Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af ​​tandkødsfissurer _ et crossover enkeltblindet randomiseret klinisk forsøg

5. juli 2012 opdateret af: Bruna Frizon Greggianin, Federal University of Rio Grande do Sul

Forekomsten af ​​tandkødsfissurer _ en Crossover enkeltblindet randomiseret

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forekomsten af ​​tandkødsfissurer i henhold til den anvendte børstetype, blød og medium.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gingival recession udgør et funktionelt og æstetisk problem, der påvirker en stor del af befolkningen. En af de mulige årsager refererer til en traumatisk børstning. Personer, der har en overdreven tandbørstning, kan forårsage skader på dit tandkød, såsom hudafskrabninger og revner. Disse læsioner er blevet betragtet som subrogerede resultater af gingival recession som ikke-infektiøse. Litteraturen rapporterer kun og case-serier, der viser tandkødsfissurerne, som engang var forbundet med traumatisk okklusion.

Dette er det første kliniske forsøg til at evaluere tandkødsfissurerne i henhold til den anvendte børstetype.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035003
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 20 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • godt/ fremragende helbred;
  • idade de 14 a 20 anos;
  • mindst 20 tænder uden en historie med destruktiv periodontal sygdom, fravær af tandkødsblødning;
  • fravær af tab af vedhæftning/recession ≥2mm i kindtænder og præmolarer i de bukkale områder.

Ekskluderingskriterier:

  • var ude af stand til at give samtykke eller overholde sudy-protokollen;
  • rygere;
  • gravid kvinde;
  • personer under ortodontisk behandling eller med tand- eller implantatprotese, tilstedeværelse af cervikale afskrabninger, restaureringer eller caries;
  • behov for antibiotikaprofylakse i forbindelse med tandbehandlinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Tandbørste type - medium
Dette er en crossover undersøgelse, hvor personen brugte enten en blød børste (kontrol) og den mellemstore børste (test).
Vurder brugen af ​​tandbørster med bløde og medium børster
ACTIVE_COMPARATOR: Tandbørste type - blød
Dette er en crossover-undersøgelse, hvor personen brugte enten en blød børste (kontrol) og den mellemstore børste (test).
Vurder brugen af ​​tandbørster med bløde og medium børster

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gingivalfissurer forbundet med tandbørstning
Tidsramme: 3 måneder
Denne undersøgelse tog standardiserede fotografier hver 2. eller 3. dag i to perioder på 28 dage til evaluering af tandkødsfissurer. Disse blev målt ved påføring af en afslørende opløsning af plak på deltagernes tænder og tandkød. Applikationsudviklerkortet er sikkert, uden kontraindikationer i litteraturen og letter visualisering af tandkødslæsioner og plak.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2012

Først opslået (SKØN)

10. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sår og skader

Kliniske forsøg med Tandbørste type

3
Abonner