사프란(Crocus Sativus)이 활력 치수가 있는 치아의 근관 치료 후 통증 조절에 미치는 영향 평가
2013년 1월 28일 업데이트: Kaveh Oloomi, DDS, MS, Zahedan University of Medical Sciences
본 연구의 목적은 생활치아의 근관치료 후 사프란이 통증 조절에 효과적인지 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
환자 중 단일 치아에 중등도에서 중증의 통증이 있는 자헤단 치과 학부의 근관치료과를 참조하여 사프란과 위약의 2개 그룹으로 무작위로 나눕니다.
근관 치료 후 각 그룹의 각 환자는 8개의 유사한 캡슐 상자를 받게 됩니다.
그들은 치료 완료 후 정확히 1 캡슐을 사용하고 매 6시간에서 최대 48시간까지 사용합니다.
환자는 VAS(Visual Analog Scale)에 따라 각 기간의 통증 강도를 기록하고 마지막으로 평균 통증 강도를 두 그룹 간에 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zahedan, 이란, 이슬람 공화국, 98167-43463
- Zahedan university of medical sciences, Vice-chancellor for research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 하나의 근관이 있고 중등도에서 중증의 통증이 있는 적어도 하나의 활력 치아가 있는 환자
제외 기준:
- 치근단 병변이 있는 치아
다음 병력이 있는 환자:
- 사프란 알레르기
- 진성 당뇨병
- 심혈관 질환
- 신장 및 간 질환
- 혈액 및 호르몬 장애
- 전해질 불균형
- 임신 중이거나 수유 중인 여성 및
- 치료 전 4시간 동안 진통제 또는 오피오이드 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
플라시보_COMPARATOR: 전분 캡슐
48시간까지 6시간마다 각 캡슐에 100mg의 전분(400mg/일)
|
6시간마다 최대 48시간까지 각 캡슐에 100mg(400mg/일)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 사프란 캡슐
48시간까지 6시간마다 각 캡슐에 100mg의 사프란(400mg/일)
|
6시간마다 최대 48시간까지 각 캡슐에 100mg(400mg/일)
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VAS 점수의 변화
기간: 치료 완료 후 6시간마다 최대 48시간
|
환자는 VAS(Visual Analog Scale)에 따라 각 기간의 통증 강도를 기록합니다.
|
치료 완료 후 6시간마다 최대 48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kaveh Oloomi, DDS, MS, Zahedan University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
녹말에 대한 임상 시험
-
Nizam's Institute of Medical Sciences University...완전한증상 발생 후 24시간 이내에 뇌졸중 환자가 나타나는 경우
-
Xijing Hospital of Digestive Diseases완전한