이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자동 제1형 당뇨병 식사 관리를 위한 MD-Logic 인공 췌장

2015년 4월 15일 업데이트: Rabin Medical Center

MDLAP(MD-Logic Artificial Pancreas) 시스템은 임상 시험 환경에서 작동 가능한 인슐린 전달을 통해 포도당 수준을 조절하는 자동 시스템입니다. 시스템의 안전성은 이전에 다수의 환자를 대상으로 한 입원 및 외래 시험에서 입증되었습니다. 본 연구에서는 자동화된 MD-bolus 계산기를 개발하여 식후 폐쇄 루프 혈당 조절을 최적화하고 type 1의 MD-Logic 인공췌장 시스템과 함께 사용할 때 식후 혈당 조절에 대한 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 당뇨병 환자.

이 연구는 두 개의 세그먼트와 주요 연구 세그먼트가 있는 파일럿 연구로 구성됩니다. 각 세그먼트의 목표는 다음과 같습니다.

  1. 파일럿 연구 - 세그먼트 1 - 하이브리드 식사 볼루스 비율 이 세그먼트의 목표는 식사 발표 없이 완전 폐쇄 루프 작동과 비교하여 다양한 식전 볼루스 투여의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.
  2. 파일럿 연구 - 세그먼트 2 - 식사 중 인슐린 투약 이 세그먼트에서 우리는 식사 중 인슐린 전달의 최적 분포를 테스트하고자 합니다.
  3. 주요 연구 - 세그먼트 3 - 자동 볼루스 계산기 연구의 이 주요 세그먼트에서는 폐쇄 루프 제어용 MD-볼루스 계산기를 개발하기 위해 이전 두 파일럿 세그먼트의 결과와 결론을 사용할 것입니다. 이 자동 인슐린 볼루스 계산기의 안전성과 효능은 MD-볼루스 계산기를 사용하거나 사용하지 않고 MDLAP 하에서 식후 혈당 조절을 비교하는 무작위 교차 연구에서 테스트될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Petah-Tikva, 이스라엘, 49202
        • Schneider Children's Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 당뇨병 1형
  • 14-25세

    -> 진단 후 1년

  • 최소 3개월 동안 인슐린 주입 펌프 요법
  • 포함 시 HbA1c ≤10%
  • 연령 및 성별에 대한 BMI < 95번째 백분위수
  • 연구 지침을 따르려는 환자

제외 기준:

  • 식후 포도당 흡수에 영향을 줄 수 있는 당뇨성 위마비, 체강 질병 또는 흡수 장애 상태와 같은 장 흡수 또는 운동성에 영향을 미치는 모든 상태.
  • 연구 시작 전 1개월 이내에 당뇨병성 케톤산증의 에피소드 및/또는 등록 전 1개월 동안 발작 또는 의식 상실을 초래하는 중증 저혈당증
  • 대사 조절에 영향을 미칠 수 있는 수반되는 질병
  • 다른 중재 연구에 참여
  • 시험 제품에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기
  • 연구자의 의견으로는 피험자가 연구를 완료할 수 있는 능력에 영향을 미치거나 환자의 안전을 위태롭게 할 가능성이 있는 정신 장애, 섭식 장애 및 약물 남용을 포함하는 임의의 중대한 질병(예: 기존 발작 또는 간질) 또는 상태
  • 임신 중이거나 계획된 연구 기간 내에 임신할 계획인 여성 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식전 볼루스를 위한 MD-볼루스 계산기
식전 볼루스에 대한 MD-볼루스 계산기를 사용한 폐쇄 루프 세션.
활성 비교기: 식전 볼루스에 대한 MD-볼루스 계산기 없음
식전 볼루스를 위한 MD-볼루스 계산기가 없는 폐쇄 루프 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
180mg/dl(10mmol/l) 이상의 곡선 아래 면적
기간: 식후 4시간
식후 4시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식사 시작 후 4시간 동안 70-180 mg/dl 범위 내 시간
기간: 식후 4시간
식후 4시간
식전에서 식후 최고 수준까지 증분 포도당 상승
기간: 식후 4시간
식후 4시간
70mg/dl(3.9mmol/l) 미만의 저혈당 사건 수
기간: 식후 4시간
식후 4시간
식후 4시간에 원하는 포도당 목표(70-180 mg/dl)에 도달한 피험자의 비율.
기간: 식후 4시간
식후 4시간
70mg/dl(3.9mmol/l) 미만으로 보낸 시간의 백분율
기간: 식후 4시간
식후 4시간
180, 250(10, 13.9mmol/l) 이상에서 보낸 시간의 백분율
기간: 식후 4시간
식후 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

제1형 당뇨병에 대한 임상 시험

3
구독하다