Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивная оценка пожилых пациентов первичного звена

13 января 2016 г. обновлено: University of Pittsburgh
Большинство врачей первичного звена не проводят скрининг пожилых пациентов на предмет когнитивных нарушений. Выявление когнитивных нарушений может привести к более раннему направлению на диагностическое обследование и более раннее лечение, а также к лучшим результатам лечения пациентов. Цель этого исследования — определить, используют ли врачи, получившие результаты когнитивного скрининга, эту информацию в планах лечения, и приводит ли это к улучшению когнитивных результатов у пожилых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Текущие тенденции в здравоохранении предполагают, что в ближайшее десятилетие большинство пожилых пациентов будут получать услуги исключительно через сектор общей практики/семейной практики. Эффективное и оптимальное ведение пожилых пациентов с множественными сложными заболеваниями и нарушением когнитивных функций будет сложной задачей для лечащего врача (PCP). Раннее выявление пожилых пациентов с когнитивным дефицитом должно обеспечить раннее направление для диагностической работы и более раннее лечение, а также лучшие результаты лечения пациентов. Целью данного исследования является изучение полезности проведения когнитивного тестирования в кабинете PCP. PCP будут рандомизированы для лечения как обычно (TAU) или для когнитивного отчета (CR). Гипотезы исследования заключаются в следующем: (1) пациенты врачей в группе CR будут иметь улучшенные клинические результаты, то есть у пациентов с когнитивными нарушениями в группе CR будет более медленная скорость прогрессирования когнитивного дефицита в течение двух лет, чем у пациентов с когнитивными нарушениями в группе TAU; (2) PCP в группе CR будут назначать скрининговые тесты на деменцию, направлять к специалистам и назначать ингибиторы антихолинэстеразы чаще, чем PCP в группе TAU.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

524

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше
  • Планирую остаться пациентом этого врача на два года
  • Оценка по шкале MMSE выше 18

Критерий исключения:

  • Диагностика деменции, болезни Альцгеймера, болезни Гентингтона, сосудистых заболеваний или других деменционных расстройств.
  • Оценка MMSE 18 или меньше
  • Сенсорный дефицит ограниченное зрение или слух, препятствующие когнитивному тестированию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивный отчет
Врачи первичной медико-санитарной помощи в группе Cognitive Report получают результаты когнитивного тестирования своих пациентов вместе с клиническим диагнозом (нормальное, умеренное когнитивное нарушение, деменция) и рекомендациями по лечению.
Поведенческий: Когнитивный отчет
Врачи в группе Cognitive Report получают результаты когнитивной оценки своих пациентов, которая включает клинический диагноз (нормальное, легкое когнитивное нарушение, деменция) и рекомендации по лечению.
Экспериментальный: Лечение как обычно
Врачи в группе «Лечение как обычно» не получают результатов оценки когнитивных функций своих пациентов, не получают рекомендаций по лечению и им не сообщают о диагнозе пациента (нормальное, легкое когнитивное нарушение, деменция).
Поведенческий: Лечение как обычно
Врачи в группе «Лечение как обычно» не получают результатов оценки когнитивных функций своих пациентов, им не даются рекомендации по лечению и им не сообщают о клиническом диагнозе пациента (нормальное состояние, легкие когнитивные нарушения, деменция).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты комплексной батареи нейропсихологических тестов.
Временное ограничение: Два года
Диагноз основывается на выполнении стандартных нейропсихологических тестов, которые оценивают несколько когнитивных доменов, о которых известно, что они чувствительны к ранней деменции.
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pittsburgh

Следователи

  • Главный следователь: Judith Saxton, PhD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PCP-AG023129

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивный отчет

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться