- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02215668
Die Wirkung körperlicher Betätigung auf die Schmerzlinderung bei Frauen, die sich einer Mammographie unterziehen
11. August 2014 aktualisiert von: Altacílio Aparecido Nunes, University of Sao Paulo
Auswirkungen körperlicher Betätigung zur Schmerzlinderung bei Frauen, die sich einer Mammographie unterzogen haben.
Die Mammographie ist ein systematischer Weg in den Hauptprogrammen der Früherkennung von Brustkrebs bei Frauen über 40 oder 50 Jahre alt, nach Screening-Programmen, aber die meisten Untersuchungen haben eine Häufigkeit von Beschwerden und Schmerzen während der Mammographie-Untersuchung gezeigt.
Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie, deren Intervention eine Abfolge von Übungen zur Körpererwärmung und Muskeldehnung sein wird, die systematisch durchgeführt und von einem Sportlehrer überwacht werden.
Es wird erwartet, dass diese Studie einen möglichen Einfluss von körperlicher Betätigung auf die Schmerzlinderung nach einer Mammographie-Untersuchung findet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Forschung zielt darauf ab, die Beziehung zwischen vor der Mammographie geführter körperlicher Aktivität und Schmerzen nach der Untersuchung zu bewerten und die Auswirkungen der Intervention in einer Gruppe von Patienten zu bewerten, die sich einer Übung der oberen Extremitäten (SLE) unterziehen, im Vergleich zu einer anderen Gruppe von Frauen, die keiner Exposition ausgesetzt sind (MNE). , und eine andere Gruppe mit Übungen für die unteren Gliedmaßen (LLE).
Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie, deren Intervention eine Abfolge von Übungen zur Körpererwärmung und Muskeldehnung sein wird, die systematisch durchgeführt und von einem Sportlehrer überwacht werden.
Es wird erwartet, dass diese Studie einen möglichen Einfluss von körperlicher Betätigung auf die Schmerzlinderung nach einer Mammographie-Untersuchung findet.
Die Ergebnisse werden durch Studienassoziation zwischen dem Grad der körperlichen Aktivität, dem Body-Mass-Index, der Brustdichte und der Reduzierung des Schmerzeffekts zwischen den Gruppen zum Vergleich von Mittelwerten und Varianzen von Werten der visuellen Analogskala (VAS) überprüft.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
198
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sao Paulo
-
Barretos, Sao Paulo, Brasilien, 14780000
- Rekrutierung
- Hospital do Cancer de Barretos
-
Kontakt:
- Altacilio A Nunes, MD; Ph,D
- Telefonnummer: +551636022884
- E-Mail: altacilio@fmrp.usp.br
-
Kontakt:
- Tadeu
-
Unterermittler:
- Tadeu Cardoso, MSc
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 69 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen: 20 bis 69 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Herzkreislauferkrankung
- Psychische Erkrankungen
- Lungenerkrankungen
- Steroide verwenden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
KEIN_EINGRIFF: Keine körperliche Betätigung
Frauen werden vor der Mammographie niemals irgendwelchen Übungen unterzogen.
|
|
|
EXPERIMENTAL: Körperliche Betätigung (Obere Extremität)
Frauen werden vor der Mammographie körperlichen Übungen an den oberen Extremitäten unterzogen.
|
Trainieren Sie Muskeldehnung und Körpererwärmung.
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
Frauen werden vor der Mammographie körperlichen Übungen in den unteren Extremitäten unterzogen
|
Trainieren Sie Muskeldehnung und Körpererwärmung.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Weniger Schmerzen nach Mammographie.
Zeitfenster: Schmerzlinderung nach Durchführung der Mammographie, Kontrolle 10 Minuten nach dem Eingriff e, gemessen anhand der visuellen Analogskala.
|
Nach der Randomisierung, etwa 10 Minuten nach Durchführung einer körperlichen Übung in den oberen (Gruppe 1) und unteren (Gruppe 2) oder keiner körperlichen Übung (Gruppe 0), wird die Frau einer bilateralen Mammographie unterzogen.
Zehn Minuten nach dem Eingriff wird die Schmerzbeurteilung während der Mammographie anhand der visuellen Analogskala gemessen.
Die mittlere Differenz zwischen den Messungen der visuellen Analogskala (VAS) wird zwischen den Gruppen verglichen.
|
Schmerzlinderung nach Durchführung der Mammographie, Kontrolle 10 Minuten nach dem Eingriff e, gemessen anhand der visuellen Analogskala.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Altacilio A Nunes, MD; Ph.D, Ribeirão Preto Medical School - USP
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2014
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (ERWARTET)
1. November 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
13. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
13. August 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2014
Zuletzt verifiziert
1. August 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 313.907
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Schmerzen
-
Brixton Biosciences, Inc.MCRANoch keine RekrutierungGreater Trochanteric Pain Syndrome | Seitliche Hüftschmerzen | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalRekrutierungGreater Trochanteric Pain SyndromeTürkei (türkiye)
-
Foundation IRCCS San Matteo HospitalAktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenItalien
-
Future University in EgyptAbgeschlossen
-
Ankara Etlik City HospitalAbgeschlossenGluteale Tendinopathie | Greater Trochanteric Pain Syndrome | Tiefes Gluteal-SyndromTürkei (türkiye)
-
Camilo Jose Cela UniversityAbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)Spanien
-
Sahmyook UniversityAbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)Südkorea
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...Noch keine RekrutierungChronischer Kreuzschmerz (cLBP) | Myofascial Pain Syndrom (MPS)Vereinigte Staaten
-
Gazi UniversityAbgeschlossenGesäß-Tendinitis | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenTruthahn
-
Palacky UniversityRekrutierungTemporomandibular Joint Dysfunction; Myofascial Pain Syndrome; Orofacial Pain; Musculoskeletal DisordersTschechien
Klinische Studien zur Körperliche Betätigung
-
Karolinska InstitutetEvira ABAbgeschlossenMagersucht | Bulimie | Kindheitsfettleibigkeit | Binge-Eating-Störung | Gestörtes EssenSchweden
-
McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AbgeschlossenChronische Rückenschmerzen (CLBP)Kanada
-
Rabin Medical CenterBeendetDiabetes Typ 1Israel
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAbgeschlossenCovid19 | Post-Intensivstation-SyndromTruthahn
-
Keller Army Community HospitalBeendetSportliche Leistung | GewichthebenVereinigte Staaten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenArthroseVereinigte Staaten
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulAbgeschlossenPatienten auf der Intensivstation | Auf der Intensivstation erworbene SchwächeTruthahn
-
Istinye UniversityAbgeschlossenPhysische Aktivität | Jugend | Barrieren für körperliche Aktivität | Moderatoren für körperliche AktivitätTruthahn
-
Creighton UniversityNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenLeichte kognitive Einschränkung | Burnout der PflegekraftVereinigte Staaten
-
Kansas State UniversityNational Development and Research Institutes, Inc.Abgeschlossen