이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈증 환자에서 Dexmedetomidine의 안전성 연구

2022년 3월 21일 업데이트: zhanqin zhang, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

중환자실에서 삽관된 성인 패혈증 환자의 중등도 진정을 위한 Dexmedetomidine의 유효용량

집중 치료실의 패혈증 환자는 항상 기계적 환기와 의식 진정이 필요합니다. 그러나 권장 복용량 0.2-0.7μg/kg/h 범위가 넓기 때문에 잘 달릴 수 없습니다. 본 연구의 목적은 기계환기의 dexmedetomidine 성인 패혈증 환자의 유효용량을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

포함 기준:

연령: 18세 미만 기계적 환기 RASS≥2 48시간 이내에 패혈증 진단

제외 기준:

심장 질환 심장 리듬 이상 간 기능 장애 혼수 중증 저혈압 근육 이완제 사용자

주요 결과 측정:

덱스메데토미딘 용량

2차 결과 측정:

RASS 점수 구조 개입을 위한 요구 사항인 RASS는 시간당 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • Zhanqin Zhang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 삽관 환자 RASS≥2 48시간 이내에 패혈증 진단

제외 기준:

  • 심장 질환 심장 리듬 이상 간 기능 장애 혼수 중증 저혈압 근육 이완제 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 덱스메데토미딘, 패혈증, ED50
개입 이름: 덱스메데토미딘 제형: 정맥 주사 용량: 0.2-0.7μg/kg/h 빈도: 1 기간: 12시간
패혈증 환자는 무작위로 6개 용량(0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7μg/kg/h) 중 1개를 투여받습니다. 덱스메데토미딘.
다른 이름들:
  • 선행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
덱스메데토미딘 용량
기간: 12 시간
12 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
RASS 점수 구조 개입을 위한 요구 사항인 RASS는 시간당 기록됩니다.
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: xiangming fang, PHD, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

덱스메데토미딘에 대한 임상 시험

구독하다