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공복 상태에서 Dr. Reddy's 75 mg 클로피도그렐 정제의 생물학적 동등성 연구

2012년 1월 9일 업데이트: Dr. Reddy's Laboratories Limited

공복 상태의 건강한 피험자를 대상으로 클로피도그렐 75mg 정제와 Plavix® 75mg의 무작위, 공개 라벨, 양방향 교차, 생물학적 동등성 연구

이 연구의 목적은 공복 상태에서 Dr. Reddy's Laboratories Ltd, clopidogrel 및 Bristol-Myers Squibb Company, USA Plavix®, clopidogrel 75 mg 정제의 흡수 속도와 정도를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

클로피도그렐 75mg 정제의 무작위, 공개 라벨, 양방향 교차, 생물학적 동등성 연구(Dr. Reddy's Laboratories Ltd., 인도) 및 Plavix®(Bristol-Myers Squibb Company, USA) 단식 상태의 건강한 피험자에게 75mg 투여 후.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sainte-Foy (Quebec), 캐나다
        • Anapharm

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

이 연구에 등록된 피험자는 전체 커뮤니티의 구성원이 될 것입니다. 채용 광고는 다양한 미디어 유형(예: 라디오, 신문, 아나팜 웹사이트, 아나팜 자원봉사자 데이터베이스). 피험자는 연구에 포함되기 위해 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 남성 또는 여성, 비흡연자, ≥18 및 ≤55세.
  • 임상적으로 정상적인 실험실 프로필, 활력 징후 및 ECG로 의학적으로 건강합니다.
  • 동의할 수 있습니다.
  • BMI ≥19.0 및 <30.0

제외 기준:

다음 중 어느 하나에 해당하는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

  • 투약 전 4주 이내에 임상적으로 중요한 질병 또는 수술.
  • 의학적 검진 중에 발견된 임상적으로 유의한 이상 또는 비정상적인 실험실 검사 결과.
  • 임상 하위 조사자의 의견에 따라 피험자가 연구에 참여하는 것을 방해하는 모든 이유.
  • 스크리닝 시 B형 간염, C형 간염 또는 HIV에 대한 양성 검사.
  • 스크리닝 시 ECG 이상(임상적으로 유의미한) 또는 활력 징후 이상(90 미만 또는 140 mmHg 초과의 수축기 혈압, 50 미만 또는 90 mmHg 초과의 이완기 혈압, 또는• 심박수가 50 미만 또는 J00 bpm 이상).
  • 스크리닝 방문 전 1년 이내에 상당한 알코올 남용 또는 약물 남용 이력.
  • 스크리닝 방문 전 6개월 이내에 정기적인 알코올 사용(주당 알코올 14단위 이상[J 단위 = 와인 150mL, 맥주 360mL 또는 40% 알코올 45mL]) 또는 알코올 호흡 검사 양성 상영중.
  • 스크리닝 방문 전 3개월 이내에 연약물(예: 마리화나) 사용 또는 스크리닝 방문 전 1년 이내에 경질 약물(예: 코카인, 펜시클리딘(PCP) 및 크랙) 사용 또는 스크리닝 시 소변 약물 스크리닝 양성.
  • 클로피도그렐 또는 기타 관련 약물에 대한 알레르기 반응의 병력.
  • 간 약물 대사를 유도하거나 억제하는 것으로 알려진 약물의 사용(유도제의 예: 바르비튜레이트, 카르바마제핀, 페니토인, 글루코코르티코이드, 오메프라졸; 억제제의 예: 항우울제(SSRI), 시메티딘, 딜티아젬, 마크로라이드, 이미다졸, 신경이완제, 베라파밀, 플루오로퀴놀론, 항히스타민제) 연구 약물 투여 전 30일 이내.
  • 투약 전 30일 이내에 조사 약물을 사용하거나 조사 연구에 참여.
  • 위장관 병리(예: 만성 설사, 염증성 장 질환), 미해결 위장관 증상(예: 설사, 구토), 간 또는 신장 질환 또는 약물의 흡수, 분포, 대사 또는 배설을 방해하는 것으로 알려진 기타 상태.
  • 신경계, 내분비계, 심혈관계, 폐계, 혈액계, 면역계, 정신계 또는 대사 질환의 임상적으로 중요한 병력 또는 존재.
  • 연구 약물 투여 전 14일 이내에 처방약을 사용하거나 연구 약물 투여 전 7일 이내에 처방전 없이 구입할 수 있는 제품(천연 식품 보조제, 비타민, 마늘을 보충제로 포함)을 사용합니다. 호르몬 피임약.
  • 연구 약물을 삼키기 어려움.
  • 약물 투여 전 3개월 동안 담배 제품 사용.
  • 임상 하위 조사자의 의견에 따라 본 연구에 피험자의 참여를 금할 수 있는 모든 음식 알레르기, 불내성, 제한 또는 특수 식이.
  • 연구 약물 투여 전 3개월 이내에 데포 주사 또는 임의의 약물(호르몬 피임제 제외) 이식.
  • 약물 투여 전 7일 이내에 혈장(500mL) 기증. 다음과 같은 연구 약물 투여 전 전혈 기증 또는 손실(본 연구의 스크리닝 절차 동안 채혈될 혈액량 제외):
  • 30일 이내에 전혈 50~499mL,
  • 약물 투여 전 56일 이내에 499 mL 이상의 전혈.
  • 스크리닝 시 양성 소변 임신 검사.
  • 모유 수유 주제.
  • 비살균 남성 파트너(즉, 연구 약물 투여 전 14일 이내에 적어도 6개월 동안 정관 절제술로 불임 수술을 받지 않은 남성). 허용되는 피임 방법은 다음과 같습니다.
  • 자궁 내 피임 장치(연구 약물 투여 전 적어도 4주 전에 배치됨;
  • 콘돔 또는 격막 + 살정제;
  • 호르몬 피임제(연구 약물 투여 최소 4주 전에 시작).
  • 병력 또는 알려진 활동성 병적 출혈(예: 소화성 궤양, 두개내 출혈).
  • 출혈 위험 증가(예: 잦은 코피, 최근 외상, 수술 또는 기타 병리학적 상태).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 클로피도그렐
Dr. Reddy's Laboratories Limited의 클로피도그렐 정제 75 mg
클로피도그렐 정제 75 mg
다른 이름들:
  • 플라빅스
활성 비교기: 플라빅스
클로피도그렐정 75mg
클로피도그렐 정제 75 mg
다른 이름들:
  • 플라빅스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생물학적 동등성은 Cmax 및 AUC 매개변수를 기반으로 합니다.
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Denis Audet, MD, Anapharm

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

클로피도그렐에 대한 임상 시험

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