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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01344668
당뇨병 치료를 개선하기 위해 문해력-수리력을 다루는 공공 민간 파트너십 (PRIDE)
2016년 10월 12일 업데이트: Russell Rothman, Vanderbilt University
1차 가설은 중재가 12개월 및 24개월 추적에서 A1C, 혈압, 지질, 체중, 자기 효능감, 자기 관리 행동 및 임상 서비스 사용을 개선할 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
411
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 제2형 당뇨병에 대한 임상적 진단을 받았습니다.
- 18-85세
- 영어 또는 스페인어 말하기
- 가장 최근의 A1C ≥ 7.5%
- 환자는 전체 2년 기간 동안 연구에 참여하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 시력 저하(Rosenbaum Pocket Screener를 사용하여 시력이 20/50보다 나쁨) -- 심각한 치매 또는 정신병(의료 제공자 보고서 또는 차트 검토에 따름)
- 예상 수명이 2년 미만인 불치병(의료 제공자 또는 환자 보고서에 따라).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 표준 당뇨병 교육
|
표준 당뇨병 교육 제공
|
|
다른: 향상된 당뇨병 교육
|
향상된 당뇨병 교육 제공
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
12개월째 A1C 개선
기간: 12 개월
|
1차 결과는 중재 그룹 환자와 대조군 환자 사이의 12개월 시점의 A1C 개선이 될 것입니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Russell L. Rothman, MD, MPP, Vanderbilt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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