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유방 조영술을 받는 여성의 통증 감소에 대한 신체 운동의 효과

2014년 8월 11일 업데이트: Altacílio Aparecido Nunes, University of Sao Paulo

유방조영술을 받은 여성의 통증 감소를 목표로 하는 신체 운동의 영향.

유방조영술은 검진 프로그램에 따라 40~50세 이상의 여성에서 유방암을 선별하는 주요 프로그램 중 체계적인 방법이지만, 대부분의 연구에서는 유방조영술 검사 시 불편함과 통증의 빈도를 보였다. 이 연구는 무작위 통제 시험으로, 그의 개입은 몸을 따뜻하게 하고 근육을 스트레칭하는 일련의 운동이 될 것이며 체계적인 방식으로 수행되고 물리 교육자가 감독합니다. 이 연구에서 유방조영술 검사 후 통증 감소에 신체 운동의 가능한 영향을 발견할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 대상자 노출이 아닌 다른 그룹의 여성(MNE)과 비교하여 상지 운동(SLE)을 받는 환자 그룹에서 개입의 영향을 평가하여 유방조영술 전 유도 신체 활동과 검사 후 통증의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다. , 그리고 하지 운동(LLE)이 있는 또 다른 그룹. 이 연구는 무작위 통제 시험으로, 그의 개입은 몸을 따뜻하게 하고 근육을 스트레칭하는 일련의 운동이 될 것이며 체계적인 방식으로 수행되고 물리 교육자가 감독합니다. 이 연구에서 유방조영술 검사 후 통증 감소에 신체 운동의 가능한 영향을 발견할 것으로 예상됩니다. 결과는 VAS(visual analogue scale) 값의 평균과 분산을 비교하기 위해 그룹 간 신체 활동 수준, 체질량 지수, 유방 밀도 및 통증 감소 간의 연구 연관성에 의해 확인됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

198

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Sao Paulo
      • Barretos, Sao Paulo, 브라질, 14780000
        • 모병
        • Hospital do Cancer de Barretos
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Tadeu
        • 부수사관:
          • Tadeu Cardoso, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성: 20~69세

제외 기준:

  • 심혈관 질환
  • 정신 질환
  • 폐 질환
  • 스테로이드 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 운동 금지
여성은 유방조영술 전에는 어떠한 운동도 하지 않습니다.
실험적: 신체 운동(상지)
여성은 유방조영술을 받기 전에 상지 운동을 하게 됩니다.
절차: 육체적 운동
근육 스트레칭과 몸을 따뜻하게 하는 운동을 합니다.
다른 이름들:
  • 신체 활동
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 2
여성은 유방조영술을 받기 전에 하지에서 신체 운동을 해야 합니다.
절차: 육체적 운동
근육 스트레칭과 몸을 따뜻하게 하는 운동을 합니다.
다른 이름들:
  • 신체 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 조영술 후 통증 감소.
기간: 유방조영술 시행 후 통증 감소, 시술 10분 후 확인 e, Visual analog scale로 측정.
무작위 배정 후, 상지(그룹 1) 및 하지(그룹 2)에서 신체 운동을 수행하거나 신체 운동을 수행하지 않은 후(그룹 0) 약 10분 후에 여성은 양측 유방조영술을 받게 됩니다. 시술 10분 후, 유방조영술 동안의 통증 평가는 시각적 아날로그 척도에 의해 측정됩니다. 시각적 아날로그 척도(VAS)의 측정값 간의 평균 차이를 그룹 간에 비교합니다.
유방조영술 시행 후 통증 감소, 시술 10분 후 확인 e, Visual analog scale로 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

수사관

  • 수석 연구원: Altacilio A Nunes, MD; Ph.D, Ribeirão Preto Medical School - USP

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 313.907

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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