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섬유근육통 증후군 환자의 자율신경계 및 체성분에 대한 통증유발점에 대한 건침의 이점

2017년 10월 30일 업데이트: Adelaida María Castro-Sánchez, Universidad de Almeria

섬유근육통 증후군 환자의 자율신경계, 광전혈량측정, 체성분에 대한 통증유발점 건침술의 이점.

이 연구는 섬유 근육통 증후군 환자의 자율 신경계, 광전 혈량 측정법, 체성분에 대한 통증유발점에서의 건식 자침의 이점을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

활성 트리거 포인트에서 Dru 니들링을 개발할 수 있습니다. 근막 통증유발점은 활동성 또는 잠재성일 수 있습니다. 활성 근막 트리거 포인트 통증은 특정 병리학적 그림을 제공합니다. 왼쪽과 오른쪽 모두 Travell과 Simons를 나타내는 그림 위치 근막 통증유발점을 따라 근막 통증유발점 위치를 검사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Almería, 스페인, 04120
        • Adelaida María Castro-Sánchez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 섬유 근육통 증후군 진단.
  • 18세부터 65세까지.
  • 규칙적인 신체 활동 없음.
  • 지난 30일 중 최소 1일은 통증으로 인한 일상 활동 제한.
  • 저녁 치료 세션에 참석하기로 동의합니다.

제외 기준:

  • 심각한 신체 장애.
  • 동반 질환(예: 병적 비만, 염증성 질환, 과민성 대장 증후군, 간질성 방광염).
  • 조절되지 않는 내분비 장애(예: 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증, 당뇨병).
  • 강한 악의.
  • 정신과.
  • 질병(예: 정신분열증 또는 약물 남용).
  • 필요 시 진통제 이외의 약물 사용(장기 마약 제외).
  • 수술의 역사.
  • 편타 손상의 병력.
  • Beck Depression Inventory에서 9점 이상의 점수 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건식 니들링 테라피
건침 요법은 후두부 근육, 두판판근, 흉쇄유돌근, 부등변근, 승모근, 극상근, 극하근, 광배근, 장늑골근, 다열근, 요방형근의 활성 통증유발점에 적용됩니다.
건침 요법은 후두부 근육, 두판판근, 흉쇄유돌근, 부등변근, 승모근, 극상근, 극하근, 광배근, 장늑골근, 다열근, 요방형근의 활성 통증유발점에 적용됩니다.
활성 비교기: 전기 자극 요법
펄스가 10msec이고 간격이 동일한 활성 트리거 포인트의 다이내믹 고정 전류 위상.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analoge Scale의 점수 변경
기간: 기준선 및 4주
통증 강도(McGill 설문지 내)
기준선 및 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백분율 평가에 대한 점수 변화 말초 모세혈관 산소포화도 및 광전혈량계(맥파 및 PANI 분석)
기간: 기준선 및 4주
심 박출량. 반사율 지수. 강성 지수. 산소 포화도.
기준선 및 4주
체성분 점수 변경
기간: 기준선 및 4주
체지방량. 체지방량. 세포 내 물. 세포외수. 무 지방 질량. 전신수분.
기준선 및 4주
콜린성 반응 지표에 대한 점수 변경(%).
기간: 기준선 및 4주
기준선 및 4주
심박 변이도에 대한 점수를 변경합니다.
기간: 기준선 및 4주
기준선 및 4주
Valsalva 비율에 대한 점수 변경. K30/15.
기간: 기준선 및 4주
기준선 및 4주
전신 혈관 저항에 대한 점수를 변경합니다.
기간: 기준선 및 4주
기준선 및 4주
수축기 혈압에 대한 점수를 변경합니다.
기간: 기준선 및 4주
기준선 및 4주
확장기 혈압에 대한 점수를 변경합니다.
기간: 기준선 및 4주
기준선 및 4주
자율신경계 평가 점수 변화
기간: 기준선 및 4주
갈바닉 응답 추정치.
기준선 및 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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