Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus malarian leviämisen intensiteetistä Afrikassa

keskiviikko 5. elokuuta 2020 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Epidemiologinen tutkimus malarian leviämisen intensiteetistä Saharan eteläpuolisessa Afrikassa

Tämän epidemiologisen tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida standardoidulla tavalla malarian tartuntaintensiteettiä tutkimukseen 110021 (NCT00866619) osallistuvissa kliinisissä tutkimuskeskuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on monikeskusepidemiologinen tutkimus keskuksissa, jotka osallistuvat GSK:n keskeiseen vaiheen III ehdokasmalariarokotetutkimukseen 110021 (NCT00866619), ja se sisältää 4 vuotuista poikkileikkaustutkimusta, jotka suoritetaan mieluiten leviämisen huippuhetkellä.

Tässä epidemiologisessa tutkimuksessa ei anneta tutkimusrokotetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21618

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ouagadougou 01, Burkina Faso
        • GSK Investigational Site
      • Lambaréné, Gabon
        • GSK Investigational Site
      • Kintampo, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kisumu, Kenia
        • GSK Investigational Site
      • Lilongwe, Malawi
        • GSK Investigational Site
      • Dar-es-Salaam, Tansania
        • GSK Investigational Site
      • Korogwe, Tanga, Tansania
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo, että he ja/tai heidän vanhempansa/laillisesti hyväksyttävä edustaja (laillisesti hyväksyttävät edustajat) voivat ja tulevat noudattamaan protokollan vaatimuksia.
  • Mies tai nainen 6 kuukautta tai vanhempi kyselyhetkellä.
  • Tutkittavalta / vanhemmilta / tutkittavan laillisesti hyväksyttävältä edustajalta / laillisesti hyväksyttävältä edustajalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi hoidossa.
  • Aiempi tai nykyinen osallistuminen mihin tahansa malariarokotekokeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 1)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksessa 1, joka suoritettiin vuonna 1 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella. Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla. Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 2)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksessa 2, joka suoritettiin vuonna 2 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella. Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla. Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 3)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksessa 3, joka suoritettiin vuonna 3 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella. Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla. Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 4)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksen 4 aikaan, joka suoritettiin vuonna 4 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella. Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla. Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) parasitemia (PFP) jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
Yleisen loisten esiintyvyyden (PP) tiedot kerättiin keskuksista henkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6 kuukaudesta 4 vuoteen (6M-4Y), 5-19 vuotta (5-19 Y) ja 20 vuotta tai vanhemmista (20Y+). jokainen kysely. P. Falciparum -parasitemia-tartunnan saaneiden koehenkilöiden lukumäärä niiden koehenkilöiden joukossa, joilla oli tiedossa tulos P. falciparum -parasitemiatestissä, esitettiin taulukkoon.
Jokaisella tutkimuskäynnillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) parasitemiaa (PFP) sairastavien koehenkilöiden lukumäärä 4-vuotiaiden tai sitä nuorempien lasten vuotuisen iän mukaan jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
Loisten yleisprevalenssitiedot (PP) kerättiin keskuksista 4-vuotiailta tai sitä nuoremmilta koehenkilöiltä kutakin tutkimusta varten. P. Falciparum -parasitemia-tartunnan saaneiden koehenkilöiden lukumäärä niiden koehenkilöiden joukossa, joilla oli tiedossa tulos P. falciparum -parasitemiatestissä, esitettiin taulukkoon.
Jokaisella tutkimuskäynnillä
Anemiaa ja vaikeaa anemiaa sairastavien henkilöiden lukumäärä jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kokonaisanemiaa ja vakavaa anemiaa koskevat tiedot kerättiin eri keskuksista tutkimushenkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6-4v, 5-19-vuotiaat ja 20-vuotiaat+, jokaista tutkimusta varten. Hemoglobiinin (Hgb) raja-arvot, joita käytetään anemian ja vakavan anemian määrittämiseen merenpinnan tasolla asuvilla ihmisillä, ovat: Anemia: lapset 6-5 vuotta, Hgb alle (<) 11 grammaa desilitraa kohden (g/dl); lapset 5-11 v, Hgb <11,5 g/dl; lapset 12-13v, Hgb <12 g/dl; ei-raskaana olevat naiset, Hgb <12 g/dl; raskaana olevat naiset, Hgb <11 g/dl; miehet, Hgb <13 g/dl. Vaikea anemia: mikä tahansa ikä tai sukupuoli, Hgb <7 g/dl. Puuttuva/ei sovellettavissa (NA) = jos ikä tai raskaustila ei ollut saatavilla. Jokaisessa ikäluokassa tulokset molemmista alakategorioista "Kyllä" (anemiaa sairastavat) ja "Puuttuva/NA" on esitetty alla. Luokan "Ei" tulokset voidaan päätellä vastaavassa ikäluokassa analysoitujen osallistujien lukumäärästä. , miinus ("Kyllä" + numero "Puuttuva/NA"). Samanlaista esitystapaa seurataan "vakavan anemian" tulosten osalta.
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Malariaa estävää hoitoa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 1, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Yleiset malariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen). Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.* Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Malariaa estävää terapiaa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 2, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kokonaismalariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen). Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.* Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Malariaa estävää terapiaa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 3, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kokonaismalariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen). Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.* Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Malariaa estävää hoitoa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 4, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Yleiset malariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen). Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.* Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta. Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta. Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Low, Medium, High, Very Very korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta. Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta. Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
Kuumepotilaiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 1 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C). Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumepotilaiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 2 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C). Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumeista kärsivien henkilöiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 3 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C). Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumepotilaiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 4 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C). Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana. Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp. kohdassa V) laskettiin. Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp. kohdassa V) laskettiin. Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp. kohdassa V) laskettiin. Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp. kohdassa V) laskettiin. Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden määrä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden määrä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden määrä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu tai puuttuva) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoona asukkaita Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta tai puuttuva sijainti).

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoonaa asukasta; Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta).

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoonaa asukasta; Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta).

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoonaa asukasta; Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta).

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muut ja puuttuvat. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, parkettikiillotettu puu, vinyyli- tai asfalttinauhat, keraamiset laatat, sementti, matto, puuttuu. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muu. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, parkettikiillotettu puu, vinyyli- tai asfalttinauhat, keraamiset laatat, sementti, matto. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muu. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, keraamiset laatat, sementti, matto. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
Kyselyvierailulla
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muu. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, vinyyli- tai asfalttinauhat, keraamiset laatat, sementti, matto. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, tiilet, muu, puuttuu. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki, puuttuu. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa, puuttuu.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, tiilet, muut. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, tiilet, muut. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, muu. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivottu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi), puuttuu; ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, Ei, puuttuu.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivettu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi); ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, ei.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivettu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi); ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, ei.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivettu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi); ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, ei.

Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, ​​jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).

Kyselyvierailulla
Malarian ehkäisytoimenpiteitä (MPM) saaneiden henkilöiden määrä jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä

Malarian ehkäisytoimenpiteitä (MPM) koskevat tiedot kerättiin keskuksista henkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, jokaista tutkimusta varten.

MPM-tulokset sisältävät seuraavat luokat: Mosquito-kierukoiden käyttö yli 7 päivän ajan (UMc > 7D), Hyönteismyrkkyjen käyttö 7 päivän ajan (UIs > 7D), Kaupallisten karkotteiden käyttö yli 7 päivän ajan (UCR > 7D), Perinteisten aineiden käyttö Karkotteet yli 7 päivää (UTR > 7D), Mitään yllä olevista ei ole käytetty yli 7 päivää (Una > 7D), sisätilojen jäännössuihkun käyttö viimeisten 12 kuukauden aikana sisäseinien ruiskuttamiseen (Uirs yli 12M), sisätilojen jäännössuihkun käyttö - numero kuukausia sitten (Uirs-nM) tai Sisätilojen jäännössuihkun käyttö - ei suihketta (Uirs-no spray): kuukausien lukumäärä kullekin Uirs-nM-alakategorialle määritetään käyttämällä seuraavaa [x kuukautta]. Kaikkia Uirs-nM-alaluokkia ei analysoitu jokaisessa tutkimuksessa.

Jokaisella tutkimuskäynnillä
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 1 varten koehenkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+.

Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan.

Kyselyvierailulla
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 2 varten koehenkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+.

Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan.

Kyselyvierailulla
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 3 varten henkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+.

Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan.

Kyselyvierailulla
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla

Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 4 varten henkilöiltä, ​​joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+.

Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan.

Kyselyvierailulla
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE), jotka liittyvät kunkin kyselyn tutkimusmenettelyyn
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
Arvioituihin vakaviin haittatapahtumiin (SAE) kuuluvat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai pidentää sairaalahoitoa tai johtavat vammaan/työkyvyttömyyteen. Kapillaariverinäytteiden otto oli ainoa invasiivinen toimenpide, joka osallistui tähän tutkimukseen. Tähän menettelyyn liittyvät haittavaikutukset kirjattiin tutkimuskäynnillä.
Jokaisella tutkimuskäynnillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 114001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen IPD on saatavilla Clinical Study Data Request -sivuston kautta.

IPD-jaon aikakehys

IPD on saatavilla Clinical Study Data Request -sivuston kautta (napsauta alla olevaa linkkiä)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käyttöoikeus myönnetään sen jälkeen, kun tutkimusehdotus on lähetetty ja saatu riippumattomalta arviointipaneelilta hyväksynnän ja tiedonjakosopimuksen solmimisen jälkeen. Käyttöoikeus tarjotaan aluksi 12 kuukauden ajaksi, mutta sitä voidaan perustellusti pidentää enintään 12 kuukaudeksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verinäytteenotto

3
Tilaa