Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologiczne intensywności przenoszenia malarii w Afryce

5 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Badanie epidemiologiczne intensywności przenoszenia malarii w Afryce Subsaharyjskiej

Celem tego badania epidemiologicznego jest scharakteryzowanie w znormalizowany sposób intensywności transmisji malarii w ośrodkach badań klinicznych uczestniczących w badaniu 110021 (NCT00866619).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym badaniem epidemiologicznym prowadzonym w ośrodkach, które biorą udział w kluczowym badaniu klinicznym fazy III kandydata na szczepionkę przeciwko malarii 110021 (NCT00866619) firmy GSK i będzie obejmowało 4 roczne badania przekrojowe przeprowadzane najlepiej w szczytowym okresie transmisji.

W tym badaniu epidemiologicznym nie zostanie podana żadna badana szczepionka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21618

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ouagadougou 01, Burkina Faso
        • GSK Investigational Site
      • Lambaréné, Gabon
        • GSK Investigational Site
      • Kintampo, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • GSK Investigational Site
      • Kisumu, Kenia
        • GSK Investigational Site
      • Lilongwe, Malawi
        • GSK Investigational Site
      • Dar-es-Salaam, Tanzania
        • GSK Investigational Site
      • Korogwe, Tanga, Tanzania
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, co do których badacz uważa, że ​​oni i/lub ich rodzice/uprawnieni przedstawiciele mogą i będą przestrzegać wymagań protokołu.
  • Mężczyzna lub kobieta w momencie badania w wieku 6 miesięcy lub starszym.
  • Pisemna świadoma zgoda uzyskana od uczestnika/rodziców/prawnie akceptowalnych przedstawicieli uczestnika.

Kryteria wyłączenia:

  • Dziecko pod opieką.
  • Poprzedni lub obecny udział w jakimkolwiek badaniu szczepionki przeciwko malarii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ogólna grupa badawcza (ankieta 1)
Osoby w wieku co najmniej 6 miesięcy w czasie badania 1, przeprowadzonego w roku 1 z 4 rocznych badań przekrojowych przeprowadzanych najlepiej w szczytowym okresie transmisji (koniec pory deszczowej), zarażonych pasożytem P. falciparum. Infekcja określona za pomocą rozmazu krwi i określona za pomocą mikroskopii. Pacjenci byli zapisani ze zlewni objętych badaniem 110021 (NCT00866619), ale ci, którzy wcześniej brali udział w badaniu 110021, zostali wykluczeni z tego badania epidemiologicznego.
Próbki krwi włośniczkowej pobrane przez nakłucie palca/pięty
Ocena osiowej temperatury ciała termometrem cyfrowym
Eksperymentalny: Ogólna grupa badawcza (ankieta 2)
Osoby w wieku co najmniej 6 miesięcy w czasie badania 2, przeprowadzonego w roku 2 z 4 rocznych badań przekrojowych przeprowadzanych najlepiej w szczytowym okresie transmisji (koniec pory deszczowej), zarażonych pasożytem P. falciparum. Infekcja określona za pomocą rozmazu krwi i określona za pomocą mikroskopii. Pacjenci byli zapisani ze zlewni objętych badaniem 110021 (NCT00866619), ale ci, którzy wcześniej brali udział w badaniu 110021, zostali wykluczeni z tego badania epidemiologicznego.
Próbki krwi włośniczkowej pobrane przez nakłucie palca/pięty
Ocena osiowej temperatury ciała termometrem cyfrowym
Eksperymentalny: Ogólna grupa badana (ankieta 3)
Osoby w wieku co najmniej 6 miesięcy w czasie badania 3, przeprowadzonego w roku 3 z 4 rocznych badań przekrojowych przeprowadzanych najlepiej w szczytowym okresie transmisji (koniec pory deszczowej), zarażonych pasożytem P. falciparum. Infekcja określona za pomocą rozmazu krwi i określona za pomocą mikroskopii. Pacjenci byli zapisani ze zlewni objętych badaniem 110021 (NCT00866619), ale ci, którzy wcześniej brali udział w badaniu 110021, zostali wykluczeni z tego badania epidemiologicznego.
Próbki krwi włośniczkowej pobrane przez nakłucie palca/pięty
Ocena osiowej temperatury ciała termometrem cyfrowym
Eksperymentalny: Ogólna grupa badawcza (ankieta 4)
Osoby w wieku co najmniej 6 miesięcy w czasie badania 4, przeprowadzonego w 4 roku z 4 rocznych badań przekrojowych przeprowadzanych najlepiej w szczytowym okresie transmisji (koniec pory deszczowej), zarażonych pasożytem P. falciparum. Infekcja określona za pomocą rozmazu krwi i określona za pomocą mikroskopii. Pacjenci byli zapisani ze zlewni objętych badaniem 110021 (NCT00866619), ale ci, którzy wcześniej brali udział w badaniu 110021, zostali wykluczeni z tego badania epidemiologicznego.
Próbki krwi włośniczkowej pobrane przez nakłucie palca/pięty
Ocena osiowej temperatury ciała termometrem cyfrowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba osobników z parazytemią (PFP) Plasmodium falciparum (P. falciparum) dla każdego badania
Ramy czasowe: Podczas każdej wizyty w ankiecie
Dane dotyczące ogólnej częstości występowania pasożytów (PP) zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku od 6 miesięcy do 4 lat (6M-4Y), od 5 do 19 lat (5-19 Y) i 20 lat lub starszych (20Y+), dla każde badanie. Zestawiono liczbę osobników zakażonych P. falciparum parasitemia spośród liczby osobników ze znanym wynikiem testu na parazytemię P. falciparum.
Podczas każdej wizyty w ankiecie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z parazytemią (PFP) Plasmodium falciparum (P. Falciparum), według rocznego wieku dzieci w wieku do 4 lat, dla każdego badania
Ramy czasowe: Podczas każdej wizyty w ankiecie
Dane dotyczące ogólnej częstości występowania pasożytów (PP) zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 4 lat lub młodszych dla każdego badania. Zestawiono liczbę osobników zakażonych P. falciparum parasitemia spośród liczby osobników ze znanym wynikiem testu na parazytemię P. falciparum.
Podczas każdej wizyty w ankiecie
Liczba pacjentów z niedokrwistością i ciężką niedokrwistością dla każdego badania
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Ogólne dane dotyczące niedokrwistości i ciężkiej niedokrwistości zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku między 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla każdego badania. Wartości graniczne hemoglobiny (Hgb) stosowane do definiowania niedokrwistości i ciężkiej niedokrwistości u ludzi żyjących na poziomie morza to: Niedokrwistość: dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat, Hgb poniżej (<) 11 gramów na decylitr (g/dl); dzieci 5-11 lat, Hgb <11,5 g/dl; dzieci 12-13 lat, Hgb <12 g/dl; kobiety nieciężarne, Hgb <12 g/dl; kobiety ciężarne, Hgb <11 g/dL; mężczyźni, Hgb <13 g/dl. Ciężka niedokrwistość: niezależnie od wieku i płci, Hgb <7 g/dl. Brak/Nie dotyczy (NA) = jeśli wiek lub status ciąży nie były dostępne. Wśród każdej kategorii wiekowej wyniki dla obu podkategorii „Tak” (osoby z niedokrwistością) i „Brak/brak danych” przedstawiono poniżej, wyniki dla kategorii „Nie” można wywnioskować z liczby uczestników analizowanych w odpowiedniej kategorii wiekowej , minus (liczba „Tak” + liczba „Brak/brak”). Podobna prezentacja dotyczy wyników „ciężkiej niedokrwistości”.
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Liczba pacjentów z terapią przeciwmalaryczną w ankiecie 1, zgodnie z gęstością pasożytów
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Ogólne dane dotyczące terapii przeciwmalarycznej zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, Wysoki, Bardzo wysoki i Negatywny (Neg). Wyniki obejmują następujące kategorie: Leczenie malarii (MT) w ciągu ostatnich 14 dni z ocenianymi podkategoriami: Tak, Nie; Dokładne dni leczenia malarii (EDMT) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-3 dni, ≥ 4 dni, brakujące/nie dotyczy; Inne leki (OM) w ciągu ostatnich 14 dni z oceną podkategorii: Tak, Nie; Dni innego leku (DOM) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-7 dni, ≥ 8 dni, brakujące/nie dotyczy; Hospitalizacja z powodu malarii (MH) w ciągu ostatnich 3 miesięcy z oceną podkategorii: Tak, Nie. Brak/NA = Brak lub Nie dotyczy.* W przypadku przyjmowania kilku leków (leczenie malarii lub innych leków) na pacjenta, maksymalny czas trwania został obliczony dla tego badania.
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Liczba pacjentów z terapią przeciwmalaryczną w ankiecie 2, według zagęszczenia pasożytów
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Ogólne dane dotyczące terapii przeciwmalarycznej zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup o statusie zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, Wysoki, Bardzo wysoki i Negatywny (Neg). Wyniki obejmują następujące kategorie: Leczenie malarii (MT) w ciągu ostatnich 14 dni z ocenianymi podkategoriami: Tak, Nie; Dokładne dni leczenia malarii (EDMT) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-3 dni, ≥ 4 dni, brakujące/nie dotyczy; Inne leki (OM) w ciągu ostatnich 14 dni z oceną podkategorii: Tak, Nie; Dni innego leku (DOM) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-7 dni, ≥ 8 dni, brakujące/nie dotyczy; Hospitalizacja z powodu malarii (MH) w ciągu ostatnich 3 miesięcy z oceną podkategorii: Tak, Nie. Brak/NA = Brak lub Nie dotyczy.* W przypadku przyjmowania kilku leków (leczenie malarii lub innych leków) na pacjenta, maksymalny czas trwania został obliczony dla tego badania.
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Liczba pacjentów z terapią przeciwmalaryczną w ankiecie 3, według zagęszczenia pasożytów
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Ogólne dane dotyczące terapii przeciwmalarycznej zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup o statusie zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, Wysoki, Bardzo wysoki i Negatywny (Neg). Wyniki obejmują następujące kategorie: Leczenie malarii (MT) w ciągu ostatnich 14 dni z ocenianymi podkategoriami: Tak, Nie; Dokładne dni leczenia malarii (EDMT) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-3 dni, ≥ 4 dni, brakujące/nie dotyczy; Inne leki (OM) w ciągu ostatnich 14 dni z oceną podkategorii: Tak, Nie; Dni innego leku (DOM) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-7 dni, ≥ 8 dni, brakujące/nie dotyczy; Hospitalizacja z powodu malarii (MH) w ciągu ostatnich 3 miesięcy z oceną podkategorii: Tak, Nie. Brak/NA = Brak lub Nie dotyczy.* W przypadku przyjmowania kilku leków (leczenie malarii lub innych leków) na pacjenta, maksymalny czas trwania został obliczony dla tego badania.
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Liczba pacjentów z terapią przeciwmalaryczną w ankiecie 4, według zagęszczenia pasożytów
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Ogólne dane dotyczące terapii przeciwmalarycznej zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku od 6 do 4 lat, od 5 do 19 lat i 20 lat +, dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup o statusie zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, Wysoki, Bardzo wysoki i Negatywny (Neg). Wyniki obejmują następujące kategorie: Leczenie malarii (MT) w ciągu ostatnich 14 dni z ocenianymi podkategoriami: Tak, Nie; Dokładne dni leczenia malarii (EDMT) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-3 dni, ≥ 4 dni, brakujące/nie dotyczy; Inne leki (OM) w ciągu ostatnich 14 dni z oceną podkategorii: Tak, Nie; Dni innego leku (DOM) z ocenianymi podkategoriami: w toku, 1-7 dni, ≥ 8 dni, brakujące/nie dotyczy; Hospitalizacja z powodu malarii (MH) w ciągu ostatnich 3 miesięcy z oceną podkategorii: Tak, Nie. Brak/NA = Brak lub Nie dotyczy.* W przypadku przyjmowania kilku leków (leczenie malarii lub innych leków) na pacjenta, maksymalny czas trwania został obliczony dla tego badania.
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnia liczba dni leczenia malarii w ankiecie 1
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni leczenia malarii (DMT) obliczono dla ostatnich 14 dni leczenia. Dane dotyczące leczenia malarii zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku od 6 do 4 lat, od 5 do 19 lat i od 20 lat do Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoka i ujemna (ujemna).
W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnia liczba dni leczenia malarii w ankiecie 2
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni leczenia malarii (DMT) obliczono dla ostatnich 14 dni leczenia. Dane dotyczące leczenia malarii zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoka i ujemna (ujemna).
W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnia liczba dni leczenia malarii w ankiecie 3
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni leczenia malarii (DMT) obliczono dla ostatnich 14 dni leczenia. Dane dotyczące leczenia malarii zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku od 6 do 4 lat, od 5 do 19 lat i od 20 lat do Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoka i ujemna (ujemna).
W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnia liczba dni leczenia malarii w ankiecie 4
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni leczenia malarii (DMT) obliczono dla ostatnich 14 dni leczenia. Dane dotyczące leczenia malarii zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoka i ujemna (ujemna).
W ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia malarii
Liczba osób z gorączką w ciągu ostatnich 24 godzin lub na wizycie podczas ankiety 1
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Zmierzone charakterystyki gorączki były następujące: Gorączka w ciągu ostatnich 24 godzin (F 24h) i Gorączka podczas wizyty (F w V). Uwaga: Gorączka ustawiona na „Tak”, jeśli temperatura zarejestrowana po konwersji pachowej wynosiła ≥ 37,5 stopni Celsjusza (°C). Brak/NA = brak lub nie dotyczy. Dane dotyczące gorączki zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono dla następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: Niski, Średni, Wysoki, Bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Liczba osób z gorączką w ciągu ostatnich 24 godzin lub na wizycie podczas ankiety 2
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Zmierzone charakterystyki gorączki były następujące: Gorączka w ciągu ostatnich 24 godzin (F 24h) i Gorączka podczas wizyty (F w V). Uwaga: Gorączka ustawiona na „Tak”, jeśli temperatura zarejestrowana po konwersji pachowej wynosiła ≥ 37,5 stopni Celsjusza (°C). Brak/NA = brak lub nie dotyczy. Dane dotyczące gorączki zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku od 6 do 4 lat, od 5 do 19 lat i od 20 lat do Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Liczba osób z gorączką w ciągu ostatnich 24 godzin lub na wizycie podczas ankiety 3
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Zmierzone charakterystyki gorączki były następujące: Gorączka w ciągu ostatnich 24 godzin (F 24h) i Gorączka podczas wizyty (F w V). Uwaga: Gorączka ustawiona na „Tak”, jeśli temperatura zarejestrowana po konwersji pachowej wynosiła ≥ 37,5 stopni Celsjusza (°C). Brak/NA = brak lub nie dotyczy. Dane dotyczące gorączki zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono dla następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Liczba osób z gorączką w ciągu ostatnich 24 godzin lub na wizycie podczas ankiety 4
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Zmierzone charakterystyki gorączki były następujące: Gorączka w ciągu ostatnich 24 godzin (F 24h) i Gorączka podczas wizyty (F w V). Uwaga: Gorączka ustawiona na „Tak”, jeśli temperatura zarejestrowana po konwersji pachowej wynosiła ≥ 37,5 stopni Celsjusza (°C). Brak/NA = brak lub nie dotyczy. Dane dotyczące gorączki zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W ciągu ostatnich 24 godzin lub podczas wizyty ankietowej
Średnia liczba dni z gorączką w ankiecie 1
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni poprzedzających początek gorączki (DaFs) obliczono dla osób, które miały gorączkę w ciągu ostatnich 24 godzin. Dane dotyczące gorączki zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono dla następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: Niski, Średni, Wysoki, Bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnia liczba dni z gorączką w ankiecie 2
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni poprzedzających początek gorączki (DaFs) obliczono dla osób, które miały gorączkę w ciągu ostatnich 24 godzin. Dane dotyczące gorączki zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku od 6 do 4 lat, od 5 do 19 lat i od 20 lat do Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnia liczba dni z gorączką w ankiecie 3
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni poprzedzających początek gorączki (DaFs) obliczono dla osób, które miały gorączkę w ciągu ostatnich 24 godzin. Dane dotyczące gorączki zebrano w ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono dla następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnia liczba dni z gorączką w badaniu 4
Ramy czasowe: W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Średnią i odchylenie standardowe liczby dni poprzedzających początek gorączki (DaFs) obliczono dla osób, które miały gorączkę w ciągu ostatnich 24 godzin. Dane dotyczące gorączki zebrano w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki, i Negatywne (Neg).
W okresie objętym badaniem (około 1 roku)
Temperatura pod pachą podczas wizyty w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Średnia i odchylenie standardowe temperatury pod pachą podczas wizyty (A temp. w V) zostały obliczone. Dane dotyczące temperatury pod pachami zebrano w ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono dla następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: Niski, Średni, Wysoki, Bardzo wysoki i Negatywne (Neg).
Podczas wizyty ankietowej
Temperatura pod pachą podczas wizyty w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Średnia i odchylenie standardowe temperatury pod pachą podczas wizyty (A temp. w V) zostały obliczone. Dane dotyczące temperatury pod pachami zebrano w ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywne (Neg).
Podczas wizyty ankietowej
Temperatura pod pachą podczas wizyty w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Średnia i odchylenie standardowe temperatury pod pachą podczas wizyty (A temp. w V) zostały obliczone. Dane dotyczące temperatury pod pachami zebrano w ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+, dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywne (Neg).
Podczas wizyty ankietowej
Temperatura pod pachą podczas wizyty w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Średnia i odchylenie standardowe temperatury pod pachą podczas wizyty (A temp. w V) zostały obliczone. Dane dotyczące temperatury pod pachami zebrano w ośrodkach od osób w wieku od 6 do 4 lat, od 5 do 19 lat i od 20 lat do Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup stanu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywne (Neg).
Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i ryzyka była następująca: Liczba osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH) wśród osób włączonych do badania (PES), w następujących kombinacjach: < y/x (mniej niż [<] y PLSPH wśród x PES), y-z/x (y do z PLSPH wśród x PES), > z/x (więcej niż [>] z PLSPH wśród x PES), y-z/> x (y do z PLSPH wśród więcej niż [>] x PES), > z/> x (więcej niż [>] z PLSPH spośród więcej niż [>] x PES lub brakujące informacje). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i ryzyka była następująca: Liczba osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH) wśród osób włączonych do badania (PES), w następujących kombinacjach: < y/x (mniej niż [<] y PLSPH wśród x PES), y-z/x (y do z PLSPH wśród x PES), > z/x (więcej niż [>] z PLSPH wśród x PES), y-z/> x (y do z PLSPH wśród więcej niż [>] x PES), > z/> x (więcej niż [>] z PLSPH spośród więcej niż [>] x PES lub brakujące informacje). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i ryzyka była następująca: Liczba osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH) wśród osób włączonych do badania (PES), w następujących kombinacjach: < y/x (mniej niż [<] y PLSPH wśród x PES), y-z/x (y do z PLSPH wśród x PES), > z/x (więcej niż [>] z PLSPH wśród x PES), y-z/> x (y do z PLSPH wśród więcej niż [>] x PES), > z/> x (więcej niż [>] z PLSPH spośród więcej niż [>] x PES lub brakujące informacje). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i ryzyka była następująca: Liczba osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH) wśród osób włączonych do badania (PES), w następujących kombinacjach: < y/x (mniej niż [<] y PLSPH wśród x PES), y-z/x (y do z PLSPH wśród x PES), > z/x (więcej niż [>] z PLSPH wśród x PES), y-z/> x (y do z PLSPH wśród więcej niż [>] x PES), > z/> x (więcej niż [>] z PLSPH spośród więcej niż [>] x PES lub brakujące informacje). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Średnia liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyką profilaktyki i czynników ryzyka malarii były: średnia i odchylenie standardowe liczby osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Średnia liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyką profilaktyki i czynników ryzyka malarii były: średnia i odchylenie standardowe liczby osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Średnia liczba osób mieszkających w tym samym domu w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyką profilaktyki i czynników ryzyka malarii były: średnia i odchylenie standardowe liczby osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Średnia liczba osób mieszkających w tym samym domu w badaniu 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyką profilaktyki i czynników ryzyka malarii były: średnia i odchylenie standardowe liczby osób mieszkających w tej samej części domu (PLSPH). Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów według lokalizacji i typu lokalizacji w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i ryzyka była następująca: kategorie lokalizacji (tj.: wiejska, miejska, półwiejska lub brakująca) oraz typ lokalizacji (tj.: duże miasto: >1 milion mieszkańców; małe miasto: >50000 i <1 milion) mieszkańców; Miasto: > 10 000 i < 50 000 mieszkańców; Wieś: < 10 000 mieszkańców lub brak typu lokalizacji).

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów według lokalizacji i rodzaju lokalizacji w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki malarii i czynników ryzyka była następująca: kategorie lokalizacji (tj.: wiejska, miejska, półwiejska) i typ lokalizacji (tj.: duże miasto: >1 milion mieszkańców; małe miasto: >50000 & <1 milion mieszkańców; Miasto: > 10 000 i < 50 000 mieszkańców, Wieś: < 10 000 mieszkańców).

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów według lokalizacji i typu lokalizacji w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki malarii i czynników ryzyka była następująca: kategorie lokalizacji (tj.: wiejska, miejska, półwiejska) i typ lokalizacji (tj.: duże miasto: >1 milion mieszkańców; małe miasto: >50000 & <1 milion mieszkańców; Miasto: > 10 000 i < 50 000 mieszkańców, Wieś: < 10 000 mieszkańców).

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów według lokalizacji i typu lokalizacji w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki malarii i czynników ryzyka była następująca: kategorie lokalizacji (tj.: wiejska, miejska, półwiejska) i typ lokalizacji (tj.: duże miasto: >1 milion mieszkańców; małe miasto: >50000 & <1 milion mieszkańców; Miasto: > 10 000 i < 50 000 mieszkańców, Wieś: < 10 000 mieszkańców).

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba badanych według materiałów budowlanych domu dotyczących ścian i podłóg w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Ściany z materiału konstrukcyjnego głównego budynku (MHCM) i podłoga MHCM. Dane dotyczące ścian MHCM oceniono dla następujących podkategorii: muł, cegła, cement/gips, cement/farba, inne i brakujące. Dane MHCM dotyczące podłóg zostały ocenione dla następujących podkategorii: podłoga naturalna, podłoga podstawowa, parkiet polerowany, paski winylowe lub asfaltowe, płytki ceramiczne, cement, dywan, brak. Uwaga: Podłoga naturalna = ziemia, piasek, łajno; Podłoga podstawowa = deski, palma, bambus.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba badanych według materiałów do budowy domu w odniesieniu do ścian i podłóg w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Ściany z materiału konstrukcyjnego głównego budynku (MHCM) i podłoga MHCM. Dane ścian MHCM oceniono dla następujących podkategorii: muł, cegła, cement/tynk, cement/farba, inne. Dane MHCM dotyczące podłóg zostały ocenione dla następujących podkategorii: podłoga naturalna, podłoga podstawowa, parkiet polerowany, paski winylowe lub asfaltowe, płytki ceramiczne, cement, dywan. Uwaga: Podłoga naturalna = ziemia, piasek, łajno; Podłoga podstawowa = deski, palma, bambus.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba badanych według materiałów budowlanych domu dotyczących ścian i podłóg w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej
Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Ściany z materiału konstrukcyjnego głównego budynku (MHCM) i podłoga MHCM. Dane ścian MHCM oceniono dla następujących podkategorii: muł, cegła, cement/tynk, cement/farba, inne. Dane MHCM dotyczące podłóg zostały ocenione dla następujących podkategorii: podłoga naturalna, podłoga podstawowa, płytki ceramiczne, cement, dywan. Uwaga: Podłoga naturalna = ziemia, piasek, łajno; Podłoga podstawowa = deski, palma, bambus. Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).
Podczas wizyty ankietowej
Liczba badanych według materiałów budowlanych domu dotyczących ścian i podłóg w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Ściany z materiału konstrukcyjnego głównego budynku (MHCM) i podłoga MHCM. Dane ścian MHCM oceniono dla następujących podkategorii: muł, cegła, cement/tynk, cement/farba, inne. Dane MHCM dotyczące podłóg zostały ocenione dla następujących podkategorii: podłoga naturalna, podłoga podstawowa, paski winylowe lub asfaltowe, płytki ceramiczne, cement, dywan. Uwaga: Podłoga naturalna = ziemia, piasek, łajno; Podłoga podstawowa = deski, palma, bambus.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów sklasyfikowanych według materiałów do budowy domu dotyczących dachu, okien/okapów i siatek w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki i czynników ryzyka malarii była następująca: główny materiał konstrukcyjny domu (MHCM), dach, okna/okap, siatki. Dane dachowe MHCM oceniono dla następujących podkategorii: trawa/palma, blacha żelazna, dachówka, inne, brakujące. Dane MHCM dotyczące okien/okapów zostały ocenione dla następujących podkategorii: zamknięte, otwarte, częściowo otwarte, brakujące. Dane MHCM dotyczące sieci zostały ocenione dla następujących podkategorii: brak sieci, obecność sieci na wszystkich oknach, obecność sieci na niektórych oknach, brak sieci.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów sklasyfikowanych według materiałów do budowy domu dotyczących dachu, okien/okapów i siatek w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki i czynników ryzyka malarii była następująca: główny materiał konstrukcyjny domu (MHCM), dach, okna/okap, siatki. Dane dachowe MHCM oceniono dla następujących podkategorii: trawa/palma, blacha żelazna, dachówka, inne. Dane MHCM dotyczące okien/okapów zostały ocenione dla następujących podkategorii: zamknięte, otwarte, częściowo otwarte. Dane dotyczące sieci MHCM oceniono dla następujących podkategorii: sieci nieobecne, sieci obecne na wszystkich oknach, sieci obecne na niektórych oknach.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów sklasyfikowanych według materiału budowlanego domu dotyczącego dachu, okien/okapów i siatek w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki i czynników ryzyka malarii była następująca: główny materiał konstrukcyjny domu (MHCM), dach, okna/okap, siatki. Dane dachowe MHCM oceniono dla następujących podkategorii: trawa/palma, blacha żelazna, dachówka, inne. Dane MHCM dotyczące okien/okapów zostały ocenione dla następujących podkategorii: zamknięte, otwarte, częściowo otwarte. Dane dotyczące sieci MHCM oceniono dla następujących podkategorii: sieci nieobecne, sieci obecne na wszystkich oknach, sieci obecne na niektórych oknach.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba podmiotów sklasyfikowanych według materiałów do budowy domu dotyczących dachu, okien/okapów i siatek w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka profilaktyki i czynników ryzyka malarii była następująca: główny materiał konstrukcyjny domu (MHCM), dach, okna/okap, siatki. Dane dachowe MHCM oceniono dla następujących podkategorii: trawa/palma, blacha żelazna, inne. Dane MHCM dotyczące okien/okapów zostały ocenione dla następujących podkategorii: zamknięte, otwarte, częściowo otwarte. Dane dotyczące sieci MHCM oceniono dla następujących podkategorii: sieci nieobecne, sieci obecne na wszystkich oknach, sieci obecne na niektórych oknach.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób sklasyfikowanych według domu Informacje dotyczące głównego źródła wody pitnej i obecności energii elektrycznej w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Główne źródło wody pitnej (MSDW): woda butelkowana, zamknięte źródło wody (woda rurowa, studnia rurowa, studnia kopana, studnia chroniona), otwarte źródło wody (studnia niezabezpieczona, woda źródlana, woda deszczowa, autocysterna, wody powierzchniowe), brak; oraz Obecność energii elektrycznej (PE): Tak, Nie, brak.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób sklasyfikowanych według domu Informacje dotyczące głównego źródła wody pitnej i obecności energii elektrycznej w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Główne źródło wody pitnej (MSDW): woda butelkowana, zamknięte źródło wody (woda rurowa, studnia rurowa, studnia kopana, studnia chroniona), otwarte źródło wody (studnia niezabezpieczona, woda źródlana, woda deszczowa, autocysterna, wody powierzchniowe); oraz Obecność energii elektrycznej (PE): Tak, Nie.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób sklasyfikowanych według domu Informacje dotyczące głównego źródła wody pitnej i obecności energii elektrycznej w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Główne źródło wody pitnej (MSDW): woda butelkowana, zamknięte źródło wody (woda rurowa, studnia rurowa, studnia kopana, studnia chroniona), otwarte źródło wody (studnia niezabezpieczona, woda źródlana, woda deszczowa, autocysterna, wody powierzchniowe); oraz Obecność energii elektrycznej (PE): Tak, Nie.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między: 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób sklasyfikowanych według domu Informacje dotyczące głównego źródła wody pitnej i obecności energii elektrycznej w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Charakterystyka czynników zapobiegania malarii i czynników ryzyka była następująca: Główne źródło wody pitnej (MSDW): woda butelkowana, zamknięte źródło wody (woda rurowa, studnia rurowa, studnia kopana, studnia chroniona), otwarte źródło wody (studnia niezabezpieczona, woda źródlana, woda deszczowa, autocysterna, wody powierzchniowe); oraz Obecność energii elektrycznej (PE): Tak, Nie.

Dane zostały zebrane w różnych ośrodkach od pacjentów w wieku 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4. Wyniki przedstawiono według następujących podgrup statusu zagęszczenia pasożyta P. falciparum: niski, średni, wysoki, bardzo wysoki i Negatywny (ujemny).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osób ze środkami zapobiegania malarii (MPM) w każdym badaniu
Ramy czasowe: Podczas każdej wizyty w ankiecie

Dane dotyczące środków zapobiegania malarii (MPM) zostały zebrane w różnych ośrodkach od osób w wieku między 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla każdego badania.

Wyniki MPM obejmują następujące kategorie: Stosowanie cewek na komary przez 7 dni (UMc > 7D), Stosowanie sprayu owadobójczego przez 7 dni (UI > 7D), Stosowanie komercyjnych repelentów przez 7 dni (UCR > 7D), Stosowanie tradycyjnych Repelenty w ciągu 7 dni (UTR > 7D), Stosowanie żadnego z powyższych w ciągu 7 dni (Una >7D), Stosowanie sprayu resztkowego w pomieszczeniach w ciągu ostatnich 12 miesięcy do spryskiwania ścian wewnętrznych (Uirs powyżej 12M), Stosowanie sprayu resztkowego w pomieszczeniach – liczba miesięcy temu (Uirs-nM) lub Stosowanie szczątkowego aerozolu w pomieszczeniach – brak aerozolu (Uirs-nM): liczbę miesięcy temu dla każdej podkategorii Uirs-nM określa się za pomocą następujących [x miesięcy]. Nie wszystkie podkategorie Uirs-nM zostały przeanalizowane w każdym badaniu.

Podczas każdej wizyty w ankiecie
Liczba osobników z gatunkami Plasmodium innymi niż P. falciparum w ankiecie 1
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Dane zostały zebrane z różnych ośrodków od osób w wieku między 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 1.

Pozostałe oceniane gatunki Plasmodium to: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infekcję określono za pomocą szkiełka rozmazu krwi i sklasyfikowano zgodnie z wynikami pozytywnymi (Pos) i negatywnymi (Neg).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osobników z gatunkami Plasmodium innymi niż P. falciparum w ankiecie 2
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Dane zostały zebrane z różnych ośrodków od osób w wieku między 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 2.

Pozostałe oceniane gatunki Plasmodium to: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infekcję określono za pomocą szkiełka rozmazu krwi i sklasyfikowano zgodnie z wynikami pozytywnymi (Pos) i negatywnymi (Neg).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osobników z gatunkami Plasmodium innymi niż P. falciparum w ankiecie 3
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Dane zostały zebrane z różnych ośrodków od osób w wieku między 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 3.

Pozostałe oceniane gatunki Plasmodium to: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infekcję określono za pomocą szkiełka rozmazu krwi i sklasyfikowano zgodnie z wynikami pozytywnymi (Pos) i negatywnymi (Neg).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba osobników z gatunkami Plasmodium innymi niż P. falciparum w ankiecie 4
Ramy czasowe: Podczas wizyty ankietowej

Dane zostały zebrane z różnych ośrodków od osób w wieku między 6M-4Y, 5-19Y i 20Y+ dla Ankiety 4.

Pozostałe oceniane gatunki Plasmodium to: P. Malaria, P. Vivax, P. Ovale. Infekcję określono za pomocą szkiełka rozmazu krwi i sklasyfikowano zgodnie z wynikami pozytywnymi (Pos) i negatywnymi (Neg).

Podczas wizyty ankietowej
Liczba pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE) związanymi z procedurą badania dla każdej ankiety
Ramy czasowe: Podczas każdej wizyty w ankiecie
Oceniane poważne zdarzenia niepożądane (SAE) obejmują zdarzenia medyczne, które skutkują śmiercią, zagrażają życiu, wymagają hospitalizacji lub przedłużenia hospitalizacji lub powodują niepełnosprawność/niezdolność do pracy. Pobieranie krwi włośniczkowej było jedyną inwazyjną procedurą stosowaną w tym badaniu. SAE związane z tą procedurą zostały zarejestrowane podczas wizyty ankietowej.
Podczas każdej wizyty w ankiecie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 114001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IChP dla tego badania zostanie udostępniona za pośrednictwem witryny Clinical Study Data Request.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IChP jest dostępny za pośrednictwem witryny Clinical Study Data Request (kliknij łącze podane poniżej)

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp jest udzielany po złożeniu wniosku badawczego i uzyskaniu zatwierdzenia przez niezależny panel kontrolny oraz po zawarciu umowy o udostępnianiu danych. Dostęp jest udzielany na początkowy okres 12 miesięcy, ale w uzasadnionych przypadkach może zostać przedłużony o kolejne 12 miesięcy.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Malaria

Badania kliniczne na Pobieranie próbek krwi

3
Subskrybuj