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감정 인식 및 반응 억제에 대한 옥시토신의 효과

2015년 1월 26일 업데이트: RWTH Aachen University
이 연구의 목적은 건강한 남성의 사회적 정보 처리의 기초가 되는 기본적인 신경 생물학적 메커니즘을 밝히는 것입니다. 보다 구체적으로 개인의 사회적 역량 수준이 사회적 장면을 평가하는 동안 신경 활동 패턴 및 시각적 검색 전략과 관련이 있는지 알아보고자 합니다. 또한 옥시토신에 의해 과제와 관련된 뇌 영역의 활동 증가가 사회적 정보 처리를 촉진하여 과제 수행을 향상시키는지 평가할 것입니다. 또한 옥시토신이 감정적 맥락에서 반응 억제를 촉진할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aachen, 독일
        • 모병
        • University Hospital RWTH Aachen
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gerhard Gründer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • MRI 자격
  • 연구의 유형, 범위 및 개별 결과를 완전히 파악하는 피험자의 능력
  • 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서에 서명함으로써 표시된 연구 절차에 참여하고 이를 준수할 의향

제외 기준:

  • 왼손잡이
  • 흡연
  • 규칙적인 약물 복용
  • 옥시토신 또는 화학적으로 유사한 물질에 대한 과민성
  • 현재 또는 이전의 신경학적 또는 정신 장애
  • 코 수술 또는 만성 부비동 감염
  • 실험 절차를 방해하거나 결과 측정에 영향을 미치거나 실험 수행 중에 참가자에게 위험을 초래할 수 있는 신체 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 옥시토신과 위약을 교차
1일째 26 IU 옥시토신(Syntocinon) 및 14일째 위약 후 fMRI 측정 및 혈액 검사
실험적: 위약과 옥시토신을 교차
fMRI 측정 및 혈액 검사 위약 후 1일째 및 26 IU 옥시토신(Syntocinon) 후 14일째

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해당 제어 조건과 대조되는 감정 인식 중 BOLD 응답.
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])

사회적 감지 작업에서 사회적 장면을 볼 때 피험자의 뇌 활동은 사람이 표시되지 않는 해당 제어 장면과 비교됩니다.

GoNoGo 작업에서는 여러 감정 조건을 중립 제어 조건과 비교합니다.

(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
해당 제어 조건과 대조되는 응답 억제(Emotional Go/Nogo) 동안의 BOLD 응답.
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
NoGo 시험 중 뇌 활성화는 동일한 감정 상태에서 Go 시험 중 뇌 활성화와 비교됩니다.
(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
옥시토신의 혈청 수치
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
프로락틴의 혈청 수준
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
코르티솔의 혈청 수치
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
시선 추적을 통해 평가된 관심 영역(AOI)에 대한 총 고정 길이
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])

SoDeTa 자극 세트에서 얼굴, 팔 및 손을 1차 AOI로 정의하고 신체의 나머지 부분을 2차 AOI로 정의했습니다.

GoNoGo 작업에서는 각 자극에 대해 얼굴의 눈 영역을 AOI로 선택했습니다.

(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
시선 추적을 통해 평가된 관심 영역(AOI)에 대한 고정 수
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])

SoDeTa 자극 세트에서 얼굴, 팔 및 손을 1차 AOI로 정의하고 신체의 나머지 부분을 2차 AOI로 정의했습니다.

GoNoGo 작업에서는 각 자극에 대해 얼굴의 눈 영역을 AOI로 선택했습니다.

(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
감정 인식 패러다임(Social Detection Task) 및 반응 억제 작업(Emotional Go/Nogo)에서 올바른 응답의 백분율.
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
감정 인식 패러다임(Social Detection Task)과 반응 억제 과제(Emotional Go/Nogo)에서의 응답 시간.
기간: (1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])
(1일차: 옥시토신, 14일차: 위약, 또는 그 반대[상쇄])

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2015년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EK163/13

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위약에 대한 임상 시험

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