Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsuuden uveiitin alkuhoito ja yhden vuoden tulokset

maanantai 4. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Lapsuuden uveiitti, joka ei liity juveniiliin idiopaattiseen niveltulehdukseen: ilmaantuvuus, alkuhoito ja yhden vuoden tulokset

Tutkijat haluavat luoda vankan arvion silmänsisäisen tulehduksen (uveiitin) esiintyvyydestä 0–16-vuotiailla lapsilla Isossa-Britanniassa, mihin sairaaloihin lapset saapuvat, mihin heidät ohjataan, mitä hoitoa he saavat ensimmäisen vuoden aikana. diagnoosin jälkeen ja kuinka hyvin he näkevät ensimmäisen vuoden lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Siksi tutkijat ehdottavat korkealaatuisen seurantatutkimuksen suorittamista yhdessä Royal College of Ophthalmologists -korkeakoulun British Ophthalmological Surveillance Unit -yksikön (BOSU) ja Scottish Ophthalmological Surveillance Unit -yksikön (SOSU) kanssa. BOSU ja SOSU käyttävät kuukausittaista raportointikorttijärjestelmää. Kaikki Yhdistyneen kuningaskunnan konsultti-silmälääkärit ja apulaisasiantuntijat saavat kuukausittain "raporttikortin", jossa on luettelo tutkittavista tiloista. Ilmoittaneet kliinikot merkitsevät rastin ruutuun, jos he ovat nähneet lapsuuden uveiittitapauksen edellisen kuukauden aikana, ja palauttavat kortin BOSU/SOSU:lle, joka ilmoittaa asiasta meille, tutkimuksen tutkijoille.

Uuden tapauksen raportoinnin jälkeen tutkijat ottavat suoraan yhteyttä raportoiviin kliinikkoihin ja lähettävät heille kliinisen esikuvan kerätäkseen kliiniset tiedot tapauksesta. 12 kuukauden kuluttua lähetetään seurantakysely. Tutkijat käyttävät vain potilastapausten muistiinpanoista saatavilla olevia tietoja ilman suoraa potilaskontaktia. Tutkijoiden päätavoitteena on määrittää lasten uveiitin esiintyvyys Isossa-Britanniassa. Toissijaisia ​​tavoitteita on tunnistaa esitystavat, lähetysreitit, niihin liittyvät sairaudet, hoito ja tulokset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 16 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki lapset (0–16-vuotiaat), joilla on uusi yksi- tai molemminpuolinen uveiitti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapset (0–16-vuotiaat), joilla on uusi yksi- tai molemminpuolinen uveiitti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Englannissa/Walesissa/Pohjois-Irlannissa lapset, joilla tiedetään olevan juveniili idiopaattinen niveltulehdus (niveltulehdus), suljetaan pois. Poikkeuksia ei sovelleta Skotlannin kohorttiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Kaikki lapset (0–16-vuotiaat), joilla on uusi yksi- tai molemminpuolinen uveiitti.
Muut: Valvontakortti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulosmittari on ilmoitettujen uveiittitapausten kokonaismäärä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kliininen proforma lähetetään tutkijoille, jotka keräävät kliiniset tiedot tapauksesta. 12 kuukauden kuluttua lähetetään seurantakysely.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DALA1021

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uveiitti

Kliiniset tutkimukset Valvontakortti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa