- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01190202
Epidemiologisk studie av malariaoverføringsintensitet i Afrika
Epidemiologisk studie av malariaoverføringsintensitet i Afrika sør for Sahara
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en multisenter epidemiologisk studie ved sentre som deltar i GSKs pivotale fase III-kandidat malariavaksine 110021 (NCT00866619) studie og vil involvere 4 årlige tverrsnittsundersøkelser utført fortrinnsvis ved toppoverføring.
Det vil ikke gis noen studievaksine i denne epidemiologiske studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ouagadougou 01, Burkina Faso
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lambaréné, Gabon
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kintampo, Ghana
- GSK Investigational Site
-
Kumasi, Ghana
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kisumu, Kenya
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Dar-es-Salaam, Tanzania
- GSK Investigational Site
-
Korogwe, Tanga, Tanzania
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner som etterforskeren mener at de og/eller deres forelder(e)/Juridisk akseptable representant(er) kan og vil overholde kravene i protokollen.
- En mann eller kvinne 6 måneder eller eldre på undersøkelsestidspunktet.
- Skriftlig informert samtykke innhentet fra forsøkspersonen/fra forelder(e)/ juridisk akseptable representant(er) for forsøkspersonen.
Ekskluderingskriterier:
- Barn i omsorg.
- Tidligere eller nåværende deltakelse i enhver malariavaksineforsøk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Overordnet studiegruppe (undersøkelse 1)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 1, utført ved år 1 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt.
Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi.
Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
|
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
|
Eksperimentell: Overordnet studiegruppe (undersøkelse 2)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 2, utført ved år 2 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt.
Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi.
Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
|
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
|
Eksperimentell: Overordnet studiegruppe (undersøkelse 3)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 3, utført ved år 3 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt.
Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi.
Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
|
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
|
Eksperimentell: Samlet studiegruppe (undersøkelse 4)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 4, utført i år 4 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt.
Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi.
Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
|
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall forsøkspersoner med Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitaemia (PFP), for hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Dataene for samlet parasittprevalens (PP) ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner i alderen mellom og inkludert: 6 måneder til 4 år (6M-4Y), 5 til 19 år (5-19 Y) og 20 år eller eldre (20Y+), for hver undersøkelse.
Antall forsøkspersoner P. Falciparum parasitemia infisert blant antall forsøkspersoner med kjent resultat for P.falciparum parasitemia test ble tatt opp i tabell.
|
Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall forsøkspersoner med Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitaemia (PFP), i henhold til årlig alder for barn på 4 år eller mindre, for hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Dataene for den totale parasittprevalensen (PP) ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner i alderen 4 år eller yngre, for hver undersøkelse.
Antall forsøkspersoner P. Falciparum parasitemia infisert blant antall forsøkspersoner med kjent resultat for P.falciparum parasitemia test ble tatt opp i tabell.
|
Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Antall personer med anemi og alvorlig anemi for hver undersøkelse
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Dataene for overordnet anemi og alvorlig anemi ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner i alderen mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for hver undersøkelse.
Hemoglobin (Hgb) grenseverdier som brukes til å definere anemi og alvorlig anemi hos mennesker som lever ved havnivå er: Anemi: barn 6M til 5Y, Hgb lavere enn (<) 11 gram per desiliter (g/dL); barn 5-11 år, Hgb <11,5 g/dL; barn 12-13 år, Hgb <12 g/dL; ikke-gravide kvinner, Hgb <12 g/dL; gravide kvinner, Hgb <11 g/dL; menn, Hgb <13 g/dL.
Alvorlig anemi: alle aldre eller kjønn, Hgb <7 g/dL.
Mangler/ Ikke relevant (NA) = hvis alder eller graviditetsstatus ikke var tilgjengelig.
Blant hver alderskategori er resultater for begge underkategoriene "Ja" (personer med anemi) og "Mangler/NA" presentert nedenfor, resultater for kategorien "Nei" kan utledes fra antall deltakere analysert i den tilsvarende alderskategorien , minus (antall "Ja" + antall "Mangler/NA").
Tilsvarende presentasjon følges for "alvorlig anemi"-resultater.
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 1, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.*
Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 2, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.*
Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 3, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert for følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.*
Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 4, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.*
Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 1
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden.
Malariabehandlingsdataene ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
|
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 2
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden.
Malariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
|
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 3
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden.
Malariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
|
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 4
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden.
Malariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
|
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
|
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 1
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C).
Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 2
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C).
Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 3
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C).
Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 4
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C).
Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
|
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 1
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 2
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 3
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 4
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene.
Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
|
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
|
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnittet og standardavviket for aksillærtemperaturen ved besøk (A temp.
ved V) ble beregnet.
Akseltemperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnitt og standardavvik for aksillær temperatur ved besøk (A temp.
ved V) ble beregnet.
Axillær temperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnitt og standardavvik for aksillær temperatur ved besøk (A temp.
ved V) ble beregnet.
Aksillære temperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnitt og standardavvik for aksillær temperatur ved besøk (A temp.
ved V) ble beregnet.
Akseltemperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon).
Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon).
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon).
Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon).
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH).
Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH).
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH).
Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH).
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig eller mangler) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 og < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere eller manglende stedstype). Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 & < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere). Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 & < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere). Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 & < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere). Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet og mangler. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, parkettpolert tre, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, sement, teppe, mangler. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus. Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, parkettpolert tre, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, sement, teppe. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus. Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv.
MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet.
MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, keramiske fliser, sement, teppe.
Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus.
Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
|
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, sement, teppe. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus. Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, fliser, annet, mangler. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen, mangler. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer, mangler. Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, fliser, annet. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer. Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, fliser, annet. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer. Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, annet. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer. Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann), mangler; og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei, mangler. Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann); og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei. Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann); og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei. Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann); og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei. Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner med malariaforebyggende tiltak (MPM) ved hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Dataene om malariaforebyggende tiltak (MPM) ble samlet inn på tvers av sentre fra personer med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for hver undersøkelse. MPM-resultatene inkluderer følgende kategorier: Bruk av myggspiraler over 7 dager (UMc > 7D), Bruk av insektmiddelspray over 7 dager (UI > 7D), Bruk av kommersielle repellenter over 7 dager (UCR > 7D), Bruk av tradisjonelle Avstøtende midler over 7 dager (UTR > 7D), Bruk av ingen av de ovennevnte over 7 dager (Una >7D), Bruk av innendørs restspray siste 12 måneder for å sprøyte innervegger (Uirs over 12M), Bruk av innendørs restspray - antall for måneder siden (Uirs-nM) eller Bruk av innendørs restspray- ingen spray (Uirs-no spray): antall måneder siden for hver Uirs-nM-underkategori er definert ved å bruke følgende [x måneder]. Ikke alle Uirs-nM underkategorier ble analysert i hver undersøkelse. |
Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 1. De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater. |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 2. De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater. |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 3. De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater. |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
|
Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 4. De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater. |
Ved undersøkelsesbesøk
|
Antall personer med alvorlige uønskede hendelser (SAE) relatert til studieprosedyre for hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Alvorlige uønskede hendelser (SAE) som vurderes inkluderer medisinske hendelser som resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av sykehusinnleggelse eller resulterer i uførhet/uførhet.
Kapillær blodprøvetaking var den eneste invasive prosedyren involvert i denne studien.
SAE relatert til denne prosedyren ble registrert ved undersøkelsesbesøket.
|
Ved hvert undersøkelsesbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 114001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Blodprøvetaking
-
University of Maryland, BaltimoreRekruttering
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Har ikke rekruttert ennå
-
Ohio State UniversityFullført
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Fullført
-
Hygeia Touch Inc.FullførtInfeksjon av humant papillomavirus | Vaginal utflod | SelvprøvetakingTaiwan
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAmerican Cancer Society, Inc.AvsluttetBukspyttkjertelsvulsterForente stater
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterJohns Hopkins University; Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington... og andre samarbeidspartnereRekrutteringBarretts spiserør | Neoplasma i spiserøretForente stater
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnRekrutteringBlodstrømsinfeksjonFrankrike, Tyskland, Nederland, Østerrike, Belgia, Italia, Polen, Spania, Storbritannia
-
Ascensia Diabetes CareFullført