대장절제술(CRP-Track)을 받는 환자의 수술 후 회복에 대한 수술 후 CRP의 예측 특성 평가 (CRP-Track)
2017년 6월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Departemental Vendee
대장절제술을 받은 환자의 수술 후 회복에 대한 수술 후 CRP의 예측성 평가
복통 및 직장 절제는 내장 수술에서 입원의 대부분을 나타냅니다.
본 연구의 목적은 대장직장 수술 후 수술 후 회복과 재원 기간에 대한 염증 표지자 용량(CRP, procalcitonin 및 venous lactate)의 예후를 평가하는 것이었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
176
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
La Roche sur Yon, 프랑스, 85925
- Centre Hospitalier Départemental Vendée
-
Nantes, 프랑스, 44000
- CHU Nantes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 영구 또는 임시 소화관 우회술 없이 문합을 통한 결장 절제술을 위한 계획된 입원
- 수술 전 CRP가 172mg/L로 낮거나 같은 환자
- 연구 참여에 반대하지 않음
- 수술 후 귀가 예정자(또는 요양원 또는 비의료기관)
제외 기준:
- 후견인
- 보호되거나 사적인 환자의 자유
- 경미한 환자
- 소화기 바이패스 또는 소화기 문합을 이용한 결장절제술
- 복합 복합 수술(상당히 관련된 장 절제술, 수술 후 CRP를 방해할 수 있는 또 다른 수술 절차)
- 용량 값을 변경하기 쉬운 일반 염증성 질환
- 항염증 요법(AINS/코르티코스테로이드/면역억제제)
- 연구를 이해할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: C 반응성 단백질 복용량
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
C 반응성 단백질 비율
기간: 수술 후 3일
|
수술 후 회복 시간은 수술 후 3일째에 CRP 값과 비교됩니다. 수술 후 회복은 다음에 의해 정의된 복합 종점입니다.
|
수술 후 3일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Emeric ABET, Centre Hospitalier Départemental Vendée
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 6일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 11일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
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