- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01190202
Epidemiologische studie van de intensiteit van malariatransmissie in Afrika
Epidemiologische studie van de intensiteit van de overdracht van malaria in Sub-Sahara Afrika
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een epidemiologische studie in meerdere centra in centra die deelnemen aan GSK's cruciale Fase III-kandidaat-malariavaccin 110021 (NCT00866619)-studie en omvat 4 jaarlijkse cross-sectionele onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd bij piektransmissie.
Er zal geen studievaccin worden toegediend in deze epidemiologische studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ouagadougou 01, Burkina Faso
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lambaréné, Gabon
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kintampo, Ghana
- GSK Investigational Site
-
Kumasi, Ghana
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Kisumu, Kenia
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Dar-es-Salaam, Tanzania
- GSK Investigational Site
-
Korogwe, Tanga, Tanzania
- GSK Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen van wie de onderzoeker gelooft dat zij en/of hun ouder(s)/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger(s) kunnen en zullen voldoen aan de vereisten van het protocol.
- Een man of vrouw van 6 maanden of ouder op het moment van onderzoek.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de proefpersoon/van de ouder(s)/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger(s) van de proefpersoon.
Uitsluitingscriteria:
- Kind in zorg.
- Eerdere of huidige deelname aan een proef met malariavaccins.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 1)
Proefpersonen van ten minste 6 maanden oud op het moment van onderzoek 1, uitgevoerd in jaar 1 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum.
Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie.
Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
|
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
|
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 2)
Proefpersonen van ten minste 6 maanden oud op het moment van onderzoek 2, uitgevoerd in jaar 2 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum.
Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie.
Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
|
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
|
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 3)
Proefpersonen die minstens 6 maanden oud waren op het moment van onderzoek 3, uitgevoerd in jaar 3 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum.
Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie.
Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
|
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
|
Experimenteel: Algehele studiegroep (enquête 4)
Proefpersonen die minstens 6 maanden oud waren op het moment van onderzoek 4, uitgevoerd in jaar 4 van de 4 jaarlijkse dwarsdoorsnede-onderzoeken, bij voorkeur uitgevoerd tijdens de piektransmissie (einde van het regenseizoen), geïnfecteerd met de parasiet P. falciparum.
Infectie bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en bepaald met behulp van microscopie.
Proefpersonen werden ingeschreven uit de verzorgingsgebieden van studie 110021 (NCT00866619), maar degenen die eerder deelnamen aan studie 110021 werden uitgesloten van deze epidemiologische studie.
|
Capillaire bloedmonsters afgenomen door middel van een vinger-/hielprik
Beoordeling van de axiale lichaamstemperatuur met een digitale thermometer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal proefpersonen met Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitemie (PFP), voor elk onderzoek
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
|
De gegevens over de algemene parasietprevalentie (PP) werden verzameld in centra van proefpersonen in de leeftijd van 6 maanden tot 4 jaar (6M-4 jaar), 5 tot 19 jaar (5-19 jaar) en 20 jaar of ouder (20 jaar+), voor elke enquête.
Het aantal proefpersonen met P. Falciparum parasietmie geïnfecteerd onder het aantal proefpersonen met een bekend resultaat voor de P. falciparum parasietmie-test werd getabelleerd.
|
Bij elk enquêtebezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal proefpersonen met Plasmodium Falciparum (P. Falciparum) Parasitemie (PFP), volgens jaarlijkse leeftijd voor kinderen van 4 jaar of jonger, voor elk onderzoek
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
|
De gegevens over de algemene prevalentie van parasieten (PP) werden voor elke enquête verzameld in centra van proefpersonen van 4 jaar of jonger.
Het aantal proefpersonen met P. Falciparum parasietmie geïnfecteerd onder het aantal proefpersonen met een bekend resultaat voor de P. falciparum parasietmie-test werd getabelleerd.
|
Bij elk enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met bloedarmoede en ernstige bloedarmoede voor elke enquête
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
De algemene gegevens over bloedarmoede en ernstige bloedarmoede werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen in de leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor elk onderzoek.
De grenswaarden voor hemoglobine (Hgb) die worden gebruikt om bloedarmoede en ernstige bloedarmoede te definiëren bij mensen die op zeeniveau leven, zijn: Bloedarmoede: kinderen van 6 miljoen tot 5 jaar, Hgb lager dan (<) 11 gram per deciliter (g/dl); kinderen 5-11 jaar, Hgb <11,5 g/dL; kinderen 12-13 jaar, Hgb <12 g/dL; niet-zwangere vrouwen, Hgb <12 g/dL; zwangere vrouwen, Hgb <11 g/dL; mannen, Hgb <13 g/dL.
Ernstige bloedarmoede: elke leeftijd of geslacht, Hgb <7 g/dL.
Ontbreekt/Niet van toepassing (NVT) = als leeftijd of zwangerschapsstatus niet beschikbaar was.
Van elke leeftijdscategorie worden de resultaten voor beide subcategorieën "Ja" (proefpersonen met bloedarmoede) en "Vermist/NVT" hieronder weergegeven. De resultaten voor de categorie "Nee" kunnen worden afgeleid uit het aantal geanalyseerde deelnemers in de overeenkomstige leeftijdscategorie , minus (aantal "Ja" + aantal "Ontbrekend/NA").
Een vergelijkbare presentatie wordt gevolgd voor resultaten van "ernstige bloedarmoede".
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 1, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor Onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.*
Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 2, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus-subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.*
Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 3, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus-subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.*
Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Aantal proefpersonen met antimalariatherapie in enquête 4, volgens parasietdichtheid
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
De algemene antimalariatherapiegegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
De resultaten omvatten de volgende categorieën: Malariabehandeling (MT) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Exacte dagen van malariabehandeling (EDMT) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-3 dagen, ≥ 4 dagen, ontbrekend/nvt; Andere medicatie (OM) in de afgelopen 14 dagen met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee; Dagen van andere medicatie (DOM) met beoordeelde subcategorieën: lopend, 1-7 dagen, ≥ 8 dagen, ontbrekend/nvt; Malaria ziekenhuisopname (MH) in de afgelopen 3 maanden met beoordeelde subcategorieën: Ja, Nee. Ontbreekt/nvt = ontbreekt of niet van toepassing.*
Bij meerdere medicatie (malariabehandeling of andere medicatie) per proefpersoon is voor dit onderzoek de maximale duur berekend.
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling.
De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
|
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling.
De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
|
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling.
De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
|
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Gemiddeld aantal dagen met malariabehandeling bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen malariabehandeling (DMT) werden berekend voor de afgelopen 14 dagen van behandeling.
De gegevens over de behandeling van malaria werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (Neg).
|
Gedurende de periode van 14 dagen vóór de malariabehandeling
|
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 1
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was.
Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 2
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was.
Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 3
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was.
Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur of bij bezoek tijdens onderzoek 4
Tijdsspanne: In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Gemeten kenmerken van koorts waren de volgende: Koorts in de laatste 24 uur (F 24h) en Koorts bij bezoek (F bij V). Opmerking: Koorts ingesteld op "Ja" als de geregistreerde temperatuur na axillaire conversie ≥ 37,5 graden Celsius (°C) was.
Ontbrekend/NA = Ontbrekend of niet van toepassing.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
In de afgelopen 24 uur of tijdens het enquêtebezoek
|
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende subgroepen van de dichtheidsstatus van parasieten van P. falciparum: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij enquête 3
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Gemiddeld aantal dagen met koorts bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal dagen geleden met koortsstart (DaF's) werden berekend voor proefpersonen met koorts in de afgelopen 24 uur.
Koortsgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog, en Negatief (Neg).
|
Gedurende de onderzoeksperiode (ongeveer 1 jaar)
|
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De gemiddelde en standaarddeviatie van de okseltemperatuur bij bezoek (A temp.
bij V) werden berekend.
Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De gemiddelde en standaarddeviatie van okseltemperatuur bij bezoek (A temp.
bij V) werden berekend.
Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De gemiddelde en standaarddeviatie van okseltemperatuur bij bezoek (A temp.
bij V) werden berekend.
Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Okseltemperatuur bij bezoek in onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De gemiddelde en standaarddeviatie van okseltemperatuur bij bezoek (A temp.
bij V) werden berekend.
Axillaire temperatuurgegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog , en Negatief (Neg).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie).
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie).
Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie).
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren: Aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH) onder personen die deelnamen aan het onderzoek (PES), in de volgende combinaties: < y/x (minder dan [<] y PLSPH onder x PES), y-z/x (y tot z PLSPH onder x PES), > z/x (meer dan [>] z PLSPH onder x PES), y-z/> x (y tot z PLSPH onder meer dan [>] x PES), > z/> x (meer dan [>] z PLSPH uit meer dan [>] x PES, of ontbrekende informatie).
Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH).
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH).
Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH).
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Gemiddeld aantal proefpersonen dat in hetzelfde huis woont bij enquête 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: het gemiddelde en de standaarddeviatie van het aantal personen dat in hetzelfde deel van het huis woont (PLSPH).
Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij enquête 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk of ontbrekend) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; stad: > 10000 en < 50000 inwoners; platteland: < 10000 inwoners of ontbrekend type locatie). Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij enquête 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; Stad: > 10000 en < 50000 inwoners Platteland: < 10000 inwoners). Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; Stad: > 10000 en < 50000 inwoners Platteland: < 10000 inwoners). Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen per lokalisatie en type locatie bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: lokalisatiecategorieën (d.w.z.: landelijk, stedelijk, semi-landelijk) en type locatie (d.w.z.: grote stad: >1 miljoen inwoners; kleine stad: >50000 & <1 miljoen inwoners; Stad: > 10000 en < 50000 inwoners Platteland: < 10000 inwoners). Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig en ontbrekend. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, parket gepolijst hout, vinyl- of asfaltstroken, keramische tegels, cement, tapijt, ontbrekend. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe. Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, parket gepolijst hout, vinyl- of asfaltstroken, keramische tegels, cement, tapijt. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe. Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer.
MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig.
MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, keramische tegels, cement, tapijt.
Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe.
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief).
|
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal onderwerpen per huisconstructiemateriaal met betrekking tot muren en vloeren bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Muren van bouwmateriaal van het hoofdgebouw (MHCM) en MHCM-vloer. MHCM-murengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: modder, baksteen, cement/gips, cement/verf, overig. MHCM-vloergegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: natuurlijke vloer, rudimentaire vloer, vinyl- of asfaltstroken, keramische tegels, cement, tapijt. Let op: Natuurlijke vloer = aarde, zand, mest; Rudimentaire vloer = houten planken, palm, bamboe. Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, tegels, overig, ontbrekend. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open, ontbrekend. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen, ontbrekend. Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, tegels, overig. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen. Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, tegels, overig. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen. Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen ingedeeld per huisconstructiemateriaal met betrekking tot dak, raam/dakrand en netten bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: constructiemateriaal van het hoofdgebouw (MHCM), dak, ramen/dakranden, netten. MHCM-dakgegevens zijn beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gras/palm, ijzeren plaat, overig. MHCM-gegevens over ramen/dakranden werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: gesloten, open, gedeeltelijk open. MHCM-nettengegevens werden beoordeeld voor de volgende subcategorieën: netten niet aanwezig, netten aanwezig op alle ramen, netten aanwezig op sommige ramen. Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen ingedeeld per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater), vermist; en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee, ontbreekt. Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 1. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen ingedeeld per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater); en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee. Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 2. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen geclassificeerd per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater); en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee. Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasiet dichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen gerangschikt per huis Informatie over de belangrijkste bron van drinkwater en aanwezigheid van elektriciteit bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
De kenmerken van malariapreventie en risicofactoren waren de volgende: Hoofdbron van drinkwater (MSDW): gebotteld water, gesloten waterbron (leidingwater, buisput, gegraven put, beschermde put), open waterbron (onbeschermde put, bronwater, regenwater, tankwagen, oppervlaktewater); en Aanwezigheid van elektriciteit (PE): Ja, Nee. Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 4. De resultaten werden gepresenteerd per de volgende P. falciparum parasietdichtheidsstatus subgroepen: Laag, Gemiddeld, Hoog, Zeer hoog en Negatief (negatief). |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met malariapreventiemaatregelen (MPM) bij elk onderzoek
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
|
De gegevens over malariapreventiemaatregelen (MPM) werden verzameld in centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor elke enquête. De MPM-resultaten omvatten de volgende categorieën: gebruik van muggenspoelen gedurende 7 dagen (UMc > 7D), gebruik van insecticidespray gedurende 7 dagen (UI's > 7D), gebruik van commerciële insectenwerende middelen gedurende 7 dagen (UCR > 7D), gebruik van traditionele Afweermiddelen gedurende 7 dagen (UTR > 7D), Gebruik van geen van bovenstaande gedurende 7 dagen (Una >7D), Gebruik van restspray binnenshuis in de afgelopen 12 maanden om binnenmuren te spuiten (Uirs voorbij 12M), Gebruik van restspray binnenshuis - aantal van maanden geleden (Uirs-nM) of Gebruik van restspray binnenshuis - geen spray (Uirs-no spray): het aantal maanden geleden voor elke Uirs-nM subcategorie wordt gedefinieerd met behulp van de volgende [x Maanden]. Niet alle Uirs-nM-subcategorieën werden in elk onderzoek geanalyseerd. |
Bij elk enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 1
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 1. De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten. |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 2
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 2. De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten. |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 3
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
Gegevens werden verzameld in centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor onderzoek 3. De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten. |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met andere Plasmodium-soorten dan P. Falciparum bij onderzoek 4
Tijdsspanne: Bij Enquêtebezoek
|
Gegevens werden verzameld in verschillende centra van proefpersonen met een leeftijd tussen en inclusief: 6M-4Y, 5-19 Y en 20Y+, voor enquête 4. De andere beoordeelde Plasmodium-soorten waren: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infectie werd bepaald met behulp van een bloeduitstrijkje en gecategoriseerd volgens positieve (Pos) en negatieve (Neg) resultaten. |
Bij Enquêtebezoek
|
Aantal proefpersonen met ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) gerelateerd aan de studieprocedure voor elke enquête
Tijdsspanne: Bij elk enquêtebezoek
|
De beoordeelde ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) omvatten medische voorvallen die de dood tot gevolg hebben, levensbedreigend zijn, ziekenhuisopname of verlenging van ziekenhuisopname vereisen of leiden tot invaliditeit/onbekwaamheid.
Capillaire bloedafname was de enige invasieve procedure die bij deze studie betrokken was.
SAE's met betrekking tot deze procedure werden geregistreerd tijdens het enquêtebezoek.
|
Bij elk enquêtebezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 114001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Malaria
-
University of California, San FranciscoCenters for Disease Control and Prevention; University of Massachusetts, Amherst en andere medewerkersWervingPlasmodium Falciparum Malaria | Plasmodium Vivax MalariaLao Democratische Volksrepubliek
-
Menzies School of Health ResearchInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Addis Ababa... en andere medewerkersVoltooidMalaria | Vivax-malaria | Falciparum-malariaEthiopië, Bangladesh, Indonesië
-
University of OxfordWellcome Trust; Ministry of public Health AfghanistanVoltooidVivax-malaria | Ongecompliceerde Falciparum-malariaAfganistan
-
Medicines for Malaria VentureAsociacion Civil Selva AmazonicaVoltooidPlasmodium Falciparum Malaria | Plasmodium Vivax MalariaPeru
-
Gadjah Mada UniversityMenzies School of Health Research; Eijkman Institute for Molecular Biology; Timika...Voltooid
-
Menzies School of Health ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust; National...VoltooidVivax-malaria | Falciparum-malariaIndonesië
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineWorld Health Organization; United Nations High Commissioner for Refugees; HealthNet... en andere medewerkersVoltooidMalaria | Vivax-malaria | Falciparum-malariaPakistan
-
Menzies School of Health ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust; National...VoltooidVivax-malaria | Falciparum-malariaIndonesië
-
University of IbadanShin Poong Pharm Co Ltd 161 yoksam-ro, Gangnam-Gu Seoul 135-925, Korea; Institute...VoltooidPlasmodium Falciparum Malaria | Ongecompliceerde malaria | Malaria koortsNiger
-
Research Institute for Tropical Medicine, PhilippinesWorld Health OrganizationVoltooidMalaria | Vivax-malaria | Falciparum-malaria | Heropflakkering van malaria
Klinische onderzoeken op Bloedafname
-
University Hospital, CaenVoltooid
-
Aydin Adnan Menderes UniversityVoltooid
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Nog niet aan het werven
-
University of MinnesotaVoltooidBlootstelling aan het milieuVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Voltooid
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidStoppen met rokenVerenigde Staten
-
Worcester Polytechnic InstitutePlesion International, Coatesville, PA; HEAL Africa Hospital, Goma, Democratic... en andere medewerkersIngetrokkenMalariaCongo, de Democratische Republiek van de
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); University of Massachusetts, WorcesterWerving