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내시경에 대한 내성을 개선하기 위해 내시경에 리도카인 스프레이

2015년 1월 12일 업데이트: Byung Hyo Cha, MD, Cheju Halla General Hospital

삽입 직전에 내시경에 리도카인 스프레이를 사용하면 내시경 검사에 대한 환자의 내성이 향상됩니까? 단일 센터 사례 제어 연구.

연구자들은 내시경 끝에 리도카인을 추가로 분사하는 새로운 방법이 기존의 인두 마취 단독보다 내시경 검사 시 피검사자의 내성을 증가시킬 수 있는지 여부를 테스트했습니다.

연구 개요

상세 설명

상부위장관 내시경을 시행한 모든 환자를 순차적으로 등록하여 삽관 전 내시경 끝에 10% 리도카인 스프레이를 추가로 2회 분사한 경우군과 추가 치료 없이 인두마취를 시행한 대조군으로 분류하였다. 그리고 조사자들은 그들의 기저 특성, 과거력, 진정 여부, 구역질과 트림의 빈도를 비교하여 내시경 동안 측정하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

497

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jeju Special Self-Governing Province
      • Jeju-si, Jeju Special Self-Governing Province, 대한민국, 690-766
        • Digestive Disease Center and Department of Internal Medicine, Cheju Halla General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2013년 11월 4일부터 2014년 5월 7일까지 제주 한라병원 소화기내과 2호실에서 상부위장관 내시경을 시행한 모든 환자를 순차적으로 등록하였다.

설명

포함 기준:

  • 제주한방병원 내시경실에서 상부위장관 내시경을 시행한 모든 환자.

제외 기준:

  • 고령자 또는 젊은 연령(> 90 또는 < 15세)
  • 동반이환은 미국마취과학회 신체상태분류시스템(ASA) 점수의 III보다 높은 점수를 받았습니다.
  • 리도카인에 대한 과민 반응의 역사
  • 그는 임신
  • 치료 또는 응급 내시경

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례군
기존의 인두 마취로 삽관하기 전에 내시경 끝에 10% 리도카인 스프레이를 추가로 2회 퍼프 처리
연속적으로 모든 참가자는 내시경 끝에 10% 리도카인 스프레이를 추가로 2회 분사하는 사례군, 이전 인두 마취에 사용된 것과 동일한 약물 또는 추가 치료 없이 기존 인두 마취를 하는 대조군으로 배정되었습니다. 그런 다음 두 그룹의 트림 및 구역질 빈도와 같은 주요 결과 측정을 비교했습니다.
다른 이름들:
  • 베라카인 스프레이
대조군
추가 치료 없이 기존의 인두 마취로 치료함.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트림 및 구역질의 빈도
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 1-2시간
트림은 입을 통해 소화관(주로 식도와 위)에서 가스가 배출되는 것으로 정의되었으며 구역질은 구토 없이 위와 식도의 역연동 운동으로 정의되었습니다.
참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 1-2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 1-2시간
흡인성 폐렴, 메트헤모글로빈혈증으로 의심되는 사건
참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 1-2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Byung Hyo Cha, M.D., Digestive Disease Center and Department of Internal Medicine, Cheju Halla General Hospital, Jeju, Korea

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 2일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-M08

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사례군에 대한 임상 시험

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