이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Venoarterial 체외 막 산소 공급 생명 유지의 미세 순환

2018년 4월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Venoarterial Extracorporeal Membrane Oxygenation Life Support 환자의 미세 순환에 대한 조사

체외막산소화(ECMO) 생명 유지 시스템은 심부전 및 호흡 부전 환자에게 심장 및 호흡 지원을 모두 제공할 수 있습니다. 이러한 장기가 회복되거나 이러한 환자가 추가 관리를 받는 시간을 절약할 수 있습니다. 그러나 많은 환자들이 ECMO 지원에도 불구하고 사망할 것입니다. 핵심 요소 중 하나는 ECMO에서 제공하는 혈류가 장기 관류 요구 사항을 충족할 수 있는지 여부입니다. 대순환의 적절성은 ECMO의 동맥압과 미세 혈류에 의해 결정될 수 있습니다. 그러나 미세순환의 적절성은 해결되지 않은 주요 임상 문제로 남아 있습니다. 이것은 전향적 관찰 임상 시험입니다. 설하 미세순환은 정맥동맥 ECMO 배치 후 6시간 이내, 그리고 24시간, 48시간, 72시간 및 96시간에 입사 암시야 비디오 현미경으로 검사됩니다. 다발성 장기 손상의 중증도 및 임상 데이터도 기록됩니다. 미세순환의 주요 매개변수에는 총 소혈관 밀도, 관류 소혈관 밀도 및 미세혈관 흐름 지수가 포함됩니다. 설하 미세순환은 또한 ECMO를 떼기 전, ECMO 제거 후 6시간 이내, 그리고 24시간, 48시간 및 72시간에 검사됩니다. 특정 시점에서 내피 세포 특이적 분자-1의 혈청 수준을 조사할 것이다. 사망 14일, 사망 28일, ECMO 지원 기간, 중환자실 입원 데이터가 기록됩니다. 이 연구는 주로 이러한 환자의 미세 순환과 예후 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 또한 이들 환자의 내피 세포 특이 분자-1의 혈청 수준, 미세순환 및 예후 사이의 관계를 조사할 것이다. 본 연구의 결과가 향후 연구에 적용되어 ECMO 진료의 질을 향상시키는 데 도움이 되기를 바랍니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정맥혈외막산소화(ECMO) 생명유지장치가 필요한 환자

설명

포함 기준:

  • 정맥혈외막산소화(ECMO) 생명유지장치가 필요한 환자

제외 기준:

  • venoarterial ECMO support 장착 후 6시간 이내에 설하 미세순환 검사를 할 수 없는 자
  • 비원어민

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
28일 생존
체외막 산소 공급 생명 유지 장치 배치 후 최소 28일 동안 생존
정맥동맥 체외막 산소화 생명 유지
28일 비생존
체외막 산소화 생명 유지 장치 배치 후 28일 동안 생존하지 못함
정맥동맥 체외막 산소화 생명 유지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관류된 작은 혈관 밀도
기간: 등록 시(체외막 산소 공급 생명 유지 장치 배치 후 12시간 이내)
입사 암시야 비디오 현미경으로 측정한 관류된 작은 혈관 밀도
등록 시(체외막 산소 공급 생명 유지 장치 배치 후 12시간 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 소혈관 밀도
기간: 등록 시
입사 암시야 비디오 현미경으로 측정한 총 작은 혈관 밀도
등록 시
엔도칸 수준
기간: 등록 시
등록 시
미세혈관 흐름 지수
기간: 등록 시
입사 암시야 비디오 현미경으로 측정한 미세혈관 흐름 지수
등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201412045RINA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

체외막산소화 생명유지에 대한 임상 시험

3
구독하다