안지오텐신 수용체 차단제의 사용과 암 위험
2014년 8월 12일 업데이트: Boehringer Ingelheim
이 연구의 주요 목적은 안지오텐신 차단제(ARB)와 특히 텔미사르탄이 가장 흔한 4가지 암, 즉 폐암, 결장직장암, 유방암 및 전립선암의 전반적인 위험 증가와 관련이 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다.
2차 목표는 4가지 암 각각에 대해 개별적으로 그리고 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI)와 함께 이러한 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1165781
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 환자는 1995년 1월 1일부터 2008년 12월 31일 사이에 항고혈압제를 처방했으며, 2010년 12월 31일까지 후속 조치를 취했습니다. 정보는 United Kingdom General Practice Research Database(GPRD)에서 추출했습니다.
설명
포함 기준:
- 1995년 1월 1일부터 2008년 12월 31일 사이에 항고혈압제를 처방받았으며 영국 GPRD(General Practice Research Database)에서 최소 2년 이상의 표준 병력을 가진 환자
제외 기준:
- 코호트 등록 전 임의의 시기에 암 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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항고혈압제를 처방받은 환자
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텔미사르탄 외
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ARB 사용과 관련된 폐암, 대장암, 유방암, 전립선암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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ARB 사용 기간 및 누적 용량과 폐암, 결장직장암, 유방암 및 전립선암의 위험을 합한 측면에서 용량-반응 결정
기간: 16 년
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16 년
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베타 차단제 및 이뇨제 대비 ARB 사용과 관련된 폐암, 대장암, 유방암 및 전립선암 발생 비율
기간: 16 년
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16 년
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베타차단제 및 이뇨제 대비 텔미사르탄 사용과 관련된 폐암, 결장직장암, 유방암 및 전립선암 발생 비율
기간: 16 년
|
16 년
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다른 ARB에 비해 telmisartan 사용과 관련된 폐암, 결장직장암, 유방암 및 전립선암 발생 비율
기간: 16 년
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16 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ARB 단독 사용과 관련된 폐암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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ARB 단독 사용과 관련된 대장암 발생 환자 수
기간: 16 년
|
16 년
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ARB 단독 사용과 관련된 유방암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
|
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ARB 단독 사용과 관련된 전립선암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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ACEI와 함께 ARB 사용과 관련된 폐암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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ACEI와 함께 ARB 사용과 관련된 대장암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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ACEI와 함께 ARB 사용과 관련된 유방암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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ACEI와 함께 ARB 사용과 관련된 전립선암 발생 환자 수
기간: 16 년
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16 년
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다른 ARB에 비해 telmisartan 사용과 관련된 폐암 발생 비율
기간: 16 년
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16 년
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다른 ARBs 대비 telmisartan 사용과 관련된 대장암 발생 비율
기간: 16 년
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16 년
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다른 ARB에 비해 telmisartan 사용과 관련된 유방암 발생 비율
기간: 16 년
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16 년
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다른 ARBs 대비 telmisartan 사용과 관련된 전립선암 발생 비율
기간: 16 년
|
16 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 502.599
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텔미사르탄에 대한 임상 시험
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Dr. Frank BehrensJohann Wolfgang Goethe University Hospital모병
-
BayerInternational Clinical Trials Association완전한
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Boehringer Ingelheim; Medtronic; Heart and Stroke...완전한
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Boehringer Ingelheim빼는