Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie av malariaoverføringsintensitet i Afrika

5. august 2020 oppdatert av: GlaxoSmithKline

Epidemiologisk studie av malariaoverføringsintensitet i Afrika sør for Sahara

Målet med denne epidemiologiske studien er å karakterisere på en standardisert måte malariaoverføringsintensiteten ved de kliniske studiesentrene som deltar i studie 110021 (NCT00866619).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en multisenter epidemiologisk studie ved sentre som deltar i GSKs pivotale fase III-kandidat malariavaksine 110021 (NCT00866619) studie og vil involvere 4 årlige tverrsnittsundersøkelser utført fortrinnsvis ved toppoverføring.

Det vil ikke gis noen studievaksine i denne epidemiologiske studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21618

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ouagadougou 01, Burkina Faso
        • GSK Investigational Site
      • Lambaréné, Gabon
        • GSK Investigational Site
      • Kintampo, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kisumu, Kenya
        • GSK Investigational Site
      • Lilongwe, Malawi
        • GSK Investigational Site
      • Dar-es-Salaam, Tanzania
        • GSK Investigational Site
      • Korogwe, Tanga, Tanzania
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner som etterforskeren mener at de og/eller deres forelder(e)/Juridisk akseptable representant(er) kan og vil overholde kravene i protokollen.
  • En mann eller kvinne 6 måneder eller eldre på undersøkelsestidspunktet.
  • Skriftlig informert samtykke innhentet fra forsøkspersonen/fra forelder(e)/ juridisk akseptable representant(er) for forsøkspersonen.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn i omsorg.
  • Tidligere eller nåværende deltakelse i enhver malariavaksineforsøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overordnet studiegruppe (undersøkelse 1)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 1, utført ved år 1 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt. Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi. Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
Eksperimentell: Overordnet studiegruppe (undersøkelse 2)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 2, utført ved år 2 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt. Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi. Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
Eksperimentell: Overordnet studiegruppe (undersøkelse 3)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 3, utført ved år 3 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt. Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi. Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer
Eksperimentell: Samlet studiegruppe (undersøkelse 4)
Forsøkspersoner som er minst 6 måneder gamle på tidspunktet for undersøkelse 4, utført i år 4 av de 4 årlige tverrsnittsundersøkelsene utført fortrinnsvis ved toppsmitte (slutten av regntiden), infisert med P. falciparum-parasitt. Infeksjon bestemt ved hjelp av et blodutstryksglass og bestemt ved hjelp av mikroskopi. Forsøkspersoner ble registrert fra nedslagsfeltene til studie 110021 (NCT00866619), men de som tidligere deltok i studie 110021 ble ekskludert fra denne epidemiologiske studien.
Kapillærblodprøver tatt med finger-/hælstikk
Vurdering av aksial kroppstemperatur med digitalt termometer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitaemia (PFP), for hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
Dataene for samlet parasittprevalens (PP) ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner i alderen mellom og inkludert: 6 måneder til 4 år (6M-4Y), 5 til 19 år (5-19 Y) og 20 år eller eldre (20Y+), for hver undersøkelse. Antall forsøkspersoner P. Falciparum parasitemia infisert blant antall forsøkspersoner med kjent resultat for P.falciparum parasitemia test ble tatt opp i tabell.
Ved hvert undersøkelsesbesøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitaemia (PFP), i henhold til årlig alder for barn på 4 år eller mindre, for hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
Dataene for den totale parasittprevalensen (PP) ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner i alderen 4 år eller yngre, for hver undersøkelse. Antall forsøkspersoner P. Falciparum parasitemia infisert blant antall forsøkspersoner med kjent resultat for P.falciparum parasitemia test ble tatt opp i tabell.
Ved hvert undersøkelsesbesøk
Antall personer med anemi og alvorlig anemi for hver undersøkelse
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Dataene for overordnet anemi og alvorlig anemi ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner i alderen mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for hver undersøkelse. Hemoglobin (Hgb) grenseverdier som brukes til å definere anemi og alvorlig anemi hos mennesker som lever ved havnivå er: Anemi: barn 6M til 5Y, Hgb lavere enn (<) 11 gram per desiliter (g/dL); barn 5-11 år, Hgb <11,5 g/dL; barn 12-13 år, Hgb <12 g/dL; ikke-gravide kvinner, Hgb <12 g/dL; gravide kvinner, Hgb <11 g/dL; menn, Hgb <13 g/dL. Alvorlig anemi: alle aldre eller kjønn, Hgb <7 g/dL. Mangler/ Ikke relevant (NA) = hvis alder eller graviditetsstatus ikke var tilgjengelig. Blant hver alderskategori er resultater for begge underkategoriene "Ja" (personer med anemi) og "Mangler/NA" presentert nedenfor, resultater for kategorien "Nei" kan utledes fra antall deltakere analysert i den tilsvarende alderskategorien , minus (antall "Ja" + antall "Mangler/NA"). Tilsvarende presentasjon følges for "alvorlig anemi"-resultater.
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 1, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.* Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 2, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.* Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 3, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert for følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.* Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Antall personer med anti-malariaterapi i undersøkelse 4, i henhold til parasitttetthet
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
De overordnede antimalariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg). Resultatene inkluderer følgende kategorier: Malariabehandling (MT) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Nøyaktige dager med malariabehandling (EDMT) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-3 dager, ≥ 4 dager, mangler/NA; Annen medisin (OM) de siste 14 dagene med underkategorier vurdert: Ja, Nei; Dager med annen medisin (DOM) med underkategorier vurdert: Pågående, 1-7 dager, ≥ 8 dager, mangler/NA; Malaria sykehusinnleggelse (MH) de siste 3 månedene med underkategorier vurdert: Ja, Nei. Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt.* Ved flere medisiner (malariabehandling eller andre medisiner) tatt per forsøksperson, ble maksimal varighet beregnet for denne studien.
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 1
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden. Malariabehandlingsdataene ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 2
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden. Malariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 3
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden. Malariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittlig antall dager med malariabehandling ved undersøkelse 4
Tidsramme: I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager med malariabehandling (DMT) ble beregnet for den siste 14 dagers behandlingsperioden. Malariabehandlingsdataene ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og negativ (Neg).
I løpet av 14 dager før malariabehandlingen
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 1
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 2
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 3
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Antall forsøkspersoner med feber i løpet av de siste 24 timer eller ved besøk under undersøkelse 4
Tidsramme: I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Målte karakteristika for feber var følgende: Feber siste 24 timer (F 24t) og Feber ved besøk (F ved V). Merk: Feber satt til "Ja" hvis temperaturen registrert etter aksillær konvertering var ≥ 37,5 grader Celsius (°C). Mangler/NA = Mangler eller ikke aktuelt. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av de siste 24 timene eller ved undersøkelsesbesøket
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 1
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 2
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 3
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittlig antall dager med feber ved undersøkelse 4
Tidsramme: I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Gjennomsnittet og standardavviket for antall dager siden med feberstart (DaFs) ble beregnet for forsøkspersoner som hadde feber de siste 24 timene. Feberdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy, og Negativ (Neg).
I løpet av undersøkelsesperioden (omtrent 1 år)
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnittet og standardavviket for aksillærtemperaturen ved besøk (A temp. ved V) ble beregnet. Akseltemperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnitt og standardavvik for aksillær temperatur ved besøk (A temp. ved V) ble beregnet. Axillær temperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnitt og standardavvik for aksillær temperatur ved besøk (A temp. ved V) ble beregnet. Aksillære temperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Akseltemperatur ved besøk i undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnitt og standardavvik for aksillær temperatur ved besøk (A temp. ved V) ble beregnet. Akseltemperaturdata ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert i henhold til følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy , og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon). Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon). Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon). Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var: Antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH) blant personer som er registrert i studien (PES), i følgende kombinasjoner: < y/x (mindre enn [<] y PLSPH blant x PES), y-z/x (y til z PLSPH blant x PES), > z/x (mer enn [>] z PLSPH blant x PES), y-z/> x (y til z PLSPH blant mer enn [>] x PES), > z/> x (mer enn [>] z PLSPH blant mer enn [>] x PES, eller manglende informasjon). Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH). Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH). Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH). Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Gjennomsnittlig antall forsøkspersoner som bor i samme hus ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: gjennomsnittet og standardavviket for antall personer som bor i samme del av huset (PLSPH). Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig eller mangler) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 og < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere eller manglende stedstype).

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 & < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere).

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 & < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere).

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter lokalisering og stedstype ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: lokaliseringskategorier (dvs.: landlig, urban, semi-landlig) og stedstype (dvs.: stor by: >1 million innbyggere; liten by: >50000 & < 1 million innbyggere; By: > 10 000 og < 50 000 innbyggere; Landsbygd: < 10 000 innbyggere).

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet og mangler. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, parkettpolert tre, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, sement, teppe, mangler. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus.

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, parkettpolert tre, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, sement, teppe. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus.

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk
Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, keramiske fliser, sement, teppe. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus. Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).
Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner etter huskonstruksjonsmateriale angående vegger og gulv ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Vegger i hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) og MHCM-gulv. MHCM veggdata ble vurdert for følgende underkategorier: gjørme, murstein, sement/gips, sement/maling, annet. MHCM-gulvdata ble vurdert for følgende underkategorier: naturlig gulv, rudimentært gulv, vinyl- eller asfaltstrimler, keramiske fliser, sement, teppe. Merk: Naturlig gulv = jord, sand, møkk; Rudimentært gulv = treplanker, palme, bambus.

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, fliser, annet, mangler. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen, mangler. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer, mangler.

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, fliser, annet. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer.

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, fliser, annet. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer.

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter huskonstruksjonsmateriale angående tak, vindu/tak og nett ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: hovedhuskonstruksjonsmateriale (MHCM) tak, vinduer/takskjegg, nett. MHCM-takdata ble vurdert for følgende underkategorier: gress/palme, jernplate, annet. Data fra MHCM-vinduer/taktak ble vurdert for følgende underkategorier: lukket, åpen, delvis åpen. MHCM-garndata ble vurdert for følgende underkategorier: garn ikke tilstede, garn tilstede i alle vinduer, garn tilstede i noen vinduer.

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann), mangler; og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei, mangler.

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 1. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann); og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei.

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 2. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann); og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei.

Data ble samlet på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 3. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall emner klassifisert etter husinformasjon angående hovedkilde til drikkevann og tilstedeværelse av elektrisitet ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Karakteristikkene for malariaforebygging og risikofaktorer var følgende: Hovedkilde for drikkevann (MSDW): flaskevann, lukket vannkilde (rørvann, rørbrønn, gravd brønn, beskyttet brønn), åpen vannkilde (ubeskyttet brønn, kildevann, regnvann, tankbil, overflatevann); og Tilstedeværelse av elektrisitet (PE): Ja, Nei.

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19 Y og 20Y+, for undersøkelse 4. Resultatene ble presentert per følgende P. falciparum parasitttetthetsstatus undergrupper: Lav, Middels, Høy, Svært høy og Negativ (Neg).

Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner med malariaforebyggende tiltak (MPM) ved hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk

Dataene om malariaforebyggende tiltak (MPM) ble samlet inn på tvers av sentre fra personer med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for hver undersøkelse.

MPM-resultatene inkluderer følgende kategorier: Bruk av myggspiraler over 7 dager (UMc > 7D), Bruk av insektmiddelspray over 7 dager (UI > 7D), Bruk av kommersielle repellenter over 7 dager (UCR > 7D), Bruk av tradisjonelle Avstøtende midler over 7 dager (UTR > 7D), Bruk av ingen av de ovennevnte over 7 dager (Una >7D), Bruk av innendørs restspray siste 12 måneder for å sprøyte innervegger (Uirs over 12M), Bruk av innendørs restspray - antall for måneder siden (Uirs-nM) eller Bruk av innendørs restspray- ingen spray (Uirs-no spray): antall måneder siden for hver Uirs-nM-underkategori er definert ved å bruke følgende [x måneder]. Ikke alle Uirs-nM underkategorier ble analysert i hver undersøkelse.

Ved hvert undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 1
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 1.

De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 2
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 2.

De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 3
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 3.

De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøkelsesbesøk
Antall forsøkspersoner med andre plasmodiumarter enn P. Falciparum ved undersøkelse 4
Tidsramme: Ved undersøkelsesbesøk

Data ble samlet inn på tvers av sentre fra forsøkspersoner med alder mellom og inkludert: 6M-4Y, 5-19Y og 20Y+, for undersøkelse 4.

De andre Plasmodium-artene som ble vurdert var: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infeksjon ble bestemt ved hjelp av et blodprøveglass, og kategorisert i henhold til positive (Pos) og negative (Neg) resultater.

Ved undersøkelsesbesøk
Antall personer med alvorlige uønskede hendelser (SAE) relatert til studieprosedyre for hver undersøkelse
Tidsramme: Ved hvert undersøkelsesbesøk
Alvorlige uønskede hendelser (SAE) som vurderes inkluderer medisinske hendelser som resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av sykehusinnleggelse eller resulterer i uførhet/uførhet. Kapillær blodprøvetaking var den eneste invasive prosedyren involvert i denne studien. SAE relatert til denne prosedyren ble registrert ved undersøkelsesbesøket.
Ved hvert undersøkelsesbesøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

27. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 114001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via nettstedet for forespørsel om kliniske studier.

IPD-delingstidsramme

IPD er tilgjengelig via nettstedet for forespørsel om kliniske studier (klikk på lenken nedenfor)

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang gis etter at et forskningsforslag er sendt inn og har mottatt godkjenning fra det uavhengige granskingspanelet og etter at en datadelingsavtale er på plass. Tilgang gis for en innledende periode på 12 måneder, men en forlengelse kan gis, når det er berettiget, i inntil ytterligere 12 måneder.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodprøvetaking

3
Abonnere