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노인 1차 진료 환자의 인지 평가

2016년 1월 13일 업데이트: University of Pittsburgh
대부분의 일차 진료 의사는 고령 환자의 인지 장애를 선별 검사하지 않습니다. 인지 장애를 식별하면 진단 정밀 검사 및 조기 치료를 위한 조기 의뢰 및 더 나은 환자 결과를 얻을 수 있습니다. 이 연구의 목적은 인지 스크리닝 결과를 받은 의사가 이 정보를 치료 계획에 사용하는지 여부와 이것이 노인 환자에게 더 나은 인지 결과를 가져오는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

의료 분야의 현재 추세는 향후 10년 동안 대부분의 노인 환자가 의료의 일반 진료/가정 의료 부문을 통해서만 서비스를 받을 것임을 시사합니다. 여러 가지 복잡한 의학적 상태와 손상된 인지 기능을 가진 노인 환자를 효과적이고 최적으로 관리하는 것은 주치의(PCP)에게 어려운 과제가 될 것입니다. 인지 장애가 있는 고령 환자를 조기에 식별하면 진단 정밀 검사 및 조기 치료를 위한 조기 위탁 및 환자 결과 개선이 가능해야 합니다. 이 연구의 목표는 PCP 사무실에서 인지 테스트를 제공하는 것의 유용성을 조사하는 것입니다. PCP는 평소와 같은 치료(TAU) 또는 인지 보고서(CR)로 무작위 배정됩니다. 연구 가설은 (1) CR 그룹의 의사 환자는 임상 결과가 개선될 것입니다. 즉, CR 그룹의 인지 장애 환자는 TAU 그룹의 인지 장애 환자보다 2년 동안 인지 장애의 진행 속도가 더 느릴 것입니다. (2) CR 그룹의 PCP는 TAU 그룹의 PCP보다 더 자주 치매 선별 검사를 지시하고 전문의에게 의뢰하며 항콜린에스테라아제 억제제를 처방합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

524

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 2년 동안 이 의사의 환자로 남을 계획
  • MMSE 점수 18 이상

제외 기준:

  • 치매, 알츠하이머병, 헌팅턴병, 혈관질환 또는 기타 치매의 진단
  • MMSE 점수 18 이하
  • 감각 결핍 예. 인지 테스트를 방해하는 제한된 시력 또는 청력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 보고서
Cognitive Report 그룹의 1차 진료 의사는 임상 진단(정상, 경도 인지 장애, 치매) 및 치료 권장 사항과 함께 환자의 인지 테스트 결과를 받습니다.
인지 보고서 그룹의 의사는 임상 진단(정상, 경도 인지 장애, 치매) 및 치료 권장 사항을 포함하는 환자의 인지 평가 결과를 받습니다.
실험적: 평소와 같은 치료
평소대로 치료 그룹의 의사는 환자의 인지 평가 결과를 받지 못하며 치료 권장 사항을 받지 못하며 환자의 진단(정상, 경도 인지 장애, 치매)에 대해 듣지도 않습니다.
평소대로 치료 그룹의 의사는 환자의 인지 평가 결과를 받지 못하며, 치료 권장 사항을 제공하지 않으며 환자의 임상 진단(정상, 경도 인지 장애, 치매)에 대해 듣지도 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종합적인 신경심리학적 검사 점수.
기간: 이년
진단은 초기 치매에 민감한 것으로 알려진 여러 인지 영역을 평가하는 표준 신경 심리학 테스트 배터리의 성능을 기반으로 합니다.
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Judith Saxton, PhD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 13일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PCP-AG023129

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인지 보고서에 대한 임상 시험

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