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성 파트너가 여러 명인 여성에 대한 사례 관리 연구

2017년 5월 14일 업데이트: Dr. Christina Muzny, University of Alabama at Birmingham

제퍼슨 카운티 보건부 성병 클리닉에 참석하는 여러 성 파트너가 있는 여성에 대한 사례 통제 연구

인구 기반 설문 조사와 보다 집중적인 연구 결과에 따르면 성 파트너 수와 파트너 동시성 증가가 HIV 감염을 포함한 성병(STI) 감염 위험 증가에 기여하는 것으로 나타났습니다. 그러나 남성과 달리 국가 및 하위 인구 기반 연구에서 성병이 있거나 없는 대다수의 여성이 전년도에 1-2명의 성 파트너만 보고했으며 소수의 여성은 3명 이상의 성 파트너를 이는 성 파트너 수가 많은 비교적 적은 비율의 여성이 지역 사회 STI 비율을 유지하는 데 불균형적인 역할을 한다는 것을 시사합니다. 이러한 관찰에도 불구하고 놀랍게도 성 파트너 수가 증가한 여성, 파트너 수 증가에 기여하는 요인, STI 위험을 줄이기 위해 이러한 요인이 개입될 가능성에 대해 알려진 바가 거의 없습니다. STI/HIV 예방 노력에 대한 이러한 사실의 의미는 심오합니다. 예를 들어 대상 청중이 여러 명의 섹스 파트너를 가지고 있다는 의미를 포함하는 개입은 단일 파트너가 있는 사람들에게는 관련이 없는 것으로 무시될 수 있습니다. 반대로, 여러 섹스 파트너가 있는 여성을 대상으로 하는 개입은 일반적인 대상 청중을 대표하지만 더 많은 수의 파트너를 가진 여성의 하위 집합에 대한 관련 상황을 반영하지 않을 수 있는 데이터에서 파생된 가정을 기반으로 할 수 있습니다.

이 연구는 이 주제에 대한 중요한 정보를 제공하고 여성의 개별 상황과 상황에 맞는 STI/HIV 개입의 향후 개발을 알리는 데 도움이 될 데이터 생성을 시작할 것입니다. 조사관은 지난 1년 동안 4명 이상의 성 파트너가 있는 여성이 우울증과 약물 남용(알코올 및 약물) 비율, 친밀한 파트너 폭력 비율, 사회적 지원 감소, 질 이외의 성관계, 성접촉, 지난 1년 동안 한 명의 성 파트너만 보고한 여성보다 성병 발병률이 더 높습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로토콜의 목적은 다음과 같습니다. (1) 성적 파트너 수가 증가하는 상황에서 성병(STI) 위험의 중요한 수정 가능한 예측 인자를 기술하고, 한 명의 성적 파트너가 있는 참가자를 4명 이상의 성적 파트너와 비교합니다. 지난 1년간 파트너. (2) 지난 1년 동안 4명 이상의 성 파트너를 보고한 여성과 비교하여 지난 1년 동안 한 명의 성 파트너를 보고한 여성의 클라미디아, 임질, 트리코모나스증, 매독, 생식기 포진 및 HIV 감염 유병률을 정의합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

213

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • Jefferson County Department of Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제퍼슨 카운티 보건부 성병 클리닉에 참석한 여성

설명

포함 기준:

  • 여성,
  • 16세 이상,
  • 지난 1년 동안 1명의 성적 파트너 또는 지난 1년 동안 4명 이상의 성적 파트너에 대한 보고,
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 등록 당시 약물 및/또는 알코올 중독,
  • 이 연구에 참여하는 데 도움이 되지 않는 모든 유형의 파괴적이거나 안전하지 않은 행동을 보이는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
케이스
지난 1년 동안 4명 이상의 성적 파트너가 있는 여성
통제 수단
지난 1년간 성 파트너가 한 명뿐인 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
STI 진단
기간: 등록일
등록일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
성적 위험 행동
기간: 입학 3개월 전까지
입학 3개월 전까지
물질 사용(알코올 및 약물)
기간: 등록 30일 전까지
등록 30일 전까지
친밀한 파트너 폭력의 역사
기간: 등록 전 언제든지
등록 전 언제든지
우울증
기간: 등록 7일 전까지
등록 7일 전까지
사회적 지원
기간: 등록 30일 전까지
등록 30일 전까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • High Risk Women

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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