이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Shahid Kamyab 병원의 경골 및 대퇴 비유합 골절 치료에서 유합 자극을 위한 중간엽 줄기세포의 효능

2013년 12월 26일 업데이트: mohammad taghi peivandi, Emdadi Kamyab Hospital
최근 20년 동안 영양실조와 흡연 등의 위험요인으로 인해 하지, 특히 경골의 장골 불유합율이 증가하여 국내에서도 많은 환자들이 불유합으로 고통받고 있는 것으로 보인다. 중간엽 줄기세포의 사용은 유합율을 자극할 수 있습니다. 이에 연구자들은 다른 치료에 내성이 있는 환자의 비유합 부위에 ficoll 절차로 원심분리 후 장골 골수 유래 중간엽 줄기세포를 주입하기로 결정하였다. 그런 다음 조사관은 매월 방사선 촬영으로 환자를 추적하고 굳은살 부피와 임상적 결합 및 이 치료의 부작용을 평가합니다.임상 유합은 비유합 부위의 통증 완화를 고려하고 검사에서 안정적입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 장골 골절 부위에 불유합이 있는 모든 환자
  • 연령 18세 이상 60세 미만
  • 6개월 후 방사선학적 가골이 없고 비대성 골 반응이 없는 골절.
  • 수술 부위 감염 없음
  • 연구에 참여할 수 있고 참여할 의향이 있어야 합니다.
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 악성의 증거
  • 임신 또는 모유 수유
  • HIV, B형 또는 C형 간염 감염에 대해 혈청 검사 또는 PCR에서 양성인 환자 체중을 지탱할 수 없는 고관절 골절과 같은 동반 골절이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중간엽 줄기세포
원심분리기와 ficoll 방법으로 장골 골수에서 채취한 줄기 세포를 비유합 부위에 주입한 다음 약 40 X 10E6 중간엽 줄기 세포(MSC)를 비유합 부위에 주입합니다. 마취의가 적절하다고 판단하는 척추 마취.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월에서 6개월 사이의 임상 및 방사선학적 유합
기간: 6 개월
1, 2, 3, 4, 5 및 6개월에 부분적 또는 완전한 캘러스가 발생하는 중간엽 줄기 세포를 투여받은 환자는 표준 X-레이로 평가합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
•불유합 골절에서 중간엽 줄기세포 주입의 안전성. 중대한 즉각적 또는 후기 부작용을 밝히기 위한 후속 조치.
기간: 12 개월
12 개월
환자의 부작용 발생률(예: 감염, 악성 종양 등) 부작용은 지속적으로 모니터링됩니다.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: mohammad taghi peivandi, MD, Emdadi Kamyab Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다