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소아 포도막염 초기 관리 및 1년 결과

2022년 4월 4일 업데이트: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

소아 특발성 관절염과 연관되지 않은 소아 포도막염: 발병률, 초기 관리 및 1년 결과

조사관은 영국에서 0-16세 어린이의 눈 내부 염증(포도막염) 발병률, 어린이가 입원한 병원, 추천된 곳, 첫 해 동안 어떤 치료를 받았는지에 대한 강력한 추정치를 확립하고자 합니다. 진단 후 첫해 말에 얼마나 잘 볼 수 있는지.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

따라서 연구자들은 Royal College of Ophthalmologists의 British Ophthalmological Surveillance Unit(BOSU) 및 Scottish Ophthalmological Surveillance Unit(SOSU)과 함께 고품질 감시 연구를 실행할 것을 제안합니다. BOSU와 SOSU는 월별 성적표 체계를 운영합니다. 영국의 모든 컨설턴트 안과의사 및 준전문가는 조사 중인 상태 목록이 포함된 월별 '성적표'를 받습니다. 보고하는 임상의는 지난 달에 소아 포도막염 사례를 본 경우 상자에 표시하고 연구 조사자에게 알려줄 BOSU/SOSU에 카드를 반환합니다.

새로운 사례가 보고된 후 조사관은 보고하는 임상의에게 직접 연락하여 사례에 대한 임상 세부 정보를 수집하기 위해 임상 양식을 보냅니다. 12개월이 되면 후속 설문지가 발송됩니다. 조사관은 환자와 직접 접촉하지 않고 환자 사례 기록에서 사용할 수 있는 정보만 사용합니다. 조사관의 주요 목표는 영국에서 소아 포도막염의 발병률을 결정하는 것입니다. 이차 목표는 프레젠테이션 패턴, 의뢰 경로, 관련 건강 상태, 관리 및 결과를 식별하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단일 또는 양측 포도막염으로 새로 진단된 모든 어린이(0-16세).

설명

포함 기준:

  • 단일 또는 양측 포도막염으로 새로 진단된 모든 어린이(0-16세).

제외 기준:

  • 잉글랜드/웨일즈/북아일랜드에서는 기존의 소아 특발성 관절염(관절 염증)이 있는 것으로 알려진 어린이는 제외됩니다. 스코틀랜드 코호트에는 예외가 적용되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
단일 또는 양측 포도막염으로 새로 진단된 모든 어린이(0-16세).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 측정은 보고된 포도막염 사례의 총 수입니다.
기간: 일년
임상 양식은 사례에 대한 임상 세부 정보를 수집하는 조사관에게 전송됩니다. 12개월이 되면 후속 설문지가 발송됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DALA1021

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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