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뇌졸중 후 일일 걷기 활동의 피드백을 위한 무선 기술 사용

2015년 5월 11일 업데이트: Avril Mansfield, Toronto Rehabilitation Institute

임상 실습에서 무선 기술 사용: 일일 걷기 활동의 피드백이 뇌졸중 후 재활을 받는 개인의 걷기 결과를 개선합니까?

독립 보행을 회복하는 것은 뇌졸중에서 회복 중인 개인에게 최우선 과제입니다. 따라서 뇌졸중 후 신체 재활은 보행 기능과 지구력 향상에 중점을 두어야 합니다. 그러나 재활에 참여하는 뇌졸중 환자가 완료한 보행량은 독립적인 지역사회 보행에 필요한 것보다 훨씬 적습니다. 뇌졸중 후 보행에 대한 가속도계 기반 모니터링에 대한 관심이 높아졌습니다. 걷기 모니터링은 재활에서 보행 목표가 있는 사람들을 위한 목표 설정 프로세스에 통합될 수 있습니다. 이 연구의 목적은 뇌졸중 후 보행의 빈도와 지속 시간에 대한 재활 중 일일 보행 활동의 가속도계 기반 피드백의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2A2
        • Toronto Rehabilitation Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Toronto Rehab에서 입원 환자 재활에 참여하는 아급성 뇌졸중 환자
  • 보행 기능 향상을 재활 목표로 확인한 환자
  • 연구에 모집할 때 감독 없이 걸을 수 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피드백 그룹
피드백 그룹에 배정된 참가자의 경우, 물리치료사는 목표 계획을 안내하는 도구로 지난주 환자의 걷기 활동 요약을 받게 됩니다. 물리치료사는 이 정보를 '숙제 검사기'로 사용하여 환자가 지정된 걷기 프로그램을 준수하는지 확인합니다. 규정을 준수하지 않는 경우 물리치료사는 걷기 활동을 환자의 하루에 더 잘 통합하기 위한 대처 전략에 대해 논의할 것입니다. 환자가 걷기 활동에 대한 특정 하위 목표를 충족하는 경우 물리치료사는 이러한 하위 목표를 재평가하고 보다 도전적인 목표를 제안합니다.
참가자는 보행 활동을 모니터링하기 위해 입원 환자 재활 기간 동안 평일마다 가속도계를 착용합니다. 일일 걷기 활동에 대한 피드백은 환자의 치료 물리치료사에게 제공되어 걷기에 대한 목표 계획을 돕습니다.
간섭 없음: 노피드백 그룹
대조군에 배정된 참가자의 경우, 물리치료사는 일일 보행 활동에 대한 가속도계 기반 피드백을 받지 않습니다. 그러나 물리치료사는 여전히 환자와 걷기 목표 달성에 대해 논의할 것입니다. 이것은 목표 계획에 대한 일반적인 관심입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재활 입소에서 퇴원까지의 보행 활동 변화
기간: 입원 환자 재활 입원 및 퇴원(약 4-6주)
일일 총 걸음 수, 총 걷기 활동 시간, 총 걸은 거리 및 '긴' 걷기 횟수(지속 시간 >5분)로 측정한 총 일일 걷기 활동.
입원 환자 재활 입원 및 퇴원(약 4-6주)
걷기 조절의 변화
기간: 입원 환자 재활 입원 및 퇴원(약 4-6주)
스스로 선택한 보행속도와 보행의 시공간적 특성의 대칭성
입원 환자 재활 입원 및 퇴원(약 4-6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감의 변화
기간: 입원 환자 재활 입원 및 퇴원(약 4-6주)
뇌졸중 자기효능감 설문지
입원 환자 재활 입원 및 퇴원(약 4-6주)
목표 달성
기간: 입원재활퇴원(4~6주), 외래재활퇴원(10~16주)
재활 목표는 '달성됨', '부분적으로 달성됨', '완료되지 않음' 또는 '중단됨'으로 분류됩니다.
입원재활퇴원(4~6주), 외래재활퇴원(10~16주)
커뮤니티 통합
기간: 외래재활(10~16주) 퇴원 후 3개월 경과
커뮤니티 통합 설문지
외래재활(10~16주) 퇴원 후 3개월 경과
재활 목표를 향한 진전에 대한 만족
기간: 입원 재활 퇴원(4~6주) 및 외래 재활 퇴원(10~16주)
참가자는 10점 척도로 목표를 향한 진행 상황에 대한 만족도를 평가하도록 요청받게 됩니다.
입원 재활 퇴원(4~6주) 및 외래 재활 퇴원(10~16주)
걷기의 장벽
기간: 참가자 등록 기간 동안 모니터링됨(0-28주)
참여자들이 인식하는 보행 장애에 관한 개방형 질문입니다.
참가자 등록 기간 동안 모니터링됨(0-28주)
폭포
기간: 참가자 등록 기간 동안 모니터링됨(0-28주)
걷기 활동이 증가하면 넘어질 위험이 높아질 수 있습니다. 연구 전반에 걸쳐 경험한 낙상을 기록하여 실험 그룹에 더 많은 낙상이 있는지 확인합니다.
참가자 등록 기간 동안 모니터링됨(0-28주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Avril Mansfield, PhD, Toronto Rehabilitation Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OSN-Mansfield-2011

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일일 걷기 활동에 대한 피드백에 대한 임상 시험

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