- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01190202
Epidemiologinen tutkimus malarian leviämisen intensiteetistä Afrikassa
Epidemiologinen tutkimus malarian leviämisen intensiteetistä Saharan eteläpuolisessa Afrikassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on monikeskusepidemiologinen tutkimus keskuksissa, jotka osallistuvat GSK:n keskeiseen vaiheen III ehdokasmalariarokotetutkimukseen 110021 (NCT00866619), ja se sisältää 4 vuotuista poikkileikkaustutkimusta, jotka suoritetaan mieluiten leviämisen huippuhetkellä.
Tässä epidemiologisessa tutkimuksessa ei anneta tutkimusrokotetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ouagadougou 01, Burkina Faso
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lambaréné, Gabon
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kintampo, Ghana
- GSK Investigational Site
-
Kumasi, Ghana
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kisumu, Kenia
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Dar-es-Salaam, Tansania
- GSK Investigational Site
-
Korogwe, Tanga, Tansania
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joiden tutkija uskoo, että he ja/tai heidän vanhempansa/laillisesti hyväksyttävä edustaja (laillisesti hyväksyttävät edustajat) voivat ja tulevat noudattamaan protokollan vaatimuksia.
- Mies tai nainen 6 kuukautta tai vanhempi kyselyhetkellä.
- Tutkittavalta / vanhemmilta / tutkittavan laillisesti hyväksyttävältä edustajalta / laillisesti hyväksyttävältä edustajalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapsi hoidossa.
- Aiempi tai nykyinen osallistuminen mihin tahansa malariarokotekokeeseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 1)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksessa 1, joka suoritettiin vuonna 1 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella.
Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla.
Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
|
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
|
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 2)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksessa 2, joka suoritettiin vuonna 2 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella.
Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla.
Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
|
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
|
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 3)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksessa 3, joka suoritettiin vuonna 3 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella.
Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla.
Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
|
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
|
Kokeellinen: Kokonaistutkimusryhmä (tutkimus 4)
Koehenkilöt, jotka olivat vähintään 6 kuukauden ikäisiä tutkimuksen 4 aikaan, joka suoritettiin vuonna 4 neljästä vuotuisesta poikkileikkaustutkimuksesta, jotka suoritettiin mieluiten leviämisen huipulla (sadekauden lopussa), ja jotka olivat infektoituneet P. falciparum -loisella.
Infektio määritettiin verinäytteellä ja määritettiin mikroskopialla.
Koehenkilöt otettiin mukaan tutkimuksen 110021 (NCT00866619) vaikutusalueilta, mutta aiemmin tutkimukseen 110021 osallistuneet suljettiin pois tästä epidemiologisesta tutkimuksesta.
|
Kapillaariverinäytteet, jotka on otettu sormen-/kantapääpistolla
Aksiaalisen kehon lämpötilan mittaus digitaalisella lämpömittarilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaiden määrä, joilla on Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) parasitemia (PFP) jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Yleisen loisten esiintyvyyden (PP) tiedot kerättiin keskuksista henkilöiltä, joiden ikä oli 6 kuukaudesta 4 vuoteen (6M-4Y), 5-19 vuotta (5-19 Y) ja 20 vuotta tai vanhemmista (20Y+). jokainen kysely.
P. Falciparum -parasitemia-tartunnan saaneiden koehenkilöiden lukumäärä niiden koehenkilöiden joukossa, joilla oli tiedossa tulos P. falciparum -parasitemiatestissä, esitettiin taulukkoon.
|
Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) parasitemiaa (PFP) sairastavien koehenkilöiden lukumäärä 4-vuotiaiden tai sitä nuorempien lasten vuotuisen iän mukaan jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Loisten yleisprevalenssitiedot (PP) kerättiin keskuksista 4-vuotiailta tai sitä nuoremmilta koehenkilöiltä kutakin tutkimusta varten.
P. Falciparum -parasitemia-tartunnan saaneiden koehenkilöiden lukumäärä niiden koehenkilöiden joukossa, joilla oli tiedossa tulos P. falciparum -parasitemiatestissä, esitettiin taulukkoon.
|
Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Anemiaa ja vaikeaa anemiaa sairastavien henkilöiden lukumäärä jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kokonaisanemiaa ja vakavaa anemiaa koskevat tiedot kerättiin eri keskuksista tutkimushenkilöiltä, joiden ikä oli 6-4v, 5-19-vuotiaat ja 20-vuotiaat+, jokaista tutkimusta varten.
Hemoglobiinin (Hgb) raja-arvot, joita käytetään anemian ja vakavan anemian määrittämiseen merenpinnan tasolla asuvilla ihmisillä, ovat: Anemia: lapset 6-5 vuotta, Hgb alle (<) 11 grammaa desilitraa kohden (g/dl); lapset 5-11 v, Hgb <11,5 g/dl; lapset 12-13v, Hgb <12 g/dl; ei-raskaana olevat naiset, Hgb <12 g/dl; raskaana olevat naiset, Hgb <11 g/dl; miehet, Hgb <13 g/dl.
Vaikea anemia: mikä tahansa ikä tai sukupuoli, Hgb <7 g/dl.
Puuttuva/ei sovellettavissa (NA) = jos ikä tai raskaustila ei ollut saatavilla.
Jokaisessa ikäluokassa tulokset molemmista alakategorioista "Kyllä" (anemiaa sairastavat) ja "Puuttuva/NA" on esitetty alla. Luokan "Ei" tulokset voidaan päätellä vastaavassa ikäluokassa analysoitujen osallistujien lukumäärästä. , miinus ("Kyllä" + numero "Puuttuva/NA").
Samanlaista esitystapaa seurataan "vakavan anemian" tulosten osalta.
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Malariaa estävää hoitoa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 1, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Yleiset malariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.*
Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Malariaa estävää terapiaa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 2, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kokonaismalariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.*
Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Malariaa estävää terapiaa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 3, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kokonaismalariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.*
Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Malariaa estävää hoitoa saaneiden koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 4, loistiheyden mukaan
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Yleiset malariahoidon tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Low, Medium, Korkea, erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
Tulokset sisältävät seuraavat luokat: Malarian hoito (MT) viimeisen 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Tarkat malarian hoitopäivät (EDMT) arvioiduilla alakategorioilla: Meneillään, 1-3 päivää, ≥ 4 päivää, puuttuu/NA; Muut lääkkeet (OM) viimeisten 14 päivän aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, Ei; Muiden lääkkeiden päivät (DOM) arvioituilla alakategorioilla: käynnissä, 1–7 päivää, ≥ 8 päivää, puuttuu/ei; Malariasairaalahoito (MH) viimeisen 3 kuukauden aikana arvioiduilla alakategorioilla: Kyllä, ei. Puuttuu/NA = puuttuu tai ei sovelleta.*
Jos koehenkilöä kohden otettiin useita lääkkeitä (malariahoito tai muu lääkitys), laskettiin tämän tutkimuksen enimmäiskesto.
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta.
Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta.
Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Low, Medium, High, Very Very korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta.
Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Keskimääräinen malariahoitopäivien lukumäärä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Malariahoitopäivien lukumäärän (DMT) keskiarvo ja keskihajonta laskettiin viimeisten 14 päivän hoitojaksolta.
Malarian hoitotiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Malariahoitoa edeltävän 14 päivän aikana
|
Kuumepotilaiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 1 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C).
Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumepotilaiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 2 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C).
Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumeista kärsivien henkilöiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 3 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C).
Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumepotilaiden määrä viimeisen 24 tunnin aikana tai käynnillä tutkimuksen 4 aikana
Aikaikkuna: Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumeen mitatut ominaisuudet olivat seuraavat: Kuume viimeisen 24 tunnin aikana (F 24h) ja Kuume käynnillä (F klo V). Huomautus: Kuume asetetaan arvoon "Kyllä", jos kainaloiden muuntamisen jälkeen tallennettu lämpötila oli ≥ 37,5 celsiusastetta (°C).
Puuttuu/NA = Puuttuu tai ei sovelleta.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Viimeisen 24 tunnin aikana tai tutkimuskäynnillä
|
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumepäivien keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kuumeen alkamispäivien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (DaF) laskettiin koehenkilöille, joilla oli kuumetta viimeisen 24 tunnin aikana.
Kuumetiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea, ja negatiivinen (neg).
|
Tutkimusjakson aikana (noin 1 vuosi)
|
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp.
kohdassa V) laskettiin.
Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp.
kohdassa V) laskettiin.
Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp.
kohdassa V) laskettiin.
Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötila käynnin aikana tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Kainalon lämpötilan keski- ja keskihajonta vierailun aikana (A temp.
kohdassa V) laskettiin.
Kainalon lämpötilatiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, tutkimusta 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja negatiivinen (negatiivinen).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden määrä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden määrä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden määrä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat: Samassa talon osassa asuvien henkilöiden määrä (PLSPH) tutkimukseen osallistuneiden joukossa (PES) seuraavissa yhdistelmissä: < y/x (alle [<] y PLSPH x PES:n joukossa), y-z/x (y - z PLSPH x PES:n joukossa), > z/x (yli [>] z PLSPH x PES:n joukossa), y-z/> x (y - z PLSPH useiden kuin [>] x PES), > z/> x (yli [>] z PLSPH yli [>] x PES:n joukossa tai puuttuvat tiedot).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Samassa talossa asuvien koehenkilöiden keskimääräinen lukumäärä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: samassa talon osassa asuvien lukumäärän keskiarvo ja keskihajonta (PLSPH).
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu tai puuttuva) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoona asukkaita Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta tai puuttuva sijainti). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoonaa asukasta; Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoonaa asukasta; Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Tutkittavien lukumäärä lokalisoinnin ja sijaintityypin mukaan tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisyn ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: sijaintiluokat (eli: maaseutu, kaupunki, puolimaaseutu) ja sijaintityyppi (eli: suuri kaupunki: > 1 miljoonaa asukasta; pieni kaupunki: > 50 000 & < 1 miljoonaa asukasta; Kaupunki: > 10 000 ja < 50 000 asukasta; Maaseutu: < 10 000 asukasta). Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muut ja puuttuvat. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, parkettikiillotettu puu, vinyyli- tai asfalttinauhat, keraamiset laatat, sementti, matto, puuttuu. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muu. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, parkettikiillotettu puu, vinyyli- tai asfalttinauhat, keraamiset laatat, sementti, matto. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia.
MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muu.
MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, keraamiset laatat, sementti, matto.
Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu.
Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg).
|
Kyselyvierailulla
|
Aiheiden lukumäärä talonrakennusmateriaalin mukaan koskien seiniä ja lattiaa tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) seinät ja MHCM-lattia. MHCM-seinien tiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: muta, tiili, sementti/kipsi, sementti/maali, muu. MHCM-lattiatiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: luonnonlattia, alkeellinen lattia, vinyyli- tai asfalttinauhat, keraamiset laatat, sementti, matto. Huomautus: Luonnollinen lattia = maa, hiekka, lantaa; Alkuperäinen lattia = puulaudat, palmu, bambu. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, tiilet, muu, puuttuu. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki, puuttuu. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa, puuttuu. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, tiilet, muut. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, tiilet, muut. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Katon, ikkunoiden/räystäiden ja verkkojen talonrakennusmateriaalin mukaan luokiteltujen aiheiden määrä tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: päärakennuksen rakennusmateriaali (MHCM) katto, ikkunat/räystäät, verkot. MHCM-kattotiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: ruoho/palmu, rautalevy, muu. MHCM-ikkunat/räystästiedot arvioitiin seuraaville alakategorioille: suljettu, avoin, osittain auki. MHCM-verkkotiedot arvioitiin seuraavien alakategorioiden osalta: verkkoja ei ole, verkkoja on kaikissa ikkunoissa, verkkoja joissakin ikkunoissa. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivottu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi), puuttuu; ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, Ei, puuttuu. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 1 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivettu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi); ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, ei. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 2 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisten tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivettu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi); ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, ei. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 3 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheyden tila-alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Talon tietojen mukaan luokiteltujen aiheiden määrä koskien juomaveden päälähdettä ja sähkön läsnäoloa tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisy- ja riskitekijöiden ominaisuudet olivat seuraavat: Pääjuomavesilähde (MSDW): pullotettu vesi, suljettu vesilähde (putkivesi, putkikaivo, kaivettu kaivo, suojakaivo), avoin vesilähde (suojaamaton kaivo, lähdevesi, sadevesi, säiliöauto, pintavesi); ja sähkön olemassaolo (PE): Kyllä, ei. Tiedot kerättiin eri keskuksista koehenkilöiltä, jotka olivat 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, kyselyä 4 varten. Tulokset esitettiin seuraavien P. falciparum -loisen tiheystilan alaryhmien mukaan: Matala, Keskitaso, Korkea, Erittäin korkea ja Negatiivinen (Neg). |
Kyselyvierailulla
|
Malarian ehkäisytoimenpiteitä (MPM) saaneiden henkilöiden määrä jokaisessa tutkimuksessa
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Malarian ehkäisytoimenpiteitä (MPM) koskevat tiedot kerättiin keskuksista henkilöiltä, joiden ikä oli 6M-4Y, 5-19 Y ja 20Y+, jokaista tutkimusta varten. MPM-tulokset sisältävät seuraavat luokat: Mosquito-kierukoiden käyttö yli 7 päivän ajan (UMc > 7D), Hyönteismyrkkyjen käyttö 7 päivän ajan (UIs > 7D), Kaupallisten karkotteiden käyttö yli 7 päivän ajan (UCR > 7D), Perinteisten aineiden käyttö Karkotteet yli 7 päivää (UTR > 7D), Mitään yllä olevista ei ole käytetty yli 7 päivää (Una > 7D), sisätilojen jäännössuihkun käyttö viimeisten 12 kuukauden aikana sisäseinien ruiskuttamiseen (Uirs yli 12M), sisätilojen jäännössuihkun käyttö - numero kuukausia sitten (Uirs-nM) tai Sisätilojen jäännössuihkun käyttö - ei suihketta (Uirs-no spray): kuukausien lukumäärä kullekin Uirs-nM-alakategorialle määritetään käyttämällä seuraavaa [x kuukautta]. Kaikkia Uirs-nM-alaluokkia ei analysoitu jokaisessa tutkimuksessa. |
Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 1
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 1 varten koehenkilöiltä, joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+. Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan. |
Kyselyvierailulla
|
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 2
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 2 varten koehenkilöiltä, joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+. Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan. |
Kyselyvierailulla
|
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 3
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 3 varten henkilöiltä, joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+. Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan. |
Kyselyvierailulla
|
Koehenkilöiden määrä, joilla oli muita Plasmodium-lajeja kuin P. Falciparum tutkimuksessa 4
Aikaikkuna: Kyselyvierailulla
|
Tiedot kerättiin keskuksista tutkimusta 4 varten henkilöiltä, joiden ikä oli 6–4 vuotta, 5–19 vuotta ja 20 vuotta+. Muut arvioidut Plasmodium-lajit olivat: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infektio määritettiin käyttämällä verinäytteen objektilasia ja luokiteltiin positiivisten (Pos) ja negatiivisten (Neg) tulosten mukaan. |
Kyselyvierailulla
|
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE), jotka liittyvät kunkin kyselyn tutkimusmenettelyyn
Aikaikkuna: Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Arvioituihin vakaviin haittatapahtumiin (SAE) kuuluvat lääketieteelliset tapahtumat, jotka johtavat kuolemaan, ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa tai pidentää sairaalahoitoa tai johtavat vammaan/työkyvyttömyyteen.
Kapillaariverinäytteiden otto oli ainoa invasiivinen toimenpide, joka osallistui tähän tutkimukseen.
Tähän menettelyyn liittyvät haittavaikutukset kirjattiin tutkimuskäynnillä.
|
Jokaisella tutkimuskäynnillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 114001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verinäytteenotto
-
Milton S. Hershey Medical CenterRekrytointiKohdunkaulan syövän seulontaYhdysvallat
-
Milton S. Hershey Medical CenterValmis
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Ei vielä rekrytointia
-
Hygeia Touch Inc.ValmisIhmisen papilloomavirusinfektio | Emätinvuoto | Itsenäinen näytteenottoTaiwan
-
Baylor College of MedicineNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Ilmoittautuminen kutsustaKohdunkaulansyöpä | Ihmisen papilloomavirusinfektioYhdysvallat
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiRelapse Remitting multippeliskleroosiYhdysvallat
-
Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuAneuploidia | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13Yhdysvallat, Irlanti, Kanada, Italia, Korean tasavalta, Espanja
-
University of PittsburghValmis
-
University of California, DavisValmis
-
Ohio State UniversityPeruutettuTerveet yksilötYhdysvallat