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- 임상시험 NCT01632735
청소년을 위한 모바일 지속 케어 접근법
2015년 7월 28일 업데이트: Azusa Pacific University
이 연구의 주요 목적은 물질을 사용하는 청소년 인구(24세 미만)의 재발을 줄이고 심리사회적 기능 결과를 개선하는 데 평소와 같이 표준 지속적 치료와 관련된 파일럿 모바일 기반 지속적인 치료 프로그램(모니터링/피드백 문자 메시지)의 효과를 테스트하는 것입니다. 남용 문제.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 약 80명의 참가자가 무작위로 12주 모바일 지속 치료(개입) 또는 평소와 같은 표준 지속 치료(대조군)로 포함될 것입니다.
참가자는 Matrix Institute on Addictions, Tarzana Treatment, Twin Town, Phoenix House 및 Cri-Help를 포함하여 로스앤젤레스 카운티의 치료 프로그램에서 모집됩니다.
12주 활성 프로그램 동안 참가자는 전화 데이터 수집을 통해 매월 모니터링됩니다.
두 그룹 모두 기준선(0개월)과 추적 시점(3, 6, 9개월)에서 반복 평가(자가 보고 및 소변 검체)를 사용하여 10개월 동안 추적됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Azusa, California, 미국, 91702
- Azusa Pacific University Psychology Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 12세에서 24세 사이의 청소년
- 약물 남용 치료를 받는 청소년
- 치료를 마친 청소년(최소 12주)
- 학습 절차를 이해하고 참여에 동의할 수 있는 인지 능력을 갖춘 청소년
제외 기준:
- 연구 참여를 방해할 수 있는 불리한(생명을 위협하는) 의학적 상태의 존재.
- 급성 자살 위험을 포함하여 안전 문제 또는 지속적인 치료를 보장하는 정신병적 동시 발생 질병 또는 증상의 존재; 그리고
- 현재 노숙자(연락처 정보가 제공될 수 있는 회복 주택에 거주하지 않는 한).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모바일 지속 케어
행동: 회복 모니터링, 자기 관리를 위한 피드백, 사회적 지원 및 교육에 중점을 둔 12주 구조적 문자 메시지 개입
|
행동: 모바일 문자 메시지 12주 개입.
매일 회복 모니터링, 자기 관리 피드백 및 교육/사회적 지원 제공
|
|
간섭 없음: 평소와 같은 표준 지속 치료
12단계 퍼실리테이션으로 평소와 같은 지속적인 케어(익명 그룹)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1차 물질 사용(치료를 받은 물질로 정의됨)
기간: 기준선, 방전, 3개월 추적, 6개월 추적, 9개월 추적
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일차 물질 사용 재발은 소변 검사로 측정했습니다(0 = 음성, 1 = 양성).
|
기준선, 방전, 3개월 추적, 6개월 추적, 9개월 추적
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시간이 지남에 따라 회복 행동에 참여
기간: 기준선, 퇴원, 3개월, 6개월 및 9개월 후속 조치
|
회복 행동은 시간이 지남에 따라 반복 측정을 사용하여 과외 활동/회복 목표 지향적 활동을 하는 평균 일수로 정의됩니다.
|
기준선, 퇴원, 3개월, 6개월 및 9개월 후속 조치
|
|
시간 경과에 따른 회복 자신감(자기 효능)
기간: 기준선, 퇴원, 3개월, 6개월 및 9개월 후속 조치
|
시간 경과에 따른 평균 회복 신뢰도 점수의 변화/개선("향후 30일 동안 알코올 및 약물을 완전히 금할(깨끗한) 능력에 얼마나 자신이 있습니까?"라는 질문으로 측정됨)(척도 단위 포함 0=전혀 없음) , 1=약간, 2=보통, 3=상당히, 4-매우 심함).
|
기준선, 퇴원, 3개월, 6개월 및 9개월 후속 조치
|
|
사회적 지원 활용
기간: 기준선, 방전, 3개월 추적, 6개월 추적, 9개월 추적
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자조 활용도는 "지난 30일 동안 회복을 지원하기 위해 AA 또는 NA와 같은 자조 회의에 며칠 참석했습니까?"라는 질문으로 측정되었습니다.
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기준선, 방전, 3개월 추적, 6개월 추적, 9개월 추적
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rachel Gonzales-Castaneda, MPH, PhD, Azusa Pacific University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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