マンモグラフィーを受ける女性の痛みを軽減する運動の効果
2014年8月11日 更新者：Altacílio Aparecido Nunes、University of Sao Paulo
マンモグラフィーを受けた女性の痛みを軽減することを目的とした運動の影響。
マンモグラフィーは、スクリーニング プログラムによると、40 歳または 50 歳以上の女性の乳がん検診の主要なプログラムにおける体系的な方法ですが、ほとんどの研究では、マンモグラフィー検査中に不快感や痛みが頻繁に発生することが示されています。
この研究は無作為対照試験であり、その介入は一連の身体加温と筋肉ストレッチングであり、体系的な方法で行われ、体育教師によって監督されます.
この研究では、マンモグラフィー検査後の痛みの軽減における運動の影響の可能性が見出されることが期待されています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、マンモグラフィ検査前の身体活動と検査後の痛みとの関係を評価し、上肢運動 (SLE) を受けている患者のグループにおける介入の影響を評価することです。 、および下肢運動 (LLE) の別のグループ。
この研究は無作為対照試験であり、その介入は一連の身体加温と筋肉ストレッチングであり、体系的な方法で行われ、体育教師によって監督されます.
この研究では、マンモグラフィー検査後の痛みの軽減における運動の影響の可能性が見出されることが期待されています。
結果は、視覚的アナログスケール（VAS）の値の平均と分散を比較するために、身体活動のレベル、ボディマス指数、乳房密度、およびグループ間の痛みの影響の軽減との間の研究関連によってチェックされます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
198
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sao Paulo
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Barretos、Sao Paulo、ブラジル、14780000
- 募集
- Hospital do Cancer de Barretos
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コンタクト：
- Altacilio A Nunes, MD; Ph,D
- 電話番号：+551636022884
- メール：altacilio@fmrp.usp.br
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コンタクト：
- Tadeu
-
副調査官：
- Tadeu Cardoso, MSc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～69年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性：20～69歳
除外基準:
- 循環器疾患
- 精神疾患
- 肺疾患
- ステロイドの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：運動なし
女性は、マンモグラフィーの前に運動を行うことはありません。
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実験的：体操（上肢）
女性は、マンモグラフィの前に上肢の運動を行います。
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筋肉のストレッチと体のウォーミングを行います。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：グループ 2
女性はマンモグラフィの前に下肢の運動を行う
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筋肉のストレッチと体のウォーミングを行います。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マンモグラフィー後の痛みが減りました。
時間枠：マンモグラフィーを行った後の痛みの減少、手順 e の 10 分後に確認、ビジュアル アナログ スケールで測定。
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無作為化に続いて、上肢 (グループ 1) および下肢 (グループ 2) で身体運動を行った約 10 分後、または身体運動をまったく行わなかった (グループ 0)、女性は両側マンモグラムに提出されます。
処置の 10 分後に、マンモグラフィー中の痛みの評価をビジュアル アナログ スケールで測定します。
ビジュアル アナログ スケール (VAS) の測定値の平均差をグループ間で比較します。
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マンモグラフィーを行った後の痛みの減少、手順 e の 10 分後に確認、ビジュアル アナログ スケールで測定。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Altacilio A Nunes, MD; Ph.D、Ribeirão Preto Medical School - USP
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (予期された)
2014年10月1日
研究の完了 (予期された)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月11日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 313.907
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
体操の臨床試験
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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University of OttawaThe Ottawa Hospital; Queen's University; Consortium of Multiple Sclerosis Centers完了
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Shanghai Jiao Tong University School of Medicine積極的、募集していない
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Centre Hospitalier Universitaire de Besancon募集
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital Istanbul完了