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진통을 줄이기 위한 수동 및 전기 자극 침술

2022년 9월 7일 업데이트: Lena B Martensson, University of Skövde

진통을 줄이기 위한 침술의 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 수침과 전기침이 진통에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

침술은 진통을 줄일 수 있다는 증거가 불충분함에도 불구하고 산과 진료에 사용됩니다. 지금까지의 결과는 모순되며 방법론적 한계를 반영할 수 있습니다. 본 연구는 연구 그룹 간의 가능한 차이를 감지할 수 있도록 충분히 큰 샘플과 같은 문제를 고려할 것입니다. 개입의 최적 타이밍; 치료 강도 조절; 치료를 제공하는 사람에 대한 적격 교육; 고통과 스트레스의 생물학적 지표; 엄마와 아기에게 미칠 수 있는 영향; 전반적인 출생 경험과 고통의 기억과 같은 여성의 경험.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

303

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Skövde, 스웨덴, SE-541 28
        • School of Life Sciences, University of Skövde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 자발적인 분만 시작 시 분만 병동에 입원
  • 노동의 잠복기 또는 활동기
  • 무효
  • 단태임신, 두부발현
  • 임신 기간: 37+0 ~ 41+6(주 + 일)
  • 진통 완화에 대한 필요성 표명
  • 스웨덴어 말하기(서면 및 구두 지침을 이해할 수 있을 만큼 충분히 잘함)

제외 기준:

  • 연구에 포함되기 전 24시간 이내에 약리학적 통증 완화 없음
  • 심한 자간전증
  • 할당 시점에 옥시토신으로 치료
  • 항응고제로 치료
  • 맥박 조정 장치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 침술
수동 자극
장치: 수동 침술
여성들은 양측 지점, 원위 지점 및 국부 지점 모두에서 치료를 받게 되며 바늘은 1시간 동안 10분마다 De Qi에 도달하도록 수동으로 자극됩니다.
다른 이름들:
  • 침 요법
실험적: 전기 침술
전기 및 수동 자극
장치: 전기 침술
여성들은 양측 지점, 원위 지점 및 국부 지점 모두에서 치료를 받게 되며 바늘은 1시간 동안 10분마다 De Qi에 도달하도록 수동으로 자극됩니다. 통증 부위(로컬 포인트)에 있는 8개의 바늘을 전기 자극기에 연결하고 교번 극성의 고주파(80Hz) 구형파 펄스(지속 시간 0.18ms)로 자극합니다. 여성은 전기 자극의 강도를 통증 역치 바로 아래로 조정합니다.
다른 이름들:
  • 침 요법
간섭 없음: 스탠다드 케어
침술 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경막외 진통제의 사용
기간: 치료 시작부터 출산까지
경막외 진통의 빈도
치료 시작부터 출산까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Skövde

수사관

  • 수석 연구원: Lena B Martensson, PhD, University of Skövde

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 136-08

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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