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재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자 치료에서 셀리넥서, 카르필조밉 및 덱사메타손 (SINE)

2025년 10월 30일 업데이트: University of Chicago

재발성 또는 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 SINE(Selective Inhibitor of Nuclear Export), 셀리넥서와 카르필조밉 및 덱사메타손의 조합에 대한 1상 연구

이 1상 시험은 재발했거나 치료에 반응하지 않는 다발성 골수종 환자를 치료할 때 덱사메타손과 함께 투여했을 때 셀리넥소르와 카르필조밉의 부작용과 최적 용량을 연구합니다. 셀리넥소르 및 덱사메타손과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 암세포를 죽이거나, 분열을 막거나, 확산을 막는 등 암세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다. 카르필조밉은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 멈출 수 있습니다. 셀리넥서, 카르필조밉 및 덱사메타손을 투여하는 것이 다발성 골수종에 대한 더 나은 치료법일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 재발성 및 재발성/불응성 다발성 골수종에서 셀리넥서, 카르필조밉 및 덱사메타손 조합의 최대 내약 용량(MTD) 및 권장되는 제2상 용량(RP2D)을 결정합니다.

2차 목표:

I. 안전성과 내약성을 결정합니다.

II. 안정한 질병 또는 그 이상(최소 반응, 부분 반응, 매우 우수한 부분 반응, 완전 반응 및 엄격한 완전 반응 포함)의 비율로 측정된 효능을 결정합니다.

개요: 이것은 selinexor 및 carfilzomib의 용량 증량 연구입니다.

환자는 selinexor 경구(PO), carfilzomib 정맥주사(IV) 및 dexamethasone PO QD 또는 IV를 받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.

연구 치료 완료 후, 환자는 30일 후 추적 관찰되며 이후 2년 동안 3개월마다 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic (AZ)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • Wayne State University Karmanos Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Mount Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연방, 지역 및 기관 지침에 따른 서면 동의서
  • 만 18세 이상
  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 0-2
  • IMWG(International Myeloma Working Group) 통일 기준에 따른 다발성 골수종 진단
  • 다음 중 적어도 하나에 의해 정의된 IMWG의 측정 가능한 질병:

    • 혈청 M-단백질 >= 0.5g/dL
    • 소변 M 단백질 >= 24시간 수집 시 200mg
    • 혈청 유리형 경쇄 수치 >= 10 mg/dL, 유리형 경쇄 비율이 비정상인 경우
    • 측정 가능한 형질세포종; 형질세포종 측정이 측정 가능한 유일한 질병인 경우, 동의서에 서명하기 전에 연구책임자(PI)와 피험자 적격성을 검토해야 합니다.
  • 연구 시작 시 진행성 질환을 동반한 재발성/불응성 다발성 골수종
  • 피험자는 프로테아좀 억제제 및 세레블론 결합제를 포함하여 이전에 최소 2가지 요법으로 치료를 받았어야 합니다.

    • 카르필조밉에 반응하지 않는 피험자는 시험 기간 내내 등록할 수 있습니다. 카르필조밉 불응 상태는 IMWG 기준에 따라 정의됩니다: 구제 요법을 받는 동안 반응이 없거나 질병 경과가 진행되기 이전 어느 시점에서 최소 반응(MR) 이상을 달성한 환자에서 마지막 요법 후 60일 이내에 진행되는 질병
  • 연구 방문 일정 및 기타 프로토콜 절차 준수 능력
  • 절대 호중구 수(ANC) >= 1.0 x 10^9/L; ANC 스크리닝은 모든 환자에 대해 1주일 이상 성장 인자 지원과 독립적이어야 합니다.
  • 헤모글로빈 >= 8g/dL; 피험자는 기관 지침에 따라 임상적으로 표시된 대로 적혈구 수혈을 받을 수 있지만 헤모글로빈 스크리닝은 주기 1일 전 최소 3일 동안 적혈구 수혈과 독립적이어야 합니다.
  • 혈소판 수 >= 50,000mm^3; 혈소판 수는 적격성을 위해 최소 14일 동안 수혈과 무관해야 합니다.
  • 총 빌리루빈 = < 정상 상한치(ULN)의 2배 미만(총 빌리루빈이 ULN의 3배 미만이어야 하는 길버트 증후군 환자 제외)
  • 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) = ULN의 < 2.5배; 알려진(문서화된 방사선학적 및/또는 생검) 간 전이의 경우, ALT =< ULN의 2.5배가 허용됨
  • Cockroft 및 Gault의 공식을 사용하여 계산한 추정 크레아티닌 청소율 >= 30 mL/min
  • 가임 여성 환자는 치료 중 및 연구 약물의 마지막 투여 후 90일 동안 금욕을 실천하거나 이중 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 가임 여성 환자는 스크리닝 시 임신 테스트 결과 음성이어야 함
  • 남성 환자는 치료 중 및 연구 약물의 마지막 투여 후 90일 동안 금욕을 실천하거나 효과적인 장벽 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 남성 환자는 정액 또는 정자 치료를 기증하지 않고 카르필조밉의 마지막 투여 후 90일 동안 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 수유 중인 환자
  • 방사선, 화학 요법 또는 면역 요법 또는 기타 항암 요법 =< 주기 1 2주 전 1일 1
  • 스테로이드 이외의 승인되었거나 조사 중인 항암 치료제와의 동시 요법
  • 주기 1일 전 4주 이내 대수술 1일
  • 무작위 배정 전 4개월 이내의 불안정 협심증 또는 심근 경색, 뉴욕 심장 협회(NYHA) 클래스 III 또는 IV 심부전, 좌심실 박출률(LVEF) < 40%, 제어되지 않는 협심증, 중증 관상 동맥 질환의 병력, 중증 제어되지 않는 심실 조절되지 않는 만성 심방 세동/심방 조동, 토르사드 드 포인트(torsades de pointe) 병력, 부비동 증후군 또는 급성 허혈 또는 3등급 전도 시스템 이상에 대한 심전도 증거를 포함하는 부정맥
  • 피험자는 형질 세포 백혈병 또는 발덴스트롬 거대글로불린혈증 또는 POEMS 증후군(다발신경병증, 기관비대, 내분비병증, 단클론 단백질 및 피부 변화) 또는 아밀로이드증을 앓고 있습니다.
  • 무작위 배정 전 14일 이내에 조절되지 않는 고혈압 또는 조절되지 않는 당뇨병
  • 첫 투여 전 14일 이내에 비경구적 항생제, 항바이러스제 또는 항진균제를 필요로 하는 통제되지 않은 감염; 통제된 감염이 있거나 예방적 항생제를 사용하는 환자는 연구에 허용됩니다.
  • 인체면역결핍바이러스(HIV) 혈청양성인 것으로 알려짐
  • 알려진 활동성 A, B 또는 C형 간염 감염; 또는 C형 간염 바이러스(HCV) 리보핵산(RNA) 또는 HBsAg(B형 간염 바이러스[HBV] 표면 항원)에 대해 양성인 것으로 알려져 있습니다.
  • a) 적절하게 치료된 기저 세포 암종, 편평 세포 피부암 또는 갑상선암; b) 자궁경부 또는 유방의 상피내 암종; c) 안정적인 전립선 특이 항원 수준을 갖는 글리슨 등급 6 이하의 전립선암; 또는 d) 방광의 국소 이행 세포 암종 또는 부신 또는 췌장의 양성 종양과 같이 외과적 절제에 의해 완치된 것으로 간주되거나 연구 기간 동안 생존에 영향을 미칠 가능성이 없는 암
  • 스크리닝 안과 검사 완료 후 치료 연구자의 의견에 따라 현저하게 시력이 저하된 환자
  • 무작위 배정 전 14일 이내의 심각한 신경병증(등급 3-4 또는 통증이 있는 등급 2)
  • Captisol®(카르필조밉을 가용화하는 데 사용되는 시클로덱스트린 유도체)에 대한 알려진 알레르기 병력
  • 경구 약물의 흡수를 현저하게 방해하는 모든 근본적인 상태
  • 치료를 방해할 수 있는 심각한 정신과적 또는 의학적 상태
  • 모든 항응고제 및 항혈소판제 옵션에 대한 과민증, 항바이러스제 또는 기존의 폐 또는 심장 손상으로 인한 수화 불내증을 포함하여 필수 병용 약물 또는 지지 요법에 대한 금기
  • 무작위 배정 전 14일 이내에 흉강천자가 필요한 흉막삼출액 또는 복강천자가 필요한 복수가 있는 피험자
  • 1주기 1일 전 마지막 달에 응고 문제 및 활동성 출혈이 있는 환자(소화성 궤양, 비출혈, 자연 출혈)
  • 이전 Selinexor 노출

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 셀리넥서, 카르필조밉, 덱사메타손
환자는 셀리넥서 PO, 카르필조밉 IV 및 덱사메타손 PO QD 또는 IV를 받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
주어진 IV
다른 이름들:
  • 키프롤리스
  • PR-171
주어진 PO 또는 IV
다른 이름들:
  • 에어로셉-덱스
  • 십년
  • 데카드론
  • DM
  • DXM
주어진 PO
다른 이름들:
  • KPT-330
  • 사인 KPT-330
  • CRM1 핵 수출 억제제 KPT-330
  • 핵 수출 KPT-330의 선택적 억제제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
셀리넥서, 카르필조밉 및 덱사메타손의 최대 허용 용량(MTD)
기간: 28일
6명 중 2명 이상이 용량 제한 독성을 경험하는 용량 이하의 용량 수준으로 정의됩니다. 미국 국립 암 연구소(NCI) 유해 사례에 대한 일반 용어 기준(CTCAE) 버전 4.0을 사용하여 평가됩니다.
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NCI CTCAE 버전 4.0을 사용하여 평가된 selinexor 및 carfilzomib의 조합과 관련된 독성 발생률
기간: 연구 치료 완료 후 최대 28일
연구 치료 완료 후 최대 28일
IMWG 기준에 따라 안정적인 질병 이상(MR, 부분 반응, 매우 우수한 부분 반응, 완전 반응 및 엄격한 완전 반응 포함)으로 측정된 효능
기간: 최대 2년
안정 질환 이상의 환자의 수는 용량 수준으로 요약될 것이다; RP2D 코호트에 대해 90% 신뢰 구간이 생성됩니다.
최대 2년
NCI CTCAE 버전 4.0을 사용하여 평가된 독성 발생률
기간: 연구 치료 완료 후 최대 28일
연구 치료 완료 후 최대 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrzej Jakubowiak, University of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

불응성 다발성 골수종에 대한 임상 시험

카르필조밉에 대한 임상 시험

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