이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조산아 ​​어머니의 우유 생산량에 대한 다양한 전기 펌핑 양식의 영향

2016년 3월 27일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

조산아 ​​어머니의 모유량 생산: 전기 펌핑 방식

모유 수유를 시작하고 유지하는 것은 신생아 단위에서 일반적인 문제입니다.

유축 마지막에 짜낸 뒷유는 지방 함량이 더 높은 것으로 알려져 있습니다.

이전 연구에서는 동시 펌핑이 순차적 펌핑보다 우유 생산에 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 그러나 이 방법은 산모가 불편함을 느끼는 경우가 많으며 순차적 유축이 선호됩니다.

이 연구의 목적은 순차 펌핑을 사용할 때 전기 펌프에 의한 유축 방식 중 가장 효율적이고 생산적인 방식을 결정하는 것입니다. 이는 유축당 유축되는 우유의 양과 다량 영양소 함량을 평가하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

연구는 6일 동안 진행됩니다. 각 어머니는 각각 2일 동안 무작위 방식으로 설계된 두 가지 양식에 따라 모유를 유축합니다.

설계된 두 가지 양식은 다음과 같습니다.

  1. 15분 동안 한쪽 유방(왼쪽 첫 번째)을 완전히 펌핑한 다음 유방이 비워질 때까지 15분 동안 오른쪽 유방을 완전히 펌핑합니다.
  2. 15분 동안 양쪽 가슴을 동시에 펌핑합니다.

연구 첫날에 어머니는 우리 부서에서 실제로 표준 펌핑 양식을 따를 것입니다.

연구 4일째의 두 연구 절차 사이에 산모는 다시 표준 펌핑 방식을 따를 것입니다.

연구의 각 날, 그 날의 첫 번째 유축 후 아침에 펌핑된 모유 2ml의 샘플을 채취하고 매일 짜낸 우유의 총량을 기록합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • Department of Neonatology Tel Aviv Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 미숙아 엄마

제외 기준:

  • HIV에 감염된 산모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기 펌프 방식
각 산모는 무작위 순서로 3가지 전기 펌프 양식을 모두 따릅니다.
다른 이름들:
  • 메델라 전동 유축기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특정 전기 유축 양식 하에서 짜낸 모유의 일일 양
기간: 각 가슴의 전기 유축 15분 후
그날의 모든 젖 짜기 세션의 총 양이 기록됩니다. 이것은 연구의 각 6일 동안입니다.
각 가슴의 전기 유축 15분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특정 전기 펌핑 양식에서 짜낸 우유의 구성
기간: 전기 우유 짜기의 첫 번째 아침 세션 후
지방, 단백질 및 탄수화물 농도는 중적외선 우유 분석기(Miris AB, Uppsala, Sweden)를 사용하여 매일 아침 젖 짜기 세션 후에 평가됩니다.
전기 우유 짜기의 첫 번째 아침 세션 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shaul Dollberg, MD, Tel Aviv Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-13-SD-0678-12-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다