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희망은 어디에 적합합니까? Duchenne/Becker 근이영양증 아동 어머니의 희망, 불확실성 및 대처효능감의 관계

2018년 4월 4일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

배경:

- Duchenne/Becker 근이영양증(DBMD)이 있는 어린이는 천천히 근육 기능을 잃습니다. 그들은 보통 어린 나이에 죽습니다. 일부 어머니는 다른 어머니보다 이 질병이 있는 자녀를 돌봐야 하는 요구에 더 잘 적응합니다. 연구에 따르면 개인의 희망은 대처하고 적응하는 방법에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자들은 이것에 대해 더 알고 싶어합니다. 그들은 간병인의 전반적인 건강을 개선하는 방법을 개발하기를 원합니다.

목적:

- DBMD 아동 어머니의 불확실성, 희망, 대처능력과의 관계를 연구하고자 한다.

적임:

- 18세 이상의 미국 여성. 그들은 DBMD를 가진 살아있는 아이의 생물학적 어머니여야 하며 영어로 설문 조사에 응답할 수 있어야 합니다.

설계:

  • 이 연구는 DBMD를 가진 아들을 둔 어머니의 복지를 조사하는 더 큰 연구의 일부입니다.
  • 참가자들은 설문지를 받게 됩니다. 설문지는 종이나 컴퓨터로 할 수 있습니다. 완료하는 데 30 45분이 소요됩니다.
  • 설문지에는 참가자와 아동에 대한 기본적인 인구통계학적 질문이 포함됩니다. 참가자가 DBMD의 스트레스와 불확실성에 어떻게 대처하는지에 대한 질문도 있을 것입니다.
  • 대부분의 질문에서 참가자는 자신의 감정을 척도로 평가합니다. 또한 4개의 개방형 질문이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

제안된 연구는 Duchenne/Becker 근이영양증(DBMD)을 가진 아동의 어머니에서 어머니의 불확실성, 희망 및 대처 효능 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. DBMD는 만성 및 불치병으로 예시되는 문제를 일으키는 복잡한 만성 상태로 설명됩니다. 아동의 DBMD 진단에 대한 부모의 적응은 질병의 진화와 아동과 가족이 직면하는 점진적 손실의 불확실한 시기로 인해 다면적입니다. DBMD와 관련된 예후 불확실성 외에도 상태 관리, 미래 및 생식 계획, 가족의 사회적 연결 및 아동의 삶의 실존적 의미에 대한 불확실성이 있습니다. DBMD 아동의 어머니가 이러한 불확실성에 비추어 아동의 상태를 어떻게 평가하고 대처하며 궁극적으로 적응하는지 완전히 이해되지 않았습니다. 인지된 높은 수준의 불확실성은 대처 및 적응에 대한 위협으로 보일 수 있지만 간병인이 불확실성에서 이점을 찾을 수 있다는 증거가 있습니다. 이론적 문헌은 개인의 희망이 불확실성 평가에 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 대처 및 궁극적으로 적응에 긍정적인 영향을 미치는 치료적 가치를 가질 수 있음을 시사합니다. 이 연구의 개념적 틀은 Lazarus와 Folkman의 스트레스와 대처의 거래 모델, Mishel의 질병 이론에서 인지된 불확실성, Dufault와 Martocchio의 희망 모델의 통합 모델을 기반으로 합니다. 제안된 연구는 산모의 불확실성, 희망 및 대처 효능 사이의 관계를 탐구하기 위해 횡단면 연구 설계를 사용하고 DBMD를 가진 소년의 어머니 사이에서 웰빙의 예측 변수를 조사하도록 설계된 더 큰 종단 연구 내에 내포되어 있습니다. 또한 개방형 질문을 사용하여 어머니가 인식하는 불확실성과 불확실성이 어머니의 삶에 미친 영향을 설명합니다. 참가자는 DuchenneConnect 레지스트리, PPMD(Parent Project Muscular Dystrophy) 및 Cincinnati Children s Hospital Medical Center Neuromuscular Clinic을 통해 모집되었습니다. DuchenneConntect 레지스트리, PPMD ​​및 근이영양증 협회를 통해 추가 산모를 모집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

228

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

참가자는 미국에 거주하는 Duchenne 또는 Becker 근이영양증이 있는 생모이며 18세 이상이며 영어로 설문 조사에 응답할 수 있습니다.

참가자는 자녀의 진단을 공개해야 하지만 선별 평가는 필요하지 않습니다.

제외 기준:

참가자가 영어로 설문 조사에 응답할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대처 효능
기간: 현재의
현재의

2차 결과 측정

결과 측정
기간
불확실성
기간: 현재의
현재의
적응
기간: 현재의
현재의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 6일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 7일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스에 대한 임상 시험

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