Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fysisk trening for å redusere smerte hos kvinner som gjennomgår mammografi

11. august 2014 oppdatert av: Altacílio Aparecido Nunes, University of Sao Paulo

Effekten av fysisk trening, rettet mot å redusere smerte hos kvinner som gjennomgikk mammografi.

Mammografi er en systematisk måte i hovedprogrammene for screening for brystkreft hos kvinner over 40 eller 50 år, ifølge screeningsprogrammer, men det meste av forskning har vist en frekvens av ubehag og smerte under mammografiundersøkelsen. Denne studien er en randomisert kontrollert studie, hvis intervensjon vil være en sekvens av øvelser kroppsoppvarming og muskelstrekking, utført systematisk og overvåket av en fysisk pedagog. Det forventes i denne studien å finne en mulig effekt av fysisk trening for å redusere smerte etter mammografiundersøkelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen tar sikte på å evaluere forholdet mellom pre-mammografiveiledet fysisk aktivitet og smerte etter undersøkelsen, og evaluere virkningen av intervensjonen hos en gruppe pasienter som gjennomgår trening i øvre lemmer (SLE), sammenlignet med en annen gruppe kvinner som ikke er utsatt for eksponering (MNE) , og en annen gruppe med trening i nedre ekstremiteter (LLE). Denne studien er en randomisert kontrollert studie, hvis intervensjon vil være en sekvens av øvelser kroppsoppvarming og muskelstrekking, utført systematisk og overvåket av en fysisk pedagog. Det forventes i denne studien å finne en mulig effekt av fysisk trening for å redusere smerte etter mammografiundersøkelse. Resultatene vil bli sjekket ved studiesammenheng mellom nivået av fysisk aktivitet, kroppsmasseindeks, brysttetthet og reduksjon av smerteeffekten mellom grupper for sammenligning av gjennomsnitt og variasjoner av verdier på den visuelle analoge skalaen (VAS).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

198

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sao Paulo
      • Barretos, Sao Paulo, Brasil, 14780000
        • Rekruttering
        • Hospital do Cancer de Barretos
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Tadeu
        • Underetterforsker:
          • Tadeu Cardoso, MSc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner: 20 til 69 år

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte-og karsykdommer
  • Psykiske sykdommer
  • Lungesykdommer
  • Bruk av steroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Ingen fysisk trening
Kvinner blir aldri utsatt for trening før mammografi.
EKSPERIMENTELL: Fysisk trening (øvre lem)
Kvinner vil bli utsatt for fysisk trening på øvre lemmer før mammografi.
Tren muskelstrekk og kroppsoppvarming.
Andre navn:
  • Fysisk aktivitet
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
Kvinner blir utsatt for fysisk trening i underekstremitetene før mammografi
Tren muskelstrekk og kroppsoppvarming.
Andre navn:
  • Fysisk aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Redusert smerte etter mammografi.
Tidsramme: Reduksjon i smerte etter utførelse av mammografi, kontrollert 10 minutter etter prosedyren e, målt ved visuell analog skala.
Etter randomiseringen, ca. 10 minutter etter å ha utført en fysisk trening i de øvre lemmer (gruppe 1) og nedre (gruppe 2), eller ikke utført fysisk trening (gruppe 0), vil kvinnen bli underkastet bilateral mammografi. Ti minutter etter inngrepet vil vurderingen av smerte under mammografi bli målt med den visuelle analoge skalaen. Den gjennomsnittlige forskjellen mellom målingene av visuell analog skala (VAS) vil sammenlignes mellom grupper.
Reduksjon i smerte etter utførelse av mammografi, kontrollert 10 minutter etter prosedyren e, målt ved visuell analog skala.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Altacilio A Nunes, MD; Ph.D, Ribeirão Preto Medical School - USP

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. oktober 2014

Studiet fullført (FORVENTES)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

13. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 313.907

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Fysisk trening

3
Abonnere