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척추 질환으로 인한 요추 및 경추 통증 환자의 보완대체의학 치료 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 11월 5일 업데이트: Jaseng Hospital of Korean Medicine

척추 질환으로 인한 요추 및 경추 통증 환자의 보완대체의학 치료 효과 평가 : 전향적, 관찰적 연구

본 연구의 목적은 척추 질환으로 인한 요추 및 경추 통증 환자에서 한약, 추나요법, 약침, 침으로 구성된 보완대체의학 치료의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

"이 연구의 목적은 척추 질환으로 인한 요추 및 경추 통증 환자에 대한 CAM 치료의 효과를 조사하는 것입니다.

선별검사를 통해 선별된 피험자 중 주 1~2회 2개월 이상 CAM 치료를 받고 1, 2, 3개월에 F/U를 미팅으로, 6, 12개월에 F/U를 전화로 받는다.

본 연구에서 사용된 CAM 치료제는 추나한약재(오스테리쿰, 두충, 오가피, 오가피, 서래, 서래, 청나리, 구기자, 구기자, 꾸지뽕나무) 120ml와 건조추출물로 구성하였다. 알약형(Cibotium barometz, Atractylodes japonica) 1일 2회 식후 30분 복용, 추나요법, 봉독약침 근육주사(선택 6경혈, 농도 10,000:1, 경혈당 0.1cc, 총 주입량 1.0cc/ 세션), 침술 및 조사 기간 동안 NSAID 섭취를 허용합니다. 피험자는 최소 8시간 간격으로 하루에 최대 3알을 복용할 수 있습니다. 복용한 알약의 수는 치료 종료 후 4주 후에 측정됩니다."

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, 대한민국
        • Jaseng Hospital of Oriental Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

척추 질환으로 인한 요추 및 경추 통증 환자의 연속 환자 샘플링.

설명

포함 기준:

  • 척추질환으로 인한 요통이나 목의 통증이 있는 환자 2개월 이상의 치료에 동의
  • 전 연령(만 18세 미만일 경우 보호자 동의 필요)
  • 자원봉사자는 동의서에 서명한 자로 나의 발언에 문제가 없습니다.

제외 기준:

  • 악성종양, 척추골절, 척추감염증, 염증성 척추염, 마미 압박 등 요통의 원인이 될 수 있는 중대한 질환의 진단
  • 심혈관계 질환, 당뇨병성 신경병증, 섬유근육통, 류마티스관절염, 알츠하이머병, 간질 등 치료 효과 또는 치료 결과 해석에 영향을 줄 수 있는 다른 만성 질환의 사전 진단
  • 진행성 신경학적 결손 또는 동반된 중증의 신경학적 증상이 응고 장애, 감염 위험이 있는 중증 당뇨병, 심각한 심혈관 질환 또는 항응고제 치료를 받고 있는 환자 등 침술 치료에 부적합하거나 합병증의 위험이 있는 자.
  • 코르티코 스테로이드, 면역 억제제, 정신과 약물 또는 연구자가 피험자에게 부적합하다고 판단한 기타 약물 처방
  • NSAIDs 복용 후 또는 현재 소화기 질환 치료를 받고 있는 위장 합병증의 경험
  • 임신 중 또는 임신이 의심되는 동안
  • 연구자가 임상시험에 적합하지 않다고 판단한 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
캠 치료
의약품: 약초
추나한약재(오스테리쿰, 두충, 가시오가피, 오가피, 서래, 코릴리폴리아, 자포자기, 시보티움 바로메츠, 구기자, 구기자, 꾸지뽕) 120ml 1일 2회 식후 30분에 2개월 이상 복용
절차: 추나 도수치료
의사의 판단에 따라 5~10분씩 주 1~2회 2개월 이상 시행하는 한국형 척추 도수치료의 일종 수동 ROM을 약간 넘는 관절에 고속, 저진폭 추력을 이용한 가동화와 수동 ROM 내 수동력 적용 추력없이.
다른 이름들:
  • 추나 조작
절차: 침 요법
0.30X40mm 크기의 멸균된 일회용 바늘을 사용하는 침술. 침을 15~20분간 방치하고 6개의 경혈(BL23, BL24, BL25 모두)과 의사의 판단에 따라 다른 경혈을 선택하여 총 10~20개의 경혈을 주 1~2회 2개월 이상 사용
절차: 봉독약침/약침
30G 멸균봉독을 이용한 약침. 6개의 경혈(BL23, BL24, BL25 모두) 및 기타 경혈 선택, 농도 10,000:1, 경혈당 0.1cc, 총 주입량 1.0cc/세션 주 1-2회, 2개월 이상
다른 이름들:
  • BV
  • 봉독 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
요통 또는 목 통증의 NRS/방사통의 NRS
기간: 3개월째 기준선에서 변경
3개월째 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ODI(오스웨스트리 장애 지수)
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
기준, 1개월, 2개월, 3개월
환자 만족도
기간: 3번째 달
환자의 치료 만족도
3번째 달
실직
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
손실율의 생활 활동
기준, 1개월, 2개월, 3개월
수시로 복용하는 진통제
기간: 기준선, 3개월
기준선, 3개월
이상 반응
기간: 기준, 1개월, 2개월, 3개월
기준, 1개월, 2개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jaseng Hospital of Korean Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Jinho LEE, KMD, Jaseng Hospital of Korean Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JS-CT-2013-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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