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원격인지 교정

2018년 11월 12일 업데이트: Dr. Christopher Bowie, Queen's University

정신병에 대한 원격 인지 교정

약물을 사용하면 정신병을 앓고 있는 많은 사람들이 장애의 가장 두드러진 측면인 환각과 망상에서 차도를 경험합니다. 그러나 이러한 증상의 완화는 일, 사교, 가사 유지 및 여가 활동과 같은 중요한 영역의 일상 기능 회복과 관련이 없습니다. 이러한 기능 장애가 지속되는 이유는 정신병적 장애가 주의력, 기억력 및 계획과 같은 인지 기능에 상당한 어려움과 관련되어 있기 때문입니다. 인지 장애는 망상과 환각이 치료되더라도 지속되며 실제로 대부분의 지속적인 기능 장애를 설명합니다.

최근 인지 개선이라는 심리 치료가 연구 환경에서 개발 및 테스트되었으며, 정보를 보다 효율적으로 처리하도록 뇌를 훈련시키는 기술이 인지를 매우 크게 향상시킵니다. 그러나 연구자들이 어떻게 이 치료법이 연구 실험실을 졸업하고 광범위한 임상 치료법이 될 수 있는지 결정하려고 시도함에 따라 두 가지 주요 장애물이 남아 있습니다. 첫째, 연구 환경에서의 인지 치료는 매우 집중적입니다. 환자 그룹에 치료를 제공하는 전문 치료사와의 빈번한 방문이 필요합니다. 이로 인해 재정적 수단이나 여행할 동기가 없고 그룹에 참석할 가능성이 없는 증상을 경험할 수 있는 정신병 환자가 전통적인 연구 기술을 임상 설정. 두 번째 장애물은 인지 교정이 인지를 개선하더라도 일상적인 행동 변화로 항상 전환되는 것은 아니라는 것입니다. 수사관들은 최근 자신의 생각을 인식하고 여러 가지 유연한 문제 해결 전략을 사용하는 것과 같은 사람들에게 기술을 가르치는 추가 기술을 사용할 때 기능으로의 전환이 더 의미 있고 오래 지속된다는 사실을 발견했습니다.

이 프로젝트의 목표는 치료의 새로운 개발을 테스트하여 이러한 제한 사항을 해결하는 것입니다. 온라인으로 제공되는 인지 운동 및 치료사 지원을 통해 가정에서 참가자에게 인지 치료를 제공합니다. 이 기술은 성공적인 회기 중 인지 치료와 동일하지만 정신병이 있는 사람은 집에서 중재에 참여할 수 있으며 치료사는 온라인 토론 포럼과 비디오 시연을 통해 더 많은 개인에게 서비스를 제공할 수 있습니다. 더 많은 사람들이 인지 치료에 참여할수록 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. 이것은 전통적인 정신 요법의 전형적인 일주일에 한 번 더 긴 세션이 아닌 일관된 양의 운동을 받는 경우에 특히 그렇습니다. 이 프로그램의 온라인 구성 요소는 환자에게 더 높고 더 일관된 비율의 운동 및 기술 개발에 참여할 수 있는 능력을 제공하며 참여의 양과 연속성이 더 크고 광범위한 개선과 관련이 있는지 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 3N6
        • Queen's University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신병적 장애(예: 정신분열증, 분열정동, 정신병적 특징을 동반한 양극성 장애)

제외 기준:

  • 현재 약물 남용 또는 의존
  • 평가 또는 치료 완료를 방해하는 신체적 또는 감각적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 교정
이 그룹의 참가자는 적극적인 인지 치료를 받게 됩니다.
가짜 비교기: 가짜 인지 교정
이 그룹의 참가자는 능동적 개입과 동일한 운동에 컴퓨터로 노출되지만 인지적으로 복잡한 요소가 제거되고 작업의 난이도에 대한 적정이 없는 가짜 비교를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신경인지 복합 점수
기간: 10주: 중재 전후
10주: 중재 전후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 용량
기간: 10주: 연구 시작 시(치료 전) 및 치료 직후(치료 후)
참가자는 기능적 기술에 대한 전산화된 평가를 완료합니다(예: 은행 기계 사용, 약물 사용 계획, 약속 일정 잡기).
10주: 연구 시작 시(치료 전) 및 치료 직후(치료 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christopher R Bowie, Ph.D., Queen's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 교정에 대한 임상 시험

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