치은 열구의 발생률 _ 교차 단일 맹검 무작위 임상 시험
2012년 7월 5일 업데이트: Bruna Frizon Greggianin, Federal University of Rio Grande do Sul
치은 열구의 발생률 _ 교차 단일 눈가림 무작위
본 연구의 목적은 사용된 브러시의 종류(부드러움과 중간 정도)에 따른 치은열구의 발생률을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
치은 후퇴는 많은 인구에 영향을 미치는 기능적 및 심미적 문제를 구성합니다. 가능한 원인 중 하나는 외상성 칫솔질을 말합니다. 과도한 칫솔질을 하는 개인은 찰과상 및 균열과 같은 잇몸에 부상을 입힐 수 있습니다. 이러한 병변은 비감염성 치은 후퇴의 대리 결과로 간주되었습니다. 한때 외상성 교합과 관련되었던 치은 열구를 보여주는 문헌 보고 및 사례 시리즈만 있습니다.
사용하는 칫솔의 종류에 따라 치은열구를 평가하는 최초의 임상시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90035003
- Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강이 좋다/우수하다;
- idade de 14 a 20 anos;
- 파괴적인 치주 질환의 병력이 없고 치은 출혈이 없는 최소 20개의 치아;
- 협측 부위의 어금니와 소구치에서 2mm 이상의 부착/후퇴 소실 없음.
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없거나 sudy 프로토콜을 준수할 수 없습니다.
- 흡연자;
- 임산부;
- 교정 치료를 받고 있거나 치과 또는 임플란트 보철물이 있는 사람, 경추 찰과상, 수복물 또는 우식증이 있는 사람;
- 치과 치료와 관련된 항생제 예방이 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 칫솔 종류 - 미디움
이것은 사람이 부드러운 브러시(대조군)와 중간 브러시(테스트)를 사용한 교차 연구입니다.
|
강모가 부드럽고 중간인 칫솔의 사용 평가
|
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ACTIVE_COMPARATOR: 칫솔 종류 - 소프트
이것은 사람이 부드러운 브러시(대조군)와 중간 브러시(테스트)를 사용한 교차 연구입니다.
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강모가 부드럽고 중간인 칫솔의 사용 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
칫솔질과 관련된 치은 균열
기간: 3 개월
|
본 연구는 치은 열구의 평가를 위해 28일씩 2주기 동안 2~3일마다 표준화된 사진을 촬영하였다.
이들은 참가자의 치아와 잇몸에 플라크 공개 용액을 적용하여 측정되었습니다.
애플리케이션 개발자 보드는 문헌에 금기 사항이 없고 안전하며 치은 병변 및 플라크의 시각화를 용이하게 합니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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