정신분열증 환자의 니아신 피부 홍조 반응
2015년 5월 30일 업데이트: Maryam Tabatabaeian, Isfahan University of Medical Sciences
정신분열증 환자, 1촌, 양극성 장애 환자 및 건강한 대조군의 니아신 피부 홍조 반응
정신분열증 환자는 니아신에 대한 비정상적인 피부 홍조 반응을 나타내지만 니아신 피부 검사 정확도는 이러한 환자에 대해 잘 연구되지 않았습니다.
이 연구는 성인 입원 정신분열증 환자와 직계 가족, 양극성 장애 환자, 건강한 대조군을 대상으로 니아신 피부 검사 정확도를 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신장애 진단 및 통계 매뉴얼 버전 IV 기준에 따라 진단된 정신분열증 환자 및 양극성 장애 환자의 진단
- 정신과 병력이 없는 정상 건강한 피험자
- 정신분열증 환자의 직계가족
제외 기준:
- 피부 병변, 천식 또는 알레르기 질환, 당뇨병, 만성 고혈압, 혈관염, 물질 사용 장애(흡연 제외) 또는 임신
- 비스테로이드성 항염증제 또는 코르티코스테로이드와 같은 프로스타글란딘의 대사에 영향을 미칠 수 있는 모든 경구 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 정신 분열증
피부 나이아신 테스트는 0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도로 수행되었습니다.
두 솔루션은 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용되었습니다.
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0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도를 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 양극성 장애
피부 나이아신 테스트는 0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도로 수행되었습니다.
두 솔루션은 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용되었습니다.
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0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도를 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 직계가족
피부 나이아신 테스트는 0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도로 수행되었습니다.
두 솔루션은 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용되었습니다.
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0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도를 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용했습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 건강 관리
피부 나이아신 테스트는 0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도로 수행되었습니다.
두 솔루션은 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용되었습니다.
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0.01M 및 0.1M 희석된 메틸 니코티네이트의 0.5ml 용액을 포함하는 두 가지 농도를 각 개인의 다른 팔뚝 안쪽에 1분 동안 적용했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 홍조 반응
기간: 20분 동안 5분마다
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피부 반응은 물질 제거 후 20분 동안 5분마다 한 명의 의사가 평가했습니다.
결과 평가자는 적용된 솔루션 용량에 대해 눈이 멀지 않았습니다.
홍조 반응의 강도는 0 = 붉어짐 없음, 1 = 희미한 붉어짐, 2 = 분명한 붉어짐, 3 = 극도 또는 최대 붉어짐으로 분류하였다.
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20분 동안 5분마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maryam Tabatabaeian, MD, Isfahan University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 28일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 393230
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나이아신 피부 테스트에 대한 임상 시험
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Seoul National University Hospital알려지지 않은
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ArjohuntleighMagellan Medical Technology Consultants, Inc.알려지지 않은
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National Institute of Respiratory Diseases, Mexico완전한
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University Hospital, Bordeaux알려지지 않은
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Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation알려지지 않은