유발된 망막 반응
2013년 3월 1일 업데이트: Ronald H. Silverman, Columbia University
펄스 초음파를 사용한 시각적 반응 유발
망막색소변성증(RP)은 망막(눈의 빛에 민감한 부분)에 영향을 미치는 유전성 눈 질환 그룹에 부여된 이름입니다.
RP는 광수용기 세포(빛을 감지하는 망막의 세포)의 파괴를 일으킵니다.
광수용체 세포는 우리가 볼 수 있도록 빛을 포착하고 처리합니다.
이 세포가 분해되고 죽으면 사람들은 진행성 시력 상실을 경험합니다.
색소성 망막염에 대한 알려진 치료법은 없습니다.
연구자들은 초점을 맞춘 초음파의 짧은 펄스가 망막 표면의 반점으로 향할 때 빛을 인식할 수 있음을 관찰했습니다.
연구자들은 펄스 초음파가 RP 환자의 기능적 광수용체가 없을 때 빛의 지각을 자극하는지 여부를 결정하기 위한 연구를 수행할 것을 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
색소성 망막염(RP) 및 관련 질환에 걸린 환자는 광수용체 세포의 사멸로 인해 시력을 상실합니다.
연구자들은 초점을 맞춘 초음파의 짧은 펄스가 망막 표면의 반점으로 향할 때 빛(포스펜)을 인식할 수 있음을 관찰했습니다.
이 현상이 가능성이 있어 보이는 망막 신경의 직접적인 자극에 의해 발생하는 경우, 이러한 환자에서 일종의 시력을 생성하기 위해 이 현상을 사용할 수 있습니다.
연구자들은 기능적 광수용체가 없을 때 펄스 초음파가 빛의 인식을 불러일으킬 것인지를 결정하기 위해 RP에 영향을 받은 작은 집단의 환자에 대한 연구를 수행할 것을 제안합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 색소 성 망막염
- 적어도 한쪽 눈이 법적으로 실명
제외 기준:
- 시험대에 눕지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 색소 성 망막염
피험자는 색소성 망막염을 앓고 있으며 법적으로 한쪽 또는 양쪽 눈이 실명됩니다.
|
초점을 맞춘 초음파의 짧은 펄스가 망막 표면의 점을 향하게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초음파 펄스에 반응하는 Phosphene 인식.
기간: 피험자는 약 15분 동안 단일 검사를 받게 되며, 그 동안 초음파 노출 동안 포스펜에 대한 인식을 보고하게 됩니다.
|
연구자들은 초음파 힘에 의한 망막 신경의 압박이 기능하는 광수용체가 결여된 맹인 대상(색소성 망막염)에서 빛(포스펜)의 지각을 유발할 것이라는 가설을 테스트할 것입니다.
두 번의 5msec ARFI 노출 각각에서 피험자가 빛의 불꽃(포스펜)을 감지하면 긍정적인 반응으로 기록되었습니다. 그렇지 않은 경우 부정적인 응답으로 표시되었습니다.
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피험자는 약 15분 동안 단일 검사를 받게 되며, 그 동안 초음파 노출 동안 포스펜에 대한 인식을 보고하게 됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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