Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fysisk træning til at reducere smerter hos kvinder, der gennemgår mammografi

11. august 2014 opdateret af: Altacílio Aparecido Nunes, University of Sao Paulo

Effekten af ​​fysisk træning, rettet mod at reducere smerter hos kvinder, der gennemgik mammografi.

Mammografi er en systematisk måde i hovedprogrammerne for screening for brystkræft hos kvinder over 40 eller 50 år, ifølge screeningsprogrammer, men det meste af forskningen har vist en hyppighed af ubehag og smerter under mammografiundersøgelsen. Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, hvis intervention vil være en sekvens af øvelser kropsopvarmning og muskelstrækning, udført systematisk og overvåget af en fysisk pædagog. Det forventes i denne undersøgelse at finde en mulig effekt af fysisk træning til at reducere smerter efter mammografiundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning har til formål at evaluere forholdet mellem præ-mammografistyret fysisk aktivitet og smerte efter undersøgelsen, evaluere virkningen af ​​interventionen hos en gruppe patienter, der gennemgår øvelser i øvre ekstremiteter (SLE), sammenlignet med en anden gruppe kvinder uden eksponering (MNE). , og en anden gruppe med træning i underekstremiteterne (LLE). Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, hvis intervention vil være en sekvens af øvelser kropsopvarmning og muskelstrækning, udført systematisk og overvåget af en fysisk pædagog. Det forventes i denne undersøgelse at finde en mulig effekt af fysisk træning til at reducere smerter efter mammografiundersøgelse. Resultaterne vil blive kontrolleret ved undersøgelsessammenhæng mellem niveauet af fysisk aktivitet, kropsmasseindeks, brysttæthed og reduktion af smerteeffekten mellem grupper for sammenligning af middelværdier og varianser af værdier af den visuelle analoge skala (VAS).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

198

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Barretos, Sao Paulo, Brasilien, 14780000
        • Rekruttering
        • Hospital do Cancer de Barretos
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Tadeu
        • Underforsker:
          • Tadeu Cardoso, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder: 20 til 69 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulær sygdom
  • Psykiske sygdomme
  • Lungesygdomme
  • Brug af steroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Ingen fysisk træning
Kvinder bliver aldrig udsat for nogen form for motion før mammografi.
EKSPERIMENTEL: Fysisk træning (øvre lemmer)
Kvinder vil blive udsat for fysisk træning på overekstremiteterne forud for mammografi.
Procedure: Fysisk træning
Træn muskelstræk og kropsopvarmning.
Andre navne:
  • Fysisk aktivitet
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
Kvinder udsættes for fysisk træning i underekstremiteterne forud for mammografi
Procedure: Fysisk træning
Træn muskelstræk og kropsopvarmning.
Andre navne:
  • Fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindskede smerter efter mammografi.
Tidsramme: Fald i smerte efter udførelse af mammografi, kontrolleret 10 minutter efter proceduren e, målt ved visuel analog skala.
Efter randomiseringen, cirka 10 minutter efter at have udført en fysisk træning i de øvre lemmer (Gruppe 1) og nedre (Gruppe 2), eller efter at have ikke udført nogen fysisk træning (Gruppe 0), vil kvinden blive underkastet bilateral mammografi. Ti minutter efter indgrebet vil vurderingen af ​​smerte under mammografi blive målt ved hjælp af den visuelle analoge skala. Den gennemsnitlige forskel mellem målingerne af visuel analog skala (VAS) vil blive sammenlignet mellem grupper.
Fald i smerte efter udførelse af mammografi, kontrolleret 10 minutter efter proceduren e, målt ved visuel analog skala.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Altacilio A Nunes, MD; Ph.D, Ribeirão Preto Medical School - USP

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. oktober 2014

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2014

Først opslået (SKØN)

13. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 313.907

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Fysisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner