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로봇 보조 내측 슬관절 치환술의 생존율과 결과

2022년 8월 15일 업데이트: Northwest Surgical Specialists, Vancouver

로봇 보조 내측 UKA의 생존 및 결과

본 연구의 목적은 로봇 보조 내측 슬관절 치환술의 2년, 5년 및 10년 생존율을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 2년, 5년 및 10년 추시에서 로봇 유도 MultiCompartmental Knee 시스템(MCK) 내측 온레이 편측 무릎 관절 성형술(UKA) 임플란트의 생존율을 결정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

145

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Vancouver, Washington, 미국, 98686
        • Rebound Orthopedics and Neurosurgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사 외과의에 의해 MAKOplasty 시술을 받고 내측 MCK 온레이 임플란트를 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 1차 로봇 안내 UKA를 받았고 조사 외과의가 내측 MCK 온레이 임플란트를 받았습니다.
  • 수술 후 최소 24개월

제외 기준:

  • 환자가 인지적으로 연구 질문에 대답할 수 없는 경우 연구 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MAKOplasty® 내측 UKA
MAKOplasty® 로봇 유도 단구획 무릎 관절 성형술(UKA)을 받고 내측 MCK 온레이 임플란트를 받은 환자의 무릎.
로봇 유도 내측 단일구획 무릎 관절 성형술(UKA)은 무릎의 내측 경골대퇴 구획만을 교체하는 절차입니다.
다른 이름들:
  • 내측 부분 슬관절 치환술
  • 내측 편측 무릎 관절 성형술
  • 로봇 보조 무릎 부분 교체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구성 요소의 10년 생존
기간: 수술 후 10년
구성 요소의 생존은 환자에게 남아 있는 무릎 임플란트 장치로 정의됩니다.
수술 후 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구성 요소의 5년 생존
기간: 수술 후 5년
구성 요소의 생존은 환자에게 남아 있는 무릎 임플란트 장치로 정의됩니다.
수술 후 5년
구성 요소의 2년 생존
기간: 수술 후 2년
구성 요소의 생존은 환자에게 남아 있는 무릎 임플란트 장치로 정의됩니다.
수술 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Todd Borus, MD, Rebound Orthopedics and Neurosurgery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MAKO-03
  • 2016-006 (기타 식별자: Stryker)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

MAKOplasty® 내측 UKA에 대한 임상 시험

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