스마트폰 지원을 통한 우울증의 인지 행동 치료 치료
2014년 2월 6일 업데이트: Gerhard Andersson, Linkoeping University
스마트폰 지원을 통한 우울증의 대면 CBT 치료
본 연구의 목적은 스마트폰 애플리케이션을 이용한 대면 인지행동치료(CBT)가 경증에서 중등도의 우울증 치료에 효과적인지 조사하는 것이다.
이 연구는 기존 치료와 비교하여 현재 혼합 치료의 효과를 조사하는 무작위 통제 치료 연구로 실시될 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
경도에서 중등도의 우울증은 개인의 삶의 질을 낮추고 사회에 막대한 비용을 발생시키는 주요 건강 문제입니다. 여러 형태의 정신 요법이 우울증 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 이 중 행동 활성화는 강력한 경험적 기반을 가지고 있습니다. 주요 우울 장애를 치료하기 위한 행동 활성화의 효능은 지난 40년 동안의 많은 연구에서 확립되었습니다.
또한 대면 치료는 스마트폰을 정규 세션의 보조 도구로 사용하면 도움이 될 수 있으며, 우울증에 대한 행동 활성화 치료의 경우 치료의 중요한 요소인 활동 일정 및 숙제를 용이하게 할 수 있습니다. 세션 수를 줄이는 것도 가능할 수 있습니다.
완전한 행동 활성화가 경증에서 중등도의 우울증에 효과적인 치료법이라는 것이 밝혀졌기 때문에 이 연구는 소위 비열등성 연구로 설계될 것입니다. 스마트폰 어플리케이션 형태로 지원합니다. 10회기의 전통적인 행동활성화 치료 대신 치료군은 4회기의 보완 및 지원으로 대면 CBT 4회와 스마트폰 앱을 받게 된다. 대조군으로서 조사관은 대면 치료의 10회 세션으로 완전한 행동 활성화를 제공할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Östergötland
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Linköping, Östergötland, 스웨덴
- Linköping University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DSM-IV에 따른 우울 증상
- 스마트폰과 인터넷에 접속할 수 있다
- 스웨덴어에 대해 잘 알고 있습니다.
제외 기준:
- 최근(지난 6주 동안) 정신과 약물의 변화
- 현재 다른 심리 치료 중
- 심한 우울증
- 자살 생각
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 4 대면 및 스마트폰 앱
4개의 세션을 보완하고 지원하는 4개의 대면 치료 세션과 스마트폰 앱.
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대면 치료 세션과 스마트폰 애플리케이션을 통한 지원이 모두 포함된 8주간의 혼합 치료입니다.
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활성 비교기: 타우
대면 치료 10회, 완전한 행동 활성화
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대면 치료 10회, 완전한 행동 활성화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지(PHQ-9) - 기준선에서 변경
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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Beck Depression Inventory(BDI) - 기준선에서 변경
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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QOLI(Quality of Life Inventory) - 기준선에서 변경
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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AAQ(Acceptance & Action Questionnaire) - 기준선에서 변경
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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Beck Anxiety Inventory(BAI) - 기준선에서 변경
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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정신 질환과 관련된 비용(TIC-P)에 대한 Trimbos 및 iMTA 설문지 - 기준선에서 변경
기간: 치료 2주 전과 치료 6개월 후.
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건강 비용 부담의 기준선과 치료 후 6개월의 변화.
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치료 2주 전과 치료 6개월 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .