinical Study Data Request-webstedet (klik på linket nedenfor)

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang gives, efter at et forskningsforslag er indsendt og har modtaget godkendelse fra det uafhængige evalueringspanel, og efter en datadelingsaftale er på plads. Adgangen gives i en indledende periode på 12 måneder, men en forlængelse kan gives, når det er berettiget, i op til yderligere 12 måneder.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malaria

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning

3
Abonner