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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01346384
아산화질소를 사용한 후두관의 시간 관련 커프 압력 및 부피
2011년 5월 3일 업데이트: Prince of Songkla University
이 연구의 목적은 N2O로 마취하는 동안 LT의 시간 관련 커프 내 압력 및 부피 변화(인두 압력을 반영함)를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경 : 후두관 기도(Laryngeal Tube Airway, LT)는 자발 호흡이나 조절된 인공 호흡 중에 환자의 기도를 확보하기 위해 설계된 근위 및 원위 원추형 커프가 있는 성문 외 기도 장치입니다. N2O를 사용하는 이 장치의 적용은 구강인두 점막의 허혈성 변화와 관련이 있을 수 있습니다. 이 연구의 목적은 N2O로 마취하는 동안 LT의 시간 관련 커프 내 압력 및 부피 변화(인두 압력을 반영함)를 조사하는 것이었습니다.
방 법 : 75명의 환자를 대상으로 LT size 4를 사용하였다. N2O(66%)와 isoflurane을 사용하여 마취를 유지하였다. 인공호흡 중 기도 봉합을 위해 초기 커프 내압과 용적을 기록했습니다. 인트라커프 압력의 시간 경과 변화에 이어 10분마다 기록합니다. 커프 내압이 100cmH2O에 도달하면 커프를 초기 커프 내압으로 수축시키고 수축된 공기량과 수술 후 기도 합병증을 기록했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Songkhla
-
Hatyai, Songkhla, 태국, 90110
- Songklanagarind Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취 환자
설명
포함 기준:
- American Society of Anesthesiologist 신체 상태 I 또는 II
- 60분 이상 예상되는 전신마취 하에 선택적 정형외과 수술 및 유방 수술을 받는 자
제외 기준:
- 키가 155cm 미만 또는 180cm 초과(후두관 크기 4 사용 시)
- 체질량 지수 ≥35kg/m2
- 기존 후두기관 질환
- 위 내용물의 폐 흡인 위험.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
커프 내 압력 N2O
수술 기간 동안 N2o가 포함된 LT의 커프 내압 측정
|
후두관 번호 4
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
커프 내 압력
기간: 1~4시간
|
수술 중 기간 동안 N2O를 사용한 LT의 커프 내압 측정
|
1~4시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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