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응급 요원의 소아 마네킹 삽관법: Airtraq과 Glidescope 비교

2017년 2월 2일 업데이트: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University

응급의료진에 의한 소아 마네킹 삽관법: 정상, 설부종, 대면 삽관 모델에서 직접 후두경, Airtraq 및 Glidescope의 비교

지역 인간연구윤리위원회의 승인을 받은 후 응급의료진을 본 연구에 등록하였다. Airtraq, Glidescope 또는 직접적인 후두경 검사를 사용한 삽관에 대한 비디오를 본 후 그들은 세 가지 다른 기도 모델에서 소아용 마네킹을 삽관하려고 시도했습니다.

연구 개요

상세 설명

지역 인간연구윤리위원회의 승인을 받은 후 응급의료진을 본 연구에 등록하였다. Airtraq, Glidescope 또는 직접적인 후두경 검사를 사용한 삽관에 대한 비디오를 본 후 그들은 세 가지 다른 기도 모델에서 소아용 마네킹을 삽관하려고 시도했습니다. 정상기도, 혀 부종 및 대면 접근법에 의한 포획 모델. 삽관 시도, 삽입 및 삽관 시간, 성공률, Cormack-Lehane 등급 및 이러한 장치의 조작 필요성이 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41900
        • Kocaeli University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아과

제외 기준:

  • 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 정상
직접적인 후두경 검사, airtraq, glidescope를 사용한 정상적인 기도 소아 마네킹의 삽관
어려운 기도를 위한 비디오 후두경
어려운 기도를 위한 비디오 후두경
삽관을 위한 금 표준
활성 비교기: 혀 부종
직접적인 후두경 검사, 글라이드스코프 및 에어트랙을 사용한 혀 부종 모의 소아 마네킹의 삽관
어려운 기도를 위한 비디오 후두경
어려운 기도를 위한 비디오 후두경
삽관을 위한 금 표준
활성 비교기: 대면 삽관
직접적인 후두경 검사, 글라이드스코프 및 에어트랙을 사용하여 갇힌 소아 마네킹의 삽관
어려운 기도를 위한 비디오 후두경
어려운 기도를 위한 비디오 후두경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 120초
성대를 통해 들어가는 튜브가 시각화될 때까지 장치 취급
120초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기동 필요(수선기 적용 여부)
기간: 수술 중
기동 적용 여부
수술 중
식도 삽관 (식도 삽관 발생 여부)
기간: 수술 중
식도 삽관 여부
수술 중
삽관 시도(증가 여부)
기간: 수술 중
환자는 어떤 시도에서 삽관을 했습니까?
수술 중
cormack-lehane 등급(cormack-lehane 등급을 향상시키는 것)
기간: 수술 중
수술 중
삽입 시간
기간: 30 초
성문 시각화까지 장치의 취급
30 초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Zehra I Arslan, Anesthesiology and Reanimation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 22일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KOU KAEK 2014/108

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