Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zależne od czasu ciśnienie mankietu i objętość rurki krtaniowej przy użyciu podtlenku azotu

3 maja 2011 zaktualizowane przez: Prince of Songkla University
Celem tego badania jest zbadanie zależnej od czasu zmiany ciśnienia wewnątrz mankietu i objętości (która odzwierciedla ciśnienie w gardle) LT podczas znieczulenia N2O.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Rurka krtaniowa (LT) jest pozagłośniowym urządzeniem do udrażniania dróg oddechowych z proksymalnym i dystalnym stożkowym mankietem, przeznaczonym do zabezpieczania dróg oddechowych pacjenta podczas spontanicznego oddychania lub kontrolowanej wentylacji. Zastosowanie tego urządzenia z użyciem N2O może być związane ze zmianą niedokrwienną błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Celem tego badania było zbadanie związanej z czasem zmiany ciśnienia wewnątrz mankietu i objętości (która odzwierciedla ciśnienie w gardle) LT podczas znieczulenia N2O.

Metody: Przebadano 75 pacjentów z użyciem LT rozmiar 4. Do podtrzymania znieczulenia użyto N2O (66%) i izofluranu. Rejestrowano początkowe ciśnienie i objętość wewnątrz mankietu w celu uszczelnienia dróg oddechowych podczas wentylacji. Zmiany w czasie ciśnienia wewnątrz mankietu, a następnie zapis co 10 minut. Jeśli ciśnienie w mankiecie osiągnęło 100 cmH2O, opróżniano mankiet do początkowego ciśnienia wewnątrz mankietu i rejestrowano objętość opróżnionego powietrza oraz pooperacyjne powikłania w drogach oddechowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
    • Songkhla
      • Hatyai, Songkhla, Tajlandia, 90110
        • Songklanagarind Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stan fizyczny I lub II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego
  • Przechodzenie planowej operacji ortopedycznej i operacji piersi w znieczuleniu ogólnym o przewidywanym czasie trwania 60 min lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Wzrost < 155 lub >180 cm (w przypadku stosowania rurki krtaniowej o rozmiarze 4)
  • Wskaźnik masy ciała ≥35 kg/m2
  • Istniejąca wcześniej choroba krtani i tchawicy
  • Ryzyko aspiracji treści żołądkowej do płuc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ciśnienie wewnątrz mankietu N2O
zmierzone ciśnienie wewnątrz mankietu LT z N2o podczas okresu operacyjnego
Urządzenie: rurka krtaniowa (VBM Medizintechnik)
rurka krtaniowa numer 4
Inne nazwy:
  • Rurka krtaniowa (VBM Medizintechnik, Sulz, Niemcy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ciśnienie wewnątrz mankietu
Ramy czasowe: 1-4 godziny
zmierzone ciśnienie wewnątrz mankietu LT z N2O w okresie śródoperacyjnym
1-4 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Prince of Songkla University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LT-N2O

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba dorosłych

Badania kliniczne na rurka krtaniowa (VBM Medizintechnik)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj