Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologische studie van de intensiteit van malariatransmissie in Afrika

5 augustus 2020 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

Epidemiologische studie van de intensiteit van de overdracht van malaria in Sub-Sahara Afrika

Het doel van deze epidemiologische studie is om op een gestandaardiseerde manier de transmissie-intensiteit van malaria te karakteriseren in de klinische onderzoekscentra die deelnemen aan studie 110021 (NCT00866619).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een epidemiologische studie in meerdere centra in centra die deelnemen aan GSK's cruciale Fase III-kandidaat-malariavaccin 110021 (NCT00866619)-studie en omvat 4 jaarlijkse cross-sectionele onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd bij piektransmissie.

Er zal geen studievaccin worden toegediend in deze epidemiologische studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21618

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ouagadougou 01, Burkina Faso
        • GSK Investigational Site
      • Lambaréné, Gabon
        • GSK Investigational Site
      • Kintampo, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kisumu, Kenia
        • GSK Investigational Site
      • Lilongwe, Malawi
        • GSK Investigational Site
      • Dar-es-Salaam, Tanzania
        • GSK Investigational Site
      • Korogwe, Tanga, Tanzania
        • GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen van wie de onderzoeker gelooft dat zij en/of hun ouder(s)/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger(s) kunnen en zullen voldoen aan de vereisten van het protocol.
  • Een man of vrouw van 6 maanden of ouder op het moment van onderzoek.
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de proefpersoon/van de ouder(s)/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger(s) van de proefpersoon.

Uitsluitingscriteria:

  • Kind in zorg.
  • Eerdere of huidige deelname aan een proef met malariavaccins.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 1)
Proefpersonen van ten minste 6 maanden oud op het moment van onderzoek 1, uitgevoerd in jaar 1 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum. Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie. Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 2)
Proefpersonen van ten minste 6 maanden oud op het moment van onderzoek 2, uitgevoerd in jaar 2 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum. Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie. Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 3)
Proefpersonen die minstens 6 maanden oud waren op het moment van onderzoek 3, uitgevoerd in jaar 3 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum. Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie. Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 4)
Proefpersonen die minstens 6 maanden oud waren op het moment van onderzoek 4, uitgevoerd in jaar 4 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum. Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie. Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen met Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitemie (PFP), voor elk onderzoek
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
De gegevens over de algemene parasietprevalentie (PP) werden verzameld in centra van proefpersonen in de leeftijd van 6 maanden tot 4 jaar (6M-4 jaar), 5 tot 19 jaar (5-19 jaar) en 20 jaar of ouder (20 jaar+), voor elke enquête. Het aantal proefpersonen met P. Falciparum parasietmie geïnfecteerd onder het aantal proefpersonen met een bekend resultaat voor de P. falciparum parasietmie-test werd getabelleerd.
Bij elk enquêtebezoek

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen met Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitemie (PFP), volgens jaarlijkse leeftijd voor kinderen van 4 jaar of jonger, voor elk onderzoek
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
De gegevens over de algemene prevalentie van parasieten (PP) werden voor elke enquête verzameld in centra van proefpersonen van 4 jaar of jonger. Het aantal proefpersonen met P. Falciparum parasietmie geïnfecteerd onder het aantal proefpersonen met een bekend resultaat voor de P. falciparum parasietmie-test werd getabelleerd.
Bij elk enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met bloedarmoede en ernstige bloedarmoede voor elke enquête
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
De algemene gegevens over bloedarmoede en ernstige bloedarmoede werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen in de leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor elk onderzoek. De grenswaarden voor hemoglobine (Hgb) die worden gebruikt om bloedarmoede en ernstige bloedarmoede te definiëren bij mensen die op zeeniveau leven, zijn: Bloedarmoede: kinderen van 6 miljoen tot 5 jaar, Hgb lager dan (<) 11 gram per deciliter (g/dl); kinderen 5-11 jaar, Hgb <11,5 g/dL; kinderen 12-13 jaar, Hgb <12 g/dL; niet-zwangere vrouwen, Hgb <12 g/dL; zwangere vrouwen, Hgb <11 g/dL; mannen, Hgb <13 g/dL. Ernstige bloedarmoede: elke leeftijd of geslacht, Hgb <7 g/dL. Ontbreekt/Niet van toepassing (NVT) = als leeftijd of zwangerschapsstatus niet beschikbaar was. Van elke leeftijdscategorie worden de resultaten voor beide subcategorieën "Ja" (proefpersonen met bloedarmoede) en "Vermist/NVT" hieronder weergegeven. De resultaten voor de categorie "Nee" kunnen worden afgeleid uit het aantal geanalyseerde deelnemers in de overeenkomstige leeftijdscategorie , minus (aantal "Ja" + aantal "Ontbrekend/NA"). Een vergelijkbare presentatie wordt gevolgd voor resultaten van "ernstige bloedarmoede".
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 1, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor Onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg). De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.* Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 2, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus-subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg). De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.* Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 3, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus-subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg). De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.* Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 4, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg). De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.* Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling. De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling. De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling. De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling. De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 1
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was. Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 2
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was. Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 3
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was. Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 4
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was. Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij enquête 3
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur. Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De gemiddelde en standaarddeviatie van de okseltemperatuur bij bezoek (A temp. bij V) werden berekend. Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
Bij Enquêtebezoek
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De gemiddelde en standaarddeviatie van okseltemperatuur bij bezoek (A temp. bij V) werden berekend. Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
Bij Enquêtebezoek
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De gemiddelde en standaarddeviatie van okseltemperatuur bij bezoek (A temp. bij V) werden berekend. Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
Bij Enquêtebezoek
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De gemiddelde en standaarddeviatie van okseltemperatuur bij bezoek (A temp. bij V) werden berekend. Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie). Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie). Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie). Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie). Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH). Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH). Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH). Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH). Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij enquête 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk of ontbrekend) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; stad: > 10000 en < 50000 inwoners; platteland: < 10000 inwoners of ontbrekend type locatie).

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij enquête 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; Stad: > 10000 en < 50000 inwoners Platteland: < 10000 inwoners).

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; Stad: > 10000 en < 50000 inwoners Platteland: < 10000 inwoners).

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; Stad: > 10000 en < 50000 inwoners Platteland: < 10000 inwoners).

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig en ontbrekend. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, parket gepolijst hout, vinyl- of asfaltstroken, keramische tegels, cement, tapijt, ontbrekend. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe.

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, parket gepolijst hout, vinyl- of asfaltstroken, keramische tegels, cement, tapijt. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe.

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, keramische tegels, cement, tapijt. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe. Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
Bij Enquêtebezoek
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, vinyl- of asfaltstroken, keramische tegels, cement, tapijt. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe.

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, tegels, overig, ontbrekend. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open, ontbrekend. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen, ontbrekend.

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, tegels, overig. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen.

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, tegels, overig. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen.

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, overig. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen.

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen ingedeeld per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater), vermist; en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee, ontbreekt.

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen ingedeeld per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater); en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee.

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen geclassificeerd per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater); en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee.

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen gerangschikt per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater); en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee.

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met malariapreventiemaatregelen (MPM) bij elk onderzoek
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek

De gegevens over malariapreventiemaatregelen (MPM) werden verzameld in centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor elke enquête.

De MPM-resultaten omvatten de volgende categorieën: gebruik van muggenspoelen gedurende 7 dagen (UMc > 7D), gebruik van insecticidespray gedurende 7 dagen (UI's > 7D), gebruik van commerciële insectenwerende middelen gedurende 7 dagen (UCR > 7D), gebruik van traditionele Afweermiddelen gedurende 7 dagen (UTR > 7D), Gebruik van geen van bovenstaande gedurende 7 dagen (Una >7D), Gebruik van restspray binnenshuis in de afgelopen 12 maanden om binnenmuren te spuiten (Uirs voorbij 12M), Gebruik van restspray binnenshuis - aantal van maanden geleden (Uirs-nM) of Gebruik van restspray binnenshuis - geen spray (Uirs-no spray): het aantal maanden geleden voor elke Uirs-nM subcategorie wordt gedefinieerd met behulp van de volgende [x Maanden]. Niet alle Uirs-nM-subcategorieën werden in elk onderzoek geanalyseerd.

Bij elk enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 1.

De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten.

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 2.

De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten.

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3.

De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten.

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek

Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 4.

De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten.

Bij Enquêtebezoek
Aantal proefpersonen met ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) gerelateerd aan de studieprocedure voor elke enquête
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
De beoordeelde ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) omvatten medische voorvallen die de dood tot gevolg hebben, levensbedreigend zijn, ziekenhuisopname of verlenging van ziekenhuisopname vereisen of leiden tot invaliditeit/onbekwaamheid. Capillaire bloedafname was de enige invasieve procedure die bij deze studie betrokken was. SAE's met betrekking tot deze procedure werden geregistreerd tijdens het enquêtebezoek.
Bij elk enquêtebezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 114001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IPD voor dit onderzoek zal beschikbaar worden gesteld via de website voor het aanvragen van klinische onderzoeksgegevens.

IPD-tijdsbestek voor delen

IPD is beschikbaar via de Clinical Study Data Request-site (klik op de onderstaande link)

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang wordt verleend nadat een onderzoeksvoorstel is ingediend en is goedgekeurd door het onafhankelijke beoordelingspanel en nadat er een overeenkomst voor het delen van gegevens is gesloten. Toegang wordt verleend voor een initiële periode van 12 maanden, maar indien gerechtvaardigd kan een verlenging worden verleend voor nog eens 12 maanden.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Malaria

Klinische onderzoeken op Bloedafname

3
Abonneren