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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02391753
노동 관련 골반저 변화의 평가: 3D 경회음 초음파 연구 (OTELaPFC)
2015년 3월 12일 업데이트: Bezmialem Vakif University
노동 관련 골반저 변화를 평가하기 위한 최적의 시간: 3D 경회음 초음파 연구
이 연구의 목적은 골반저의 즉각적인 평가와 출산 후 3개월에 평가된 LAM 형태, LAM의 생체 측정 및 생식기 열공의 변화를 정의하는 것이었습니다.
또한 출산 후 골반저 평가를 위한 최적의 시간을 정의하고자 했습니다.
연구 개요
상세 설명
실험 대상인 독신아를 질식으로 분만한 72명의 초산모 중 64명이 분만 후 36시간 이내와 분만 후 3개월에 검사를 받았습니다. BPD) 측정은 임상 파일에서 얻었습니다.
분만 1단계의 길이는 여성의 진술, 단층촬영 및 촉진에 따라 규칙적이고 30분 동안 최소 3번의 강한 자궁 수축이 시작되는 시점부터 완전 확장까지 계산되었습니다.
모든 정적 초음파 용적 획득은 분만 후 36시간 이내에 골반저 초음파 훈련을 받은 동일한 숙련된 초음파 기사에 의해 수행되었습니다.
동일한 환자를 두 번째 평가에 초대했습니다. 배뇨 후 누운 자세에서 두 개의 3D 볼륨(하나는 휴식 중, 하나는 Valsalva 조작)을 기록했습니다. Valsalva의 효과는 볼륨을 획득하기 전에 2D 초음파를 관찰하여 확인했습니다. LAM 두께 Dietz et al.(15)에 의해 기술된 바와 같이 LAM 두께가 최대인 실제 LAM 틈새 위 1-1.5 cm가 아닌 최소 틈새 치수의 평면에서 결정됩니다.
이 연구를 위해 다음 매개변수를 평가했습니다: 휴식 시 및 Valsalva 조작 시 LAM 열공(전후 및 횡)의 최대 직경; 휴식 및 Valsalva의 LAM 틈새 영역; 및 치골 내장 근육 두께(직장의 좌우), 휴식과 Valsalva 사이의 열공의 전후방 및 가로 직경의 차이 및 LAM 열공 영역
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
실험 대상인 독신 아기를 질식으로 분만한 초산 여성은 분만 후 36시간 이내에 검사를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 실험 대상인 독신 아기를 질식으로 분만한 초산 여성은 분만 후 36시간 이내에 검사를 받았습니다.
제외 기준:
- 수술 분만(겸자 또는 진공 보조), 다태아 임신, 제왕절개 분만, 쇄석술 위치의 장애, 동의 거부 및 효과적인 Valsalva 조작에 대한 비협조적인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Levator Avulsion
기간: 01.07.2014
|
01.07.2014
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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