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척추 마취의 감각 신경 차단 수준 평가에서 말초 신경 자극기의 효능

2019년 3월 27일 업데이트: Yonsei University

척추 마취 후 마취 블록의 수준을 평가하기 위해 다양한 방법이 사용됩니다. 그 중 얼음, 알코올 면봉, 바늘 등이 임상에서 흔히 사용되나 얼음은 관리 및 운반의 어려움으로 제약이 있고, 바늘 평가는 환자의 통증, 감염, 부상의 위험이 있어 문제가 있다.

따라서 알코올 면봉은 실제로 일반적으로 사용됩니다. 그러나 수술 과정에서 통증이 없는 것이 더 중요하며, 알코올 면봉을 사용하여 감각 신경 차단 수준을 평가하는 것보다 통증 차단 수준을 평가하는 것이 실무에서 더 실현 가능합니다.

따라서 통증차단 정도의 정확한 평가를 위해서는 말초신경자극기를 사용하는 것이 좋을 것으로 보인다. 이는 블록 레벨을 지속적으로 측정할 수 있는 장점이 있으며, 외과적 절개와 함께 실용적으로 사용할 수 있습니다.

이에 저자는 알코올 면봉을 사용하는 기존의 방법과 말초신경자극기를 사용하는 방법을 비교하여 척추마취 블록 레벨 측정에 있어 어느 방법이 더 실용적인지 알아보았다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • 모병
        • Severance Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 대상자는 20-65세의 성인 환자로서 척추마취를 계획하고 슬개골하 부위에 정형외과 수술을 받을 예정이며 미국마취과학회 신체상태 분류 1 또는 2에 해당하는 환자였다.

제외 기준:

  • 동의서를 읽거나 이해할 수 없거나 임신, 고혈압, 당뇨병, 혈액 응고 장애, 심혈관 질환 또는 심혈관 약물 투여가있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추 마취의 감각 신경 차단 수준
이 테스트 그룹과 컨트롤 그룹. 두 가지 방법으로 그룹 내에서 척수 마취 후 수준을 확인하기 때문입니다.

연구대상자는 척추마취 하에 슬개골하부 정형외과적 수술을 예정하고 있는 환자로 순차적으로 58명을 모집하였다.

수술실에서 환자에게 혈압계, 심전도, 맥박산소계를 연결하여 5분 간격으로 측정하였다. 마취유도에 앞서 정맥주사선 개통상태를 확인한 후 항콜린성 글리코피롤레이트 0.1㎎을 정맥주사하였다.

척추마취를 위해 환자를 측와위로 누운 후 L 3-4 부위를 소독하였다. 각 환자의 수술 부위, 신장, 체중에 따라 25G 바늘을 통해 10~15mg의 고압 부피바카인을 투여하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추마취 후 감각차단 수준을 확인하는 말초신경자극기의 효능
기간: 기절마취 후 5분, 10분, 15분, 20분에서의 감각차단 수준의 변화
알코올 면봉과 말초 신경 자극을 사용하여 척수 마취 블록 수준을 평가하고 기록했습니다.
기절마취 후 5분, 10분, 15분, 20분에서의 감각차단 수준의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

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