- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01768780
척추 마취의 감각 신경 차단 수준 평가에서 말초 신경 자극기의 효능
척추 마취 후 마취 블록의 수준을 평가하기 위해 다양한 방법이 사용됩니다. 그 중 얼음, 알코올 면봉, 바늘 등이 임상에서 흔히 사용되나 얼음은 관리 및 운반의 어려움으로 제약이 있고, 바늘 평가는 환자의 통증, 감염, 부상의 위험이 있어 문제가 있다.
따라서 알코올 면봉은 실제로 일반적으로 사용됩니다. 그러나 수술 과정에서 통증이 없는 것이 더 중요하며, 알코올 면봉을 사용하여 감각 신경 차단 수준을 평가하는 것보다 통증 차단 수준을 평가하는 것이 실무에서 더 실현 가능합니다.
따라서 통증차단 정도의 정확한 평가를 위해서는 말초신경자극기를 사용하는 것이 좋을 것으로 보인다. 이는 블록 레벨을 지속적으로 측정할 수 있는 장점이 있으며, 외과적 절개와 함께 실용적으로 사용할 수 있습니다.
이에 저자는 알코올 면봉을 사용하는 기존의 방법과 말초신경자극기를 사용하는 방법을 비교하여 척추마취 블록 레벨 측정에 있어 어느 방법이 더 실용적인지 알아보았다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 120-752
- 모병
- Severance Hospital
-
연락하다:
- Ki-Young Lee, MD
- 전화번호: 02-2227-4224
- 이메일: KYLEE504@yuhs.ac
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구 대상자는 20-65세의 성인 환자로서 척추마취를 계획하고 슬개골하 부위에 정형외과 수술을 받을 예정이며 미국마취과학회 신체상태 분류 1 또는 2에 해당하는 환자였다.
제외 기준:
- 동의서를 읽거나 이해할 수 없거나 임신, 고혈압, 당뇨병, 혈액 응고 장애, 심혈관 질환 또는 심혈관 약물 투여가있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 척추 마취의 감각 신경 차단 수준
이 테스트 그룹과 컨트롤 그룹.
두 가지 방법으로 그룹 내에서 척수 마취 후 수준을 확인하기 때문입니다.
|
연구대상자는 척추마취 하에 슬개골하부 정형외과적 수술을 예정하고 있는 환자로 순차적으로 58명을 모집하였다. 수술실에서 환자에게 혈압계, 심전도, 맥박산소계를 연결하여 5분 간격으로 측정하였다. 마취유도에 앞서 정맥주사선 개통상태를 확인한 후 항콜린성 글리코피롤레이트 0.1㎎을 정맥주사하였다. 척추마취를 위해 환자를 측와위로 누운 후 L 3-4 부위를 소독하였다. 각 환자의 수술 부위, 신장, 체중에 따라 25G 바늘을 통해 10~15mg의 고압 부피바카인을 투여하였다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
척추마취 후 감각차단 수준을 확인하는 말초신경자극기의 효능
기간: 기절마취 후 5분, 10분, 15분, 20분에서의 감각차단 수준의 변화
|
알코올 면봉과 말초 신경 자극을 사용하여 척수 마취 블록 수준을 평가하고 기록했습니다.
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기절마취 후 5분, 10분, 15분, 20분에서의 감각차단 수준의 변화
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2012-0692
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