이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

실험실 및 영상 검사(ENLITen)에 대한 규범의 영향 (ENLITen)

2023년 4월 3일 업데이트: Kira Ryskina, University of Pennsylvania

실험실 및 영상 검사(ENLITen)에 대한 규범의 효과: 실용적인 무작위 통제 시험

연구에 따르면 입원 환자에게 지시된 일부 검사실 검사는 중복되거나 가치가 제한적입니다. 이 연구는 훈련 중인 내과 의사가 입원 환자에 대한 실험실 테스트의 남용을 줄이기 위해 규범적 피드백 개입을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

과거 연구에 따르면 진단 테스트의 25%가 중복되거나 가치가 제한적입니다. 훈련 중인 의사를 고용하는 학술 의료 센터는 역사적으로 훈련생의 광범위한 검사에 중점을 두었기 때문에 가치가 낮은 검사를 줄이는 것이 특히 어려울 수 있습니다. 의학 교육에서 비용 의식에 대한 강조가 증가했음에도 불구하고 수련의의 주문 행동을 최적화하는 방법을 평가하는 기존 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 입원 환자에 대한 일상적인 실험실 테스트의 남용을 줄이기 위해 훈련 중인 내과 의사를 위한 규범적 피드백 개입을 평가할 것입니다. 수련 중인 의사는 (1) 성적표를 받는 사람(개입 그룹), (2) 성적표를 받지 않는 사람(대조군)의 두 그룹으로 군집 무작위화됩니다. 개입 전 1주 기간과 무작위화 후 1주 동안 일상적인 실험실 테스트의 사용을 연구할 것입니다. 개입 완료 후 포커스 그룹에서 정성적 평가를 통해 실시간 피드백 대시보드에 대한 의사의 태도를 연구할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

154

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 HUP에서 일반 의학 서비스를 통해 순환할 예정인 모든 내과 수련 의사가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 주말 보장 또는 질병 보장을 위해 제외된 수련 중인 의사는 제외됩니다. 의대생은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성적표 팔
개입 팀은 동료 팀과 비교하여 실험실 사용을 설명하는 이메일 보고서 카드와 동료 팀과 비교하여 팀의 일일 일반 실험실 테스트 순서를 시각적으로 추적하는 웹 사이트 링크를 받게 됩니다.
동료 팀과 비교하여 이전 주에 의사의 실험실 주문 패턴을 설명하는 개인화된 시각적 보고서 카드는 물론 동료 팀과 비교하여 팀의 실험실 주문을 실시간으로 추적하는 웹 사이트 링크입니다.
간섭 없음: 컨트롤 암
컨트롤 암의 의사는 이메일이나 웹사이트 링크를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상적인 실험실 검사/환자의 날
기간: 6 개월
수련의가 지시한 환자 일당 일상적인 검사실 검사 횟수
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험실 비용
기간: 6 개월
6 개월
정기 영상 검사/환자의 날
기간: 6 개월
6 개월
실험실 테스트 사용 및 피드백 수용에 대한 의사의 태도
기간: 6 개월
포커스 그룹
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
비정기 실험실 검사/환자의 날
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kira L Ryskina, MD, University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 820924

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

규범적인 성적표에 대한 임상 시험

3
구독하다