L-시트룰린 보충, 저온 노출 및 운동 후 근육 허혈
L-Citrulline 보충이 운동 후 근허혈과 동반된 냉압 검사에 대한 혈관 및 심장 자율신경 반응에 미치는 영향
심혈관 질환(CVD)은 계속해서 서구 국가에서 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. CVD 이벤트는 여름보다 겨울에 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 낮은 환경 온도는 심혈관 스트레스를 증가시켜 CVD 사건의 주요 위험 요소인 냉 유도 고혈압(CIH)을 유발할 수 있습니다. 전신 한냉 노출과 유사하게 외부 국소 냉자극인 CPT(Cold Pressor Test)는 교감신경 자극에 대한 심혈관 및 혈역학적 반응성을 평가하는 데 사용되었습니다. CPT 동안 상완 혈압(BP), 압력 맥파 반사, 대동맥 혈압, 심박수(HR) 및 동맥 경화가 증가하는 것으로 나타났습니다. 그러나 저온과 관련된 심혈관 합병증의 생리학적 기전은 완전히 명확하지 않다.
아이소메트릭-핸드그립(IHG) 운동은 운동 후 근육 허혈(PEMI)로 정의된 기동에 의해 심혈관 자율 조절을 평가하기 위한 도구로 사용되었습니다. PEMI는 운동 중단 시 이전 활성 근육에 대사물을 가두어 운동 압박 반사(metaboreflex)를 유도합니다. PEMI 동안 수축 유도 대사 산물의 축적은 교감 신경 매개 혈관 자극과 혈압 증가를 유도하는 반면 HR은 완전히 회복됩니다. 이는 HR의 감소가 교감신경 활성화를 압도하는 부교감신경 활동의 증가에 의해 유발됨을 시사합니다. IHG 운동과 PEMI의 의미는 손상된 자율신경 및 심혈관 기능이 심혈관 사건과 연관되기 때문에 중요한 임상 정보를 제공합니다.
최근 아미노산 L-citrulline (L-cit)의 경구 보충이 고혈압 및 동맥경화에 대한 가능한 보조 치료로 제안되었습니다. L-cit는 산화질소(NO) 생성을 위한 내피 기질인 L-아르기닌(L-arg)의 생체이용률을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 저온 노출에는 아미노산 L-arg에서 NO를 생성하고 다양한 유형의 CVD를 유발할 수 있는 효소인 내피 NO 합성 효소(eNOS)의 온도 의존적 억제가 포함될 수 있습니다. L-cit 보충이 냉압 테스트 동안 CIH 반응을 효과적으로 약화시키는 것으로 나타났습니다. 따라서, L-cit 보충은 추위 노출과 관련된 심혈관 반응 및 PEMI에 의해 부과되는 운동 압박 반사를 감소시키는 데 효과적일 수 있습니다. 따라서 제안된 연구는 다음과 같은 이유로 중요합니다. (1) 그의 연구 결과는 운동 및 추위 노출과 관련된 심혈관 및 자율 메커니즘에 대한 이해를 더할 것입니다. (2) 본 연구의 결과는 특히 추위 노출 및 운동과 같은 스트레스 시에 증가하는 심혈관 부작용 예방을 위한 보조 요법의 개발에 기여할 것이다.
연구 개요
상세 설명
특정 목표
목표 1: 건강 과체중/비만 남성의 혈역학 및 심장 자율 조절에 대한 CPT 유무에 관계없이 PEMI에 의해 부과된 운동 압박 반응의 급성 효과를 결정합니다.
목표 2: 14일 코스의 L-cit 보충이 동맥 경화, 대동맥 혈역학, 휴식 시 및 증가된 교감 신경 활동(CPT와 동시에 IHG, PEMI 및 PEMI)을 특징으로 하는 조건에서 자율 신경 조절에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 가설
가설 1: PEMI 단독보다 CPT와 병행하는 PEMI 동안 말초 및 중앙 혈압, 동맥 경직, 파반사 및 심장 교감 신경 활동이 더 크게 증가할 것입니다.
가설 2: L-cit 보충 14일은 위약(PL) 보충과 비교하여 CPT와 동시에 IHG 운동, PEMI 및 PEMI 동안 말초 및 중앙 혈압, 파동 반사, 동맥 경직 및 심장 교감 활동 반응을 약화시킬 것입니다.
연구에 대한 설명
과체중 또는 비만[체질량 지수(BMI) >25 및 <40 kg/m2]이 있는 총 20명의 남성 청년(18-35세)이 이 연구에 등록됩니다. 모든 피험자는 연구가 시작되기 최소 6개월 전에 비흡연자, L-cit 또는 L-arg 사용자 또는 규칙적인 운동자(주당 120분 이상으로 정의됨)입니다. 피험자는 연구 기간 동안 식습관과 운동 습관을 유지하도록 요청받을 것입니다.
연구 설계:
초기 스크리닝 완료 후 적격 피험자의 심혈관 및 자율 기능은 조용한 온도 제어실(22-24°C)에서 평가됩니다. 기준선 측정 후 교차 디자인 방식으로 피험자는 연구의 첫 14일 동안 위약 그룹(말토덱스트린) 또는 L-시트룰린 그룹으로 무작위 배정되고 이후 14일 휴약 기간이 이어집니다. 다음 치료로 넘어갔습니다. 심혈관 기능은 기준선에서 그리고 1차 및 2차 치료의 14일 후에 평가될 것이다. 측정은 BP 및 혈관 반응의 잠재적 일중 변동을 피하기 위해 적어도 8시간의 하룻밤 금식 후 아침에 수행됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- FSU College of Human Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남자들
- 140/90mmHg 미만의 혈압
- 18~35세
- BMI 25-39kg/m2
제외 기준:
- 혈압 >160/100 mmHg
- 천식
- 녹내장
- 단순 포진
- 조절되지 않는 당뇨병
- 신경계 질환
- 심혈관 질환
- 염증성 질환
- 신장 질환
- 호르몬 대체 요법(HRT)
- 아미노산/비타민 보충\
- 코르티코스테로이드 또는 비스테로이드성 항염증제
- BP 또는 심박수에 영향을 미치는 것으로 알려진 모든 약물
- 혈당 조절 약물
- 지질 감소 약물
- 참가자는 주당 12잔 이상의 알코올 음료를 섭취해서는 안 됩니다.
- 흡연자
- 규칙적인 운동자(>1.5시간/주).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: L-시트룰린
L-시트룰린(2주 동안 하루 6g)
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2주간 L-시트룰린 보충(6g/일).
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 말토덱스트린
위약(말토덱스트린) 6g/일
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2주간 L-시트룰린 보충(6g/일).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압
기간: 6주
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안정 시 및 생리적 스트레스 시 상완 및 중추(대동맥 및 경동맥) 혈압 측정(냉압 테스트, 운동 후 근육 허혈 및 악력 테스트)
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥 경직
기간: 6주
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안정 시 및 생리적 스트레스 시 상완-발목 맥파 속도를 측정하여(냉간 압박 검사, 운동 후 근허혈, 악력 검사)
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6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 자율 제어
기간: 6주
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안정 시 및 생리적 스트레스 동안 심박수 변동성을 측정합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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L-시트룰린에 대한 임상 시험
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Asklepion Pharmaceuticals, LLC아직 모집하지 않음
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Belfast Health and Social Care TrustAraim Pharmaceuticals, Inc.종료됨
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Massachusetts General HospitalNeurocentria, Inc.완전한
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University of OregonNational Institute on Aging (NIA); Oregon Health and Science University; University of Arkansas 그리고 다른 협력자들완전한
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...United States Department of Defense모집하지 않고 적극적으로대장 선종 | 3기 대장암 AJCC v8 | IIIA기 대장암 AJCC v8 | IIIB기 대장암 AJCC v8 | IIIC기 대장암 AJCC v8 | 0기 대장암 AJCC v8 | 1기 대장암 AJCC v8 | 2기 대장암 AJCC v8 | IIA기 대장암 AJCC v8 | IIB기 대장암 AJCC v8 | IIC기 대장암 AJCC v8미국
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Asklepion Pharmaceuticals, LLCVanderbilt University완전한
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Linhu WangDentsply Sirona Implants and Consumables아직 모집하지 않음