- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02215668
Effekten av fysisk trening for å redusere smerte hos kvinner som gjennomgår mammografi
11. august 2014 oppdatert av: Altacílio Aparecido Nunes, University of Sao Paulo
Effekten av fysisk trening, rettet mot å redusere smerte hos kvinner som gjennomgikk mammografi.
Mammografi er en systematisk måte i hovedprogrammene for screening for brystkreft hos kvinner over 40 eller 50 år, ifølge screeningsprogrammer, men det meste av forskning har vist en frekvens av ubehag og smerte under mammografiundersøkelsen.
Denne studien er en randomisert kontrollert studie, hvis intervensjon vil være en sekvens av øvelser kroppsoppvarming og muskelstrekking, utført systematisk og overvåket av en fysisk pedagog.
Det forventes i denne studien å finne en mulig effekt av fysisk trening for å redusere smerte etter mammografiundersøkelse.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen tar sikte på å evaluere forholdet mellom pre-mammografiveiledet fysisk aktivitet og smerte etter undersøkelsen, og evaluere virkningen av intervensjonen hos en gruppe pasienter som gjennomgår trening i øvre lemmer (SLE), sammenlignet med en annen gruppe kvinner som ikke er utsatt for eksponering (MNE) , og en annen gruppe med trening i nedre ekstremiteter (LLE).
Denne studien er en randomisert kontrollert studie, hvis intervensjon vil være en sekvens av øvelser kroppsoppvarming og muskelstrekking, utført systematisk og overvåket av en fysisk pedagog.
Det forventes i denne studien å finne en mulig effekt av fysisk trening for å redusere smerte etter mammografiundersøkelse.
Resultatene vil bli sjekket ved studiesammenheng mellom nivået av fysisk aktivitet, kroppsmasseindeks, brysttetthet og reduksjon av smerteeffekten mellom grupper for sammenligning av gjennomsnitt og variasjoner av verdier på den visuelle analoge skalaen (VAS).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
198
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sao Paulo
-
Barretos, Sao Paulo, Brasil, 14780000
- Rekruttering
- Hospital do Cancer de Barretos
-
Ta kontakt med:
- Altacilio A Nunes, MD; Ph,D
- Telefonnummer: +551636022884
- E-post: altacilio@fmrp.usp.br
-
Ta kontakt med:
- Tadeu
-
Underetterforsker:
- Tadeu Cardoso, MSc
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner: 20 til 69 år
Ekskluderingskriterier:
- Hjerte-og karsykdommer
- Psykiske sykdommer
- Lungesykdommer
- Bruk av steroider
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
INGEN_INTERVENSJON: Ingen fysisk trening
Kvinner blir aldri utsatt for trening før mammografi.
|
|
EKSPERIMENTELL: Fysisk trening (øvre lem)
Kvinner vil bli utsatt for fysisk trening på øvre lemmer før mammografi.
|
Tren muskelstrekk og kroppsoppvarming.
Andre navn:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
Kvinner blir utsatt for fysisk trening i underekstremitetene før mammografi
|
Tren muskelstrekk og kroppsoppvarming.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Redusert smerte etter mammografi.
Tidsramme: Reduksjon i smerte etter utførelse av mammografi, kontrollert 10 minutter etter prosedyren e, målt ved visuell analog skala.
|
Etter randomiseringen, ca. 10 minutter etter å ha utført en fysisk trening i de øvre lemmer (gruppe 1) og nedre (gruppe 2), eller ikke utført fysisk trening (gruppe 0), vil kvinnen bli underkastet bilateral mammografi.
Ti minutter etter inngrepet vil vurderingen av smerte under mammografi bli målt med den visuelle analoge skalaen.
Den gjennomsnittlige forskjellen mellom målingene av visuell analog skala (VAS) vil sammenlignes mellom grupper.
|
Reduksjon i smerte etter utførelse av mammografi, kontrollert 10 minutter etter prosedyren e, målt ved visuell analog skala.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Altacilio A Nunes, MD; Ph.D, Ribeirão Preto Medical School - USP
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2014
Studiet fullført (FORVENTES)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
13. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
13. august 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2014
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 313.907
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
University Hospitals, LeicesterFullførtMagesmerter | Abdominal Myofascial Pain Syndrome (AMPS) | Abdominal Plane Blocks (APB)Storbritannia
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibulært leddTyrkia
Kliniske studier på Fysisk trening
-
Guohua ZengUkjent
-
University of Texas Southwestern Medical CenterPåmelding etter invitasjon
-
Rabin Medical CenterAvsluttet
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalFullførtCovid-19 | Syndrom etter intensivavdelingTyrkia
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulFullførtICU-pasienter | ICU ervervet svakhetTyrkia
-
University of Massachusetts, WorcesterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Halic UniversityFullførtSøvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelserTyrkia
-
The Miriam HospitalUkjentSlag | Stillesittende livsstil | Iskemisk angrep, forbigående | TreningForente stater
-
IVI BilbaoInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAFullført
-
Cairo UniversityPåmelding etter invitasjon