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멕시코의 여성 선별 검사에 대한 폭력 평가

2021년 9월 1일 업데이트: Yale University

이 제안된 연구의 전반적인 목표는 친밀한 파트너 폭력을 선별하는 의료 서비스 제공자의 능력을 향상시키고 다음 중 관련 위험을 완화하기 위해 무작위 통제 시험을 수행하여 젠더 기반 폭력 및 생식 건강 분야의 지식 상태를 개발하는 것입니다. 최근 멕시코시티 및 그 주변 지역에서 신체적 또는 성적 파트너 폭력을 경험한 가임 연령(18-44세)의 여성 건강 클리닉 고객.

구체적인 연구 목적은 다음과 같습니다.

  1. 친밀한 파트너 폭력(Intimate Partner Violence, IPV)을 식별하고 위험 완화를 통해 여성을 지원하는 중간 수준의 의료 서비스 제공자의 역량을 향상시킵니다.
  2. 강화된 의료 종사자 선별 및 상담 프로그램이 (a) 중증 IPV를 포함하여 지난해 중증 IPV(성적 또는 신체적)에 미치는 영향을 평가하기 위해 무작위 통제 시험을 활용합니다. (b) 번식 강압 (c) 지역사회 기반 자원 및 안전 계획 사용 (d) 삶의 질; 치료의 최소 기준 대비
  3. 어떤 프로그래밍 구성 요소가 두 번째 목표에 명시된 관찰된 변경 사항의 메커니즘 역할을 할 수 있는지 정성적으로 검사합니다.
  4. 연구 결과를 종합하고 a) 저소득 및 중간 소득 국가에서 IPV를 해결하기 위한 클리닉 기반 개입 프로그램에 대한 권장 사항을 작성하고 b) 보고서, 프레젠테이션 및 동료 검토 간행물로 정보를 배포합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

959

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
      • Mexico City, 멕시코
        • Health Clinics associated with Ministry of Health in Mexico City

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-44세
  • 현재 남성 파트너와 이성 관계
  • 지난 해의 성적 또는 신체적 폭력에 대해 긍정적으로 응답함

제외 기준:

  • 인지 장애(불분명한 말투, 지시를 따르지 못함)
  • 생명을 위협하는 응급 치료를 위한 치료 모색
  • 2년 이내에 이사를 계획하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 추천 카드 전용
제어 클리닉의 여성 참가자에게는 IPV에 대한 일반 정보와 지역 사회에 특정한 리소스 목록이 포함된 추천 카드가 제공됩니다.
실험적: 통합 스크리닝
중재 부문은 다음 구성 요소로 구성됩니다(자세한 내용은 아래에 설명되어 있음). a) 통합 IPV/성 및 생식 건강 검진, b) 지지 치료, c) 안전 계획 및 피해 감소 상담, d) 지원되는 추천, e) 추가 상담 기준선 이후 3개월 세션/초기 상담
행동: 통합 스크리닝
개입 부문은 다음 구성 요소로 구성됩니다(자세한 내용은 아래에 설명되어 있음). a) 통합 IPV/성 및 생식 건강 검진, b) 지지 치료, c) 안전 계획 및 피해 감소 상담, d) 지원되는 의뢰, e) 추가 상담 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
친밀한 파트너 폭력 피해자의 기준선에서의 변화
기간: 12 개월
참여자는 조정된 갈등 전술 척도 - 2로 측정한 친밀한 파트너 폭력 피해를 평가하기 위해 기준 후 3개월 및 15개월에 후속 조치를 받게 됩니다. 이를 통해 개입의 부스터 상담 세션에서 12개월 후속 조치가 허용됩니다. 기준선 이후 3개월에 발생하는 그룹.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 점수의 변화
기간: 지난달
지난달
커뮤니티 자원 사용의 변화
기간: 12 개월
적응형 커뮤니티 리소스 체크리스트
12 개월
안전 계획의 변경
기간: 12 개월
적응형 안전 행동 체크리스트
12 개월
번식 강압의 변화
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

Innovations for Poverty Action
Mexican National Institute of Public Health

수사관

  • 수석 연구원: Jhumka Gupta, ScD, Yale School of Public Health
  • 수석 연구원: Claudia Diaz Olavarrieta, PhD, National Institute of Public Health - Mexico
  • 수석 연구원: Kathryn L Falb, ScD, Yale School of Public Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1202009793

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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